Neiromidin: petunjuk penggunaan obat, struktur, Kontraindikasi

Bahan aktif: Ipidakrin
Ketika ATH: N07AA
CCF: Cholinesterase inhibitor
ICD-10 kode (kesaksian): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Ketika CSF: 02.11.02.01
Pabrikan: OLINEFARM AS (Latvia)

Neiromidin: bentuk sediaan, komposisi dan kemasan

Pil putih, bulat, Valium, chamfered.

Eksipien: laktosa, tepung kentang, kalsium stearat.

10 PC. – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (3) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (4) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.

Solusi / m dan n / perkenalan dalam bentuk transparan, cairan tidak berwarna.

Eksipien: asam hidroklorik, air d / dan.

1 ml – kaca ampul (10) – bungkus kardus.

Solusi / m dan n / perkenalan dalam bentuk transparan, cairan tidak berwarna.

Eksipien: asam hidroklorik, air d / dan.

1 ml – kaca ampul (5) – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.

Neiromidin: efek farmakologis

Reversible cholinesterase inhibitor, langsung merangsang konduksi impuls di sinaps neuromuskular dalam sistem saraf pusat sebagai akibat dari blokade saluran kalium dalam membran. Hal ini meningkatkan kerja asetilkolin pada otot polos, adrenalin, Serotonin, gistamina dan oksitosin.

Neiromidin^® meningkatkan dan merangsang transmisi neuromuskular; Ini meningkatkan konduktivitas dalam sistem saraf perifer, terganggu karena cedera, peradangan, efek anestesi lokal, beberapa antibiotik, potasium klorida; meningkatkan kontraktilitas organ otot polos di bawah pengaruh agonis asetilkolin, adrenalin, serotonin, histamin dan oksitosin reseptor, kecuali kalium klorida; Hal ini meningkatkan memori.

Neiromidin: farmakokinetik

Penyerapan

Setelah pemberian oral, obat ini cepat diserap dari saluran pencernaan. C_.max kadar plasma dicapai setelah 1 tidak.

Setelah pemberian parenteral obat cepat diserap. C_.max kadar plasma dicapai setelah 25-30 menit setelah pemberian.

Distribusi

Mengikat protein plasma 40-55%. Ipidakrin cepat memasuki jaringan, pada steady state tingkat plasma terdeteksi hanya 2% zat aktif.

Metabolisme

Ipidakrin dimetabolisme di hati.

Deduksi

Laporkan berita, dan extrarenal (melalui darah). Periode poluraspredeleniya 40 m. Ekskresi ginjal terjadi, terutama, oleh sekresi tubular dan hanya 1/3 zat aktif dilepaskan oleh filtrasi glomerulus. Setelah suntikan 34.8% diekskresikan dalam urin sebagai tidak berubah.

Neiromidin: kesaksian

• penyakit pada sistem saraf tepi (termasuk. radang urat saraf, polyneuritis, polineuropati, poliradikulopati, myasthenia, sindrom miastenia berbagai etiologi);
• paralisis bulbar dan paresis;
• periode pemulihan lesi organik pada sistem saraf pusat, disertai dengan gangguan gerakan;
• terapi kompleks penyakit demielinasi;
• atonia usus.

Neiromidin: regimen dosis

Dosis dan lamanya pengobatan neuromidin^® ditentukan secara individual, tergantung pada tingkat keparahan penyakit.

Penyakit sistem saraf perifer, miastenia gravis dan sindrom miastenia

Di dalam obat yang diresepkan untuk 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 kali / hari. Parenteral penggunaan narkoba / m atau s / c di 5-15 mg 1-2 kali / hari.

Kursus pengobatan adalah dari 1 untuk 2 Bulan. Jika perlu, pengobatan dapat diulang beberapa kali dengan istirahat di antara kursus 1-2 Bulan.

Mencegah krisis miastenia dengan pelanggaran berat neuromuskuler

Secara singkat parenteral diberikan 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% solusi neuromidin^® Suntik, kemudian melanjutkan tablet pengobatan – Dosis dapat ditingkatkan untuk 20-40 mg (1-2 tab.) 5 waktu / hari.

Pengobatan dan pencegahan atonia usus

Di dalam obat yang diresepkan untuk 20 mg (1 tab.) 2-3 kali / hari untuk 1-2 minggu. Jika dosis berikutnya tidak diadopsi dalam waktu, selain itu tidak harus diterima.

