Sebagai metode – Deteksi telur cacing dalam tinja oleh smear tebal
Telur cacing yang ditemukan di smear tinja tebal, gliserol tercerahkan dan bernoda hijau perunggu.
Untuk melakukan penelitian ini menggunakan reagen seperti:
- 3 % larutan malachite hijau;
- gliserin;
- 6% larutan fenol;
- Sebagai smesy: 6 ml 3 % larutan malachite green, 500 g gliserol, 500 ml 6 % solusi fenol (stabil dalam penyimpanan dalam wadah tertutup pada suhu kamar);
- tsellofanovыe pokrovnыe piring di As. Untuk persiapan hidrofilik piring plastik potong dari 20×40 mm dan dicelupkan ke dalam campuran sehingga Kato, sehingga mereka cocok satu sama lain (3-5 Ml hanya memerlukan Sampai 100 piring). Melalui 24 h piring siap untuk makan, menyimpannya dalam larutan Kato dalam wadah tertutup pada suhu kamar.
Metode studi oleh Kato
Sepotong ukuran kotoran kacang tanpa menambahkan air atau cairan lainnya diterapkan ke slide, bukannya kaca penutup yang dilapisi plastik pelat penutup dan tekan ke bawah Kato karet stopper sedemikian rupa, untuk kotoran dioleskan pada slide dalam piring plastik, tapi tidak diperas keluar dari bawah itu. Smear yang tersisa pada suhu kamar untuk keringanan, dan kemudian diperiksa di bawah mikroskop. Waktu keringanan langkah tergantung pada suhu kamar, tapi bahkan di lingkungan yang dingin tidak boleh melebihi 1 tidak; dalam waktu terpanas tahun untuk menghindari pengeringan keluar smear diperiksa setelah 30-40 menit. Dalam beberapa kasus, untuk mencegah pengeringan berlebihan piring plastik obat dengan formulasi coating disiapkan penutup dengan spons basah.
Menghitung telur cacing yang ditemukan di seluruh smear tebal dalam pandangan spesies mereka.
Dalam studi smear tebal dapat mendeteksi infeksi Ascaris, vlasoglavami, lentetsami, trematodami, teniidami, pada tingkat lebih rendah - Ancylostoma dan tsepnem kerdil.
