Loratadin-HEMOFARM

Bahan aktif: Loratadin
Ketika ATH: R06AX13
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-reseptor. Obat alergi
Ketika CSF: 13.01.01.02
Pabrikan: HEMOFARM KONCERN A.D. (Serbia dan Montenegro)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

◊ Sirup jelas, berwarna agak kuning, dengan bau buah.

[Cincin] gliserin, propilen glikol, sukrosa, Sodium benzoate, monohydrate asam sitrat, rasa cherry “Cherry Flavour”, disodium эdetat, Air yang dimurnikan.

120 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan mengukur sendok – bungkus kardus.

◊ Pil bulat, lenticular, dari putih menjadi hampir putih, dengan Valium di satu sisi.

[Cincin] laktosa monohidrat, pati jagung, Koloid silika anhidrat, povidone, polisorbat 80, selulosa mikrokristalin, krospovydon, talek, magnesium stearat.

10 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.

◊ Tablet larut bulat, dari putih menjadi hampir putih.

[Cincin] natrium bikarbonat, anhidrat natrium karbonat,, Anhidrat asam sitrat, povidone, polisorbat 80, Koloid silika anhidrat, laktosa monohidrat, makrogol 6000.

10 PC. – Tabung plastik (1) – bungkus kardus.
10 PC. – Tabung plastik (2) – bungkus kardus.

GAMBARAN ZAT AKTIF

Aksi farmakologi

Blocker Gistaminovыh H₁-reseptor. Memiliki antiallergic, protivozudnoe, tindakan antiexudative. Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema, Ini mengurangi aktivitas kontraktil peningkatan otot polos, karena aksi histamin.

Farmakokinetik

Ketika diberikan dalam dosis terapi loratadin cepat diserap dari saluran pencernaan dan hampir sepenuhnya dimetabolisme dalam tubuh. C_.max loratadine plasma dicapai melalui 1-1.3 tidak, osnovnogo metabolit aktivnogo, dezkarboэtoksiloratadina, – sekitar 2.5 tidak.

Dalam simultan menelan bioavailabilitas loratadin dan dezkarboetoksiloratadina meningkat sekitar 40% dan 15% masing-masing, waktu untuk mencapai C_.max Ini meningkat sekitar 1 tidak, nilai untuk zat ini tetap tidak berubah.

Protein plasma mengikat loratadin tinggi – tentang 98%, metabolit aktivnogo – kurang jelas.

Rata-rata T_1/2 loratadin adalah 8.4 tidak, dezkarboэtoksiloratadina – 28 tidak (8.8-92 tidak).

Tentang 80% loratadine diekskresikan sebagai metabolit dalam urin dan feses dalam proporsi yang sama selama 10 hari-hari, tentang 27% – urin dalam hari pertama.

Kesaksian

Musiman dan abadi rhinitis alergi, konjungtivitis, urtikaria akut dan angioedema, Gejala gistaminergy, disebabkan oleh penggunaan gistaminoliberatov (sindrom pseudoallergy), Reaksi alergi terhadap sengatan serangga, perawatan yang komprehensif dari penyakit kulit gatal-gatal (kontak allergodermatity, eksim kronis).

Dosis rejimen

Orang dewasa di dalam dan anak di atas 12 tahun, serta berat badan lebih 30 kg – 10 mg 1 waktu / hari.

Anak-anak dari 2 untuk 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg – 5 mg 1 waktu / hari.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: jarang – mulut kering, mual, muntah, radang perut; dalam beberapa kasus – fungsi hati yang abnormal.

CNS: jarang – kelelahan, sakit kepala, sifat dpt dirangsang (anak-anak).

Sistem kardiovaskular: jarang – takikardia.

Reaksi alergi: jarang – ruam kulit; dalam beberapa kasus – reaksi anafilaksis.

Reaksi dermatologis: dalam beberapa kasus – alopecia.

Kontraindikasi

Kehamilan, laktasi, Anak-anak sampai usia 2 tahun, hipersensitivitas terhadap Loratadin.

Kehamilan dan menyusui

Loratadin sebaiknya tidak digunakan selama kehamilan dan menyusui.

IN penelitian eksperimental Loratadine hewan dalam dosis moderat tidak memiliki efek buruk pada janin, bila diberikan dalam dosis tinggi, ada beberapa efek foetotoxic.

Perhatian

Bila menggunakan loratadin tidak dapat sepenuhnya mengecualikan perkembangan kejang, terutama pada pasien yang memiliki kecenderungan.

Pasien dengan gangguan ginjal atau fungsi hati membutuhkan mode koreksi.

Interaksi obat

Dalam sebuah aplikasi dengan obat loratadin, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (termasuk. cimetidine, Eritromisin, ketoconazole, quinidine, flukonazol, fluoxetine), mungkin untuk mengubah konsentrasi plasma loratadin dan / atau obat-obatan ini.

Induktor oksidasi mikrosomal (fenitoin, etanol, barbiturat, ziksorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efisiensi.