Dosis harian maksimum – 200 mg.

Untuk pemberian parenteral, dosis awal 10-15 mg / hari untuk 1-2 minggu. Dosis dapat ditingkatkan untuk 30 mg / hari.

Neiromidin: efek samping

Reaksi, m karena stimulasi reseptor nicotinic acetylcholine: <10% – drooling, desudation, denyut jantung, mual, diare, penyakit kuning, bradikardia, nyeri epigastrium, meningkatkan sekresi bronkus, kejang. Drooling dan bradikardia dapat mengurangi m-holinoblokatorami (termasuk. atropyn).

Dalam menerapkan obat pada dosis tinggi: <10% – pusing, sakit kepala, muntah, kelemahan umum, kantuk, reaksi alergi pada kulit (gatal, ruam). Dalam kasus ini, mengurangi dosis atau sesaat (di 1-2 hari) obat dihentikan.

Neiromidin: Kontraindikasi

• epilepsi;
• gangguan vestibular;
• penyakit ekstrapiramidal dengan hiperkinesis;
• angina;
• vыrazhennaya bradikardia;
• asma bronkial;
• tukak lambung atau ulkus duodenum pada fase akut;
• obstruksi usus atau saluran kemih;
• kehamilan;
• laktasi (menyusui);
• masa kanak-kanak;
• hipersensitivitas terhadap obat tersebut.

DARI peringatan digunakan untuk sakit maag dan ulkus duodenum, tirotoksikosis, penyakit pada sistem kardiovaskular, serta pada pasien dengan penyakit obstruktif pada sistem pernapasan, atau riwayat penyakit pernapasan akut.

Neiromidin: Kehamilan dan menyusui

Jangan menggunakan obat ini selama kehamilan dan menyusui (menyusui).

Obat ini tidak teratogenik, tindakan embriotoksik.

Neiromidin: Instruksi khusus

Obat ini tidak bersifat mutagen, Aksi karsinogenik dan immunotoxic. Tidak ada efek pada sistem endokrin.

Pasien harus memberitahu dokter tentang mengambil obat-obatan lain, terjadinya efek samping selama pengobatan neuromidin^®.

Gunakan di Pediatrics

Penggunaan obat ini kontraindikasi pada anak-anak.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Selama pengobatan harus menahan diri dari mengemudi, serta kegiatan kegiatan berpotensi berbahaya, membutuhkan konsentrasi tinggi dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Neiromidin: overdosis

Jika keracunan neuromidin^® harus segera memanggil dokter.

Gejala: nafsu makan menurun, bronkospasme, lakrimasi, desudation, konstriksi pupil, nistagmo, peningkatan motilitas gastrointestinal, buang air besar dan buang air kecil spontan, muntah, penyakit kuning, bradikardia, pelanggaran konduksi intrakardial, Aritmia, penurunan tekanan darah, kegelisahan, alarm, perangsangan, rasa takut, ataxia, kejang, koma, gangguan bicara, kantuk, kelemahan umum.

Pengobatan: lavage lambung, menggunakan m-holinoblokatorov (termasuk. atropyn, tsiklodol, metacin), Terapi simptomaticheskaya.

Neiromidin: interaksi obat

Neiromidin^® efek sedatif dalam kombinasi dengan cara, Depresan SSP.

Aksi obat dan efek samping yang ditingkatkan bila dikombinasikan dengan cholinesterase inhibitor lain dan nikotinat-m berarti.

Pada pasien dengan myasthenia peningkatan risiko krisis kolinergik, sedangkan neuromidin aplikasi^® dengan agen kolinergik lainnya.

Risiko bradikardia, Jika beta-blocker digunakan sebelum pengobatan neuromidin^®.

Obat ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan serebrolisin.

Etanol meningkatkan efek samping obat.

Neiromidin^® proses menelan (dalam bentuk tablet) Ini melemahkan efek penghambatan pada transmisi neuromuskuler dan konduksi eksitasi saraf perifer dari anestesi lokal, aminoglikosida, potasium klorida.

Neiromidin: ketentuan pengeluaran dari apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Neiromidin: syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat ini berupa tablet harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, kering, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.

Obat dalam bentuk solusi untuk i / m dan n / perkenalan (Daftar) Ini harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan – 2 tahun.