Milnacipran
Ketika ATH:
N06AA24
Aksi farmakologi.
Antidepresan.
Aplikasi.
Depresi.
Kontraindikasi.
Hipersensitivitas, benign prostatic hyperplasia kelenjar, penerimaan simultan MAO inhibitor tipe A dan B, inhibitor selektif terbalik neuronal serotonin reuptake, adrenalin, noradrenalin, klonidina, digoksina, moclobemide, kehamilan, laktasi, anak-anak dan remaja (untuk 15 tahun).
Kehamilan dan menyusui.
Kontraindikasi pada kehamilan. Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.
Efek samping.
Pusing, Berkeringat, alarm, arus, gempa, denyut jantung, mulut kering, mual, muntah, sembelit, retensi urin, peningkatan transaminase.
Kerja sama.
Kompatibel dengan MAO inhibitor dan agen serotonergik (seperti triptofan atau fenfluramine). Mengurangi efek hipotensi dari clonidine dan turunannya. Ini perubahan tingkat lithium dalam darah. Epinefrin dan norepinefrin memprovokasi perkembangan krisis hipertensi dan aritmia. Digoxin (terutama dengan penggunaan parenteral) meningkatkan gangguan hemodinamik.
Dosis dan Administrasi.
Dalam (sebaiknya saat makan), oleh 50 mg 2 sekali sehari, selama beberapa bulan (durasi pengobatan ditentukan secara individual).
Kewaspadaan.
Pasien dengan pengurangan dosis gangguan ginjal disarankan berdasarkan kreatinin. Antara MAO inhibitor, dan membutuhkan berbagai dua minggu Milnacipran. Selama terapi, penggunaan alkohol tidak diijinkan. Tidak boleh digunakan selama driver kendaraan dan orang-orang, keterampilan berhubungan dengan konsentrasi tinggi perhatian.
Kerja sama
| Zat aktif | Deskripsi interaksi |
| Klonidin | FMR: antagonizm. Dengan latar belakang efek hipotensi lemah dari Milnacipran. |
| Norepinefrin | FMR: sinergisme. Di tengah Milnacipran ditingkatkan tindakan pada sistem kardiovaskular. Ketika dikombinasikan dengan penunjukan peningkatan risiko krisis hipertensi dan aritmia. |
| Epinefrin | FMR: sinergisme. Di tengah Milnacipran ditingkatkan tindakan pada sistem kardiovaskular. Ketika dikombinasikan dengan penunjukan peningkatan risiko krisis hipertensi dan aritmia. |
