MEDOKS

Bahan aktif: Amʙroksol
Ketika ATH: R05CB06
CCF: Obat mukolitik dan ekspektoran
Ketika CSF: 12.02.02
Pabrikan: ZENTIVA A.ş. (Republik Ceko)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Sirup от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета, sedikit opalescent, с характерным запахом меда, допускается небольшой осадок меда.

Eksipien: мед очищенный, Sorbitol cair (amorf), gliserin 85%, hidroksietil, Sodium benzoate, rasa madu 78845-33, natrium sakarin, краситель Fuscum aureum CH (Quinoline yellow (E104), Yellow SY (E110), Brilliant black BN (E151), Azorubine (E122), натрия сульфат кальцинированный (Е514)), Air yang dimurnikan.

100 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan mengukur sendok – bungkus kardus.

GAMBARAN ZAT AKTIF

Aksi farmakologi

Agen mukolitik ekspektoran dengan. Merangsang sel serosa dari kelenjar mukosa bronkus, meningkatkan konten sekresi lendir dan, demikian, Perubahan terganggu rasio komponen serosa dan mukosa dari dahak. Ini diaktifkan hidrolisis enzim, dan ditingkatkan dengan pelepasan lisosom sel Clara, yang mengurangi viskositas sputum. Ambroxol meningkatkan jumlah surfaktan di paru-paru, bahwa hal ini terkait dengan peningkatan sintesis dan sekresi di pneumocytes alveolar, serta pelanggaran pembusukan. Meningkatkan transportasi mukosiliar sputum. Sedikit menekan batuk.

Farmakokinetik

Setelah ambroxol lisan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. C_.max dalam plasma adalah sekitar 0.5-3 tidak. Tidak terakumulasi. Protein plasma mengikat tentang 90%.

Setelah pemberian oral dan parenteral dari ambroxol cepat didistribusikan dalam jaringan tubuh, Konsentrasi tertinggi di paru-paru ditentukan.

Menembus GEB dan plasenta penghalang, diekskresikan dalam ASI.

Hal ini dimetabolisme di hati oleh konjugasi untuk membentuk metabolit farmakologi tidak aktif.

T_1/2 aku s 7-12 tidak. Menulis terutama oleh ginjal sebagai metabolit – 90%, dalam bentuk tidak berubah – 5%.

T_1/2 meningkat pada gagal ginjal kronis, parah.

Kesaksian

Infeksi saluran pernapasan akut dan kronis yang disertai dengan pelepasan lendir kental (bronkitis kronis dengan sindrom broncho-obstruktif, asma bronkial, bronkiektasis). Sindrom gangguan pernapasan pada bayi prematur dan neonatus.

Dosis rejimen

Orang dewasa di dalam dan anak di atas 12 tahun – oleh 30 mg 2-3 kali / hari.

Dosis rejimen untuk anak di bawah usia 12 tahun disajikan dalam tabel berikut.

Jika terhirup untuk orang dewasa dan anak-anak yang lebih tua 5 tahun – oleh 15-22.5 mg 1-2 kali / hari.

Parenteral (/ M, I /) dewasa – oleh 15 mg, pada kasus yang berat – oleh 30 mg 2-3 kali / hari; anak-anak – 1.2-1.6 mg / kg 3 kali / hari.

Untuk pengobatan sindrom gangguan pernapasan pada neonatus prematur ambroxol memperkenalkan / atau V / m pada dosis 10 mg / kg / hari, banyaknya pengenalan – 3-4 kali / hari, jika perlu, dosis dapat secara bertahap meningkat menjadi 30 mg / kg / hari.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: jarang – mual, muntah, diare, sakit perut.

Reaksi alergi ruam kulit, gatal-gatal, angioedema.

Lain: jarang – kelemahan, sakit kepala.

Kontraindikasi

Ulkus peptikum dan duodenum, sindrom kejang berbagai etiologi, Saya trimester kehamilan, Hipersensitif terhadap ambroxol.

Kehamilan dan menyusui

Ambroxol merupakan kontraindikasi dalam saya trimester kehamilan. Jika Anda ingin menggunakan pada trimester II dan III harus mengevaluasi manfaat potensial terapi untuk ibu dan potensi risiko pada janin.

Jika perlu, gunakan ambroxol menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.

Perhatian

Pasien, bengek, untuk menghindari iritasi pernapasan non-spesifik dan kejang sebelum menghirup ambroxol dapat digunakan bronkodilator.

Interaksi obat

Dalam aplikasi dengan antitusif dahak sulit dengan latar belakang mengurangi batuk; dengan amoksisilin, doxycycline, tsefuroksymom, Eritromisin – memperkuat penetrasi mereka di sekresi bronkial.

Ambroxol kompatibel dengan obat, menghambat kegiatan generik.