OMNITUS

Bahan aktif: Butamirat
Ketika ATH: R05DB13
CCF: Persiapan Dingin
ICD-10 kode (kesaksian): A37, J06.9, J10, R05
Ketika CSF: 12.03.01
Pabrikan: HEMOFARM A.D. (Serbia)

DOSIS FORM, KOMPOSISI DAN KEMASAN

◊ Tablet diubah-release, -Film yang dilapisi dari kuning ke oranye, bulat, lenticular.

	1 tab.
Butamirate sitrat	20 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, gipromelloza, talek, magnesium stearat, Koloid silika anhidrat, povidone.

Komposisi shell: gipromelloza, talek, etil selulosa, makrogol, Titanium dioksida, pewarna sunset yellow (E110).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

◊ Tablet diubah-release, -Film yang dilapisi темно-красного цвета, bulat, lenticular.

	1 tab.
Butamirate sitrat	50 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, gipromelloza, talek, magnesium stearat, Koloid silika anhidrat, povidone.

Komposisi shell: gipromelloza, talek, etil selulosa, makrogol, Titanium dioksida, Carmine pewarna Ponceau 4R (E124) и коричневый лак (pewarna sunset yellow (E110), mewarnai azorubin (E122), краситель черный (E151)).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

◊ Sirup dalam bentuk transparan, tanpa warna, вязкой жидкости с запахом ванили.

	1 ml
Butamirate sitrat	800 g

Eksipien: sorbitol 70% (noncrystallizing), gliserin, sakarin natrium, asam benzoat, panili, minyak adas, etanol 96%, Natrium hidroksida, Air yang dimurnikan.

200 мл – флаконы темного стекла (1) lengkap dengan sendok diukur dalam volume 5 ml dan risiko terhadap volume 2.5 мл – пачки картонные.

Aksi farmakologi

Antitusif pusat akting. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Ini memiliki ekspektoran, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah pemberian oral, penyerapan yang tinggi. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 mg C_.max в плазме основного метаболита (2-Asam phenylbutyric) diamati melalui 1.5 h dan 6.4 ug / ml, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 mg) masing-masing 9 dan h 1.4 ug / ml.

Distribusi dan metabolisme

Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до ¹⁴С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Tidak terakumulasi.

Deduksi

T_1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 tidak, dalam bentuk tablet -13 tidak. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.

Kesaksian

— сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, Flu, коклюше и других состояниях);

— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, bronkoskopi.

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan dalam.

Pil 20 mg

Dewasa menunjuk 2 tab. 2-3 kali / hari; anak-anak 12 tahun - oleh 1 tab. 3 kali / hari; anak usia 6 untuk 12 tahun - oleh 1 tab. 2 kali / hari.

Pil 50 mg

Dewasa menunjuk 1 tab. setiap 8-12 tidak.

Таблетки принимают перед едой, tanpa mengunyah.

Sirup

Dewasa menunjuk 6 sendok (30 ml) 3 kali / hari; anak-anak 9 tahun (масса тела от 40 kg) - Dengan 3 mengukur sendok (15 ml) 4 kali / hari; anak usia 6 untuk 9 tahun (berat 22-30 kg)

- Dengan 3 mengukur sendok (15 ml) 3 kali / hari; anak usia 3 untuk 6 tahun (berat 15-22 kg) - Dengan 2 mengukur sendok (10 ml) 3 kali / hari.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: mual, diare.

Lain: ruam, pusing, reaksi alergi.

Kontraindikasi

- Menyusui;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Pil:

- Kehamilan;

- Anak-anak sampai usia 6 tahun (tablet 20 mg);

- Anak dan remaja up 18 tahun (tablet 50 mg).

Untuk sirup:

- Aku trimester kehamilan;

- Anak-anak sampai usia 3 tahun.

Kehamilan dan menyusui

Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, в форме таблеток – в I триместре беременности.

Jika perlu, gunakan selama menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.

Perhatian

В период лечения не рекомендуется назначать препараты, Depresan SSP (termasuk. hipnotik, antipsikotik, trankvilizatorы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, tk. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

IN 1 sirup ml mengandung 0.003 etanol ml. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 sirup ml 0.03 etanol ml. Ini harus diperhitungkan, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, alkoholisme, epilepsi, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

Overdosis

Gejala: mual, muntah, kantuk, diare, pusing, penurunan tekanan darah.

Pengobatan: внутрь – активированный уголь, pencahar garam, при необходимости – проведение симптоматической терапии.

Interaksi obat

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Persiapan dalam bentuk tablet harus disimpan dalam kering, tempat gelap pada suhu 15 ° sampai 25 ° C. Shelf hidup - 2 tahun.

Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Shelf hidup - 5 tahun.

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak.