AKATINOL memantine

Bahan aktif: Memantine
Ketika ATH: N06DX01
CCF: Glutamatnыh memblokir reseptor NMDA-. Obat untuk pengobatan demensia
ICD-10 kode (kesaksian): F00, F01, G30
Pabrikan: Merz Pharma GmbH & Bersama. KGaA (Jerman)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil, -Film yang dilapisi putih, memanjang, lenticular, mencetak gol di setiap sisi.

Eksipien: laktosa, selulosa mikrokristalin, koloid silikon dioksida, talek, magnesium stearat.

Komposisi film coating: asam metakrilat, sodium lauryl, polisorbat 80, triacetine, simethicone emulsi, talek.

10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.
10 PC. – lepuh (9) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Persiapan, meningkatkan metabolisme otak, digunakan untuk pengobatan demensia. Memantine yavlyaetsya nekonkurentnыm antagonistom N-methyl-D-aspartate retseptorov, Ini memiliki efek modulasi pada sistem glutamatergic. Ini mengatur ion transportasi, menghalangi saluran kalsium, normalises potensial membran, meningkatkan transmisi impuls saraf. Obat meningkatkan proses kognitif, memori dan pembelajaran kemampuan, meningkatkan kegiatan sehari-hari.

Farmakokinetik

Penyerapan dan distribusi

Setelah pemberian oral, memantine adalah cepat dan benar-benar diserap dari saluran pencernaan. C_.max Ini dicapai dalam 2-6 tidak.

Fungsi ginjal normal, akumulasi memantine tidak ditandai.

Deduksi

Penarikan dwuhfazno. T_1/2 rata-rata pada tahap pertama 4-9 tidak, di tahap kedua – 40-65 tidak. Diekskresikan dalam urin.

Kesaksian

- Jenis demensia alytsgeymerovskogo;

- Sosudistaya demensia;

- Demensia Mixed semua severities.

Dosis rejimen

Obat ini diambil secara lisan dengan makanan. Mode ditetapkan secara individual. Mulai dari pengobatan dianjurkan untuk menetapkan dosis efektif minimum.

Dewasa di sindrom demensia meresepkan obat untuk 1 minggu pengobatan dengan dosis 5 mg / hari, dalam waktu 2 minggu – dengan dosis 10 mg / hari, dalam waktu 3 minggu – oleh 15-20 mg / hari. Jika perlu, dapat lebih meningkatkan dosis mingguan 10 mg untuk mencapai dosis harian 30 mg.

Dosis optimal dicapai secara bertahap, dengan meningkatnya dosis setiap minggu.

Efek samping

Insiden efek samping diklasifikasikan sebagai berikut: Sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100, <1/10), jarang (≥1 / 1000, <1/100), jarang (≥1 / 10 000, <1/1000), jarang (<1/10 000), frekuensi tidak diinstal (Data terkini tentang prevalensi efek samping yang tidak hadir).

CNS: sering – sakit kepala, kantuk, pusing; jarang – kebingungan, halusinasi (terutama, pada pasien dengan penyakit Alzheimer pada tahap demensia berat), gangguan gait; jarang – kejang; frekuensi tidak diinstal – Reaksi psikotik (Ada beberapa laporan terjadinya efek samping saat menggunakan narkoba di klinik praktek / data, diterima setelah munculnya obat dalam penjualan /).

Dari sistem pencernaan: sering – sembelit; jarang – mual, muntah; frekuensi tidak diinstal – pankreatitis.

Sistem kardiovaskular: jarang – hipertensi arteri, trombosis venoznыy, tromboemboli.

Lain: jarang – fatiguability.

Kontraindikasi

- Disajikan oleh ginjal manusia;

- Menyusui (menyusui);

- Kehamilan;

- Sampai 18 tahun (data yang cukup);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan resep di tirotoksikosis, epilepsi, kejang (termasuk. sejarah), infark miokard, Gagal Jantung.

Kehamilan dan menyusui

Akatinol Memantine merupakan kontraindikasi selama kehamilan dan menyusui (menyusui).

Perhatian

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Pada pasien dengan penyakit Alzheimer pada tahap demensia sedang atau berat biasanya merusak kemampuan untuk mengarahkan kendaraan dan pengelolaan mekanisme kompleks. Selain, memantine menyebabkan perubahan dalam laju reaksi, sehingga pasien, menerima pengobatan rawat jalan, Sangat berhati-hati saat berkendara atau mesin beroperasi.

Overdosis

Gejala: mungkin meningkatkan kejadian dijelaskan efek samping.

Pengobatan: lavage lambung, pemberian arang aktif; jika perlu, terapi simtomatik.

Interaksi obat

Dalam aplikasi dengan akatinol Memantine obat L-dopa, agonistami dopamin, antikolinergik dapat ditingkatkan efek lalu.

Dalam aplikasi dengan barbiturat akatinol Memantine, Tindakan neuroleptik dari yang terakhir dapat dikurangi.

Ketika dikombinasikan memantine dapat berubah (meningkatkan atau mengurangi) Pengaruh dantrolen atau Batrafen, sehingga dosis obat harus dipilih secara individual.

Hindari tugas pembantuan dengan amantadine, ketaminom dan dekstrometorfanom.

Dalam aplikasi bersama dengan memantine dapat meningkatkan kadar cimetidine, prokaynamyda, xinidina, kina dan nikotin.

Dalam aplikasi bersama dengan memantine dapat mengurangi tingkat hydrochlorothiazide.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di atas 25 ° C. Umur simpan – 4 tahun.