Lekrolin

Bahan aktif: Asam Cromoglicic
Ketika ATH: S01GX01
CCF: Alergi obat untuk aplikasi topikal dalam oftalmologi
ICD-10 kode (kesaksian): H10.1, H16.2
Ketika CSF: 13.02.03.02
Pabrikan: Santen Oy (Finlandia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Obat tetes mata sebagai solusi yang jelas, berwarna atau sedikit kekuningan.

Eksipien: benzalkonium klorida, disodium эdetat, gliserin, polivinil alkohol, air d / dan.

10 ml – pipet botol plastik (1) – bungkus kardus.

Obat tetes mata sebagai jelas, larutan tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Eksipien: disodium эdetat, gliserin, polivinil alkohol, air d / dan.

0.25 ml – tabung-droppers (10) – tiga lapis kantong kertas laminasi (2) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat alergi, Stabilisator membran sel lemak. Ini mencegah degranulasi sel mast dan pelepasan histamin ini, bradikinin, leukotrien (termasuk. substansi bereaksi lambat) dan zat biologis aktif lainnya.

Obat ini paling efektif untuk digunakan profilaksis.

Efek klinis penuh pada pasien dengan penyakit alergi mata dicapai dalam beberapa hari atau minggu pengobatan.

Farmakokinetik

Penyerapan

Ketika menerapkan tetes mata penyerapan natrium kromoglikat melalui selaput lendir mata diabaikan.

Bioavailabilitas sistemik kurang dari 0.1%.

Deduksi

T_1/2 aku s 5-10 m.

Kesaksian

- Alergi konjungtivitis;

- Alergi keratitis;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Iritasi mata, karena reaksi alergi (Faktor lingkungan, bahaya kerja, bahan kimia rumah tangga, kosmetik, persiapan ophthalmic, serbuk sari dan bulu hewan peliharaan).

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan untuk 1-2 tetes ke dalam setiap kantung konjungtiva 4 kali / hari.

Di konjungtivitis alergi musiman pengobatan harus dimulai segera setelah timbulnya gejala atau menggunakan profilaksis sebelum penampilan musim serbuk sari. Pengobatan berlanjut selama musim serbuk sari atau lebih, jika gejala terus berlangsung.

Persyaratan Penggunaan lekrolin^® dalam tabung-penetes

1. Membuka paket di sepanjang garis putus-putus.

2. Melepaskan satu tabung-penetes.

3. Hati-hati menutup paket.

4. Periksa, solusinya adalah di bawah tabung-tetes dan terbuka tabung penetes.

5. Mulai menitik 1 -2 Obat tetes mata.

Dosis, terkandung dalam tabung-penetes, cukup untuk berangsur-angsur tunggal menjadi kedua mata. Setelah penggunaan tunggal tabung-penetes harus dibuang, bahkan jika isi kiri.

Efek samping

Pada bagian dari organ penglihatan: > 1/100 – sensasi terbakar sementara, Iritasi lokal dari mata dan pelanggaran cepat melewati kejelasan visi.

Lain: < 1/10 000 – reaksi alergi.

Kontraindikasi

- Anak-anak sampai usia 4 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan dan menyusui (menyusui) Obat harus digunakan dengan hati-hati dan hanya jika, ketika manfaat dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.

Perhatian

Tetes mata Lekrolin^®, dikemas dalam botol-penetes, soderzhat