Metode untuk mendeteksi protozoa dalam tinja oleh smear asli dan Pap, berwarna solusi Lugol

Hidup bergerak sederhana, parasit di usus, dapat dideteksi, melihat di bawah mikroskop emulsi tinja natrium klorida isotonik solusi. Dilukis, sederhana namun tetap mengungkapkan bila dilihat di bawah mikroskop emulsi Lugol fecal.

Reagen untuk deteksi protozoa

• Larutan natrium klorida isotonik.
• Solusi Lugol (3 g kalium iodida, 1,5 g yodium kristal, 100 ml air suling). Stabil bila disimpan dalam wadah gelap pada suhu kamar selama bulan.

Metode mendeteksi solusi Lugol sederhana

Pada slide diterapkan 0,1 ml (dua tetes) larutan natrium klorida isotonik, dan selanjutnya, 2-3 cm, jumlah yang sama Lugol. Ujung tongkat kayu mengambil kotoran partikel lain dan itu emulsi dalam setetes larutan natrium klorida isotonik. Kemudian mengambil tongkat yang sama bahkan satu partikel feses dan itu emulsi dalam setetes Lugol.

Kedua tetes ditutup dengan penutup kaca dan melihat pertama pada perbesaran rendah, dan kemudian di tinggi, tanpa perendaman.

Emulsi harus rata konsistensi tinja. Jika emulsi terlalu tebal sulit untuk melihat di bawah mikroskop pada perbesaran tinggi. Pada saat yang sama sebagian dari kotoran, diambil untuk mempersiapkan emulsi, Seharusnya tidak terlalu kecil, karena jumlah protozoa dalam persiapan mungkin tidak cukup untuk mendeteksi mereka. Melalui benar dimasak obat harus teks tercetak terlihat.

Evaluasi hasil penelitian

Pemirsa dua atau tiga obat, Memperhatikan semua Mendeteksi. Dalam kasus keraguan,, serta studi hasil negatif diulang - selama satu hingga dua minggu untuk melakukan tiga analisis. Metode ini memungkinkan untuk mengidentifikasi materi sebagai otonom yang, dan tahap kistik yang paling sederhana, parasit di usus. Dalam studi metode ini, bersama-sama dengan protozoa non-patogen dapat diidentifikasi disentri amuba, balantidiums dan giardia.

Penemuan jaringan vegetatif bentuk subjek disentri amuba memungkinkan akurat mendiagnosis amebiasis. Bentuk tembus vegetatif dan kista biasanya terdeteksi di operator yang sehat, sehingga menemukan mereka tidak cukup untuk menetapkan diagnosis amebiasis. Namun, mereka dapat ditemukan dan pasien dalam pengampunan amebiasis. Oleh karena itu, deteksi dalam kotoran clearance vegetatif- bentuk dan kista protozoa studi harus dilakukan berulang-ulang, dan diinginkan untuk menyelidiki cair dan semi-cair tinja (ditugaskan garam pencahar).

Ketika membuat hasil penelitian laboratorium menunjukkan bentuk dan nama parasit diidentifikasi, misalnya: "Terdeteksi bentuk jaringan Entamoeba histolytica, menunjukkan amebiasis usus "atau" bentuk rear-terdeteksi (atau kista) Entamoeba histolytica, bentuk jaringan tidak ditemukan ".

Balantidiums mudah ditentukan dalam smear asli ukuran besar dan gerakan aktif.

Dalam studi tersebut perlu untuk memenuhi persyaratan sebagai berikut:

• Kalori cair harus diambil selambat-lambatnya 30 menit setelah buang air besar, baik dihiasi - selambat-lambatnya 2 tidak;
• dalam tinja tidak boleh mengandung kotoran (disinfektan, air, urin dll. P.);
• Kaca tongkat untuk mengambil bahan yang tidak cocok, sebagai potongan lendir, yang sering adalah parasit, dengan slide mereka; tongkat kayu seharusnya hanya digunakan untuk satu sampel, dan kemudian dibakar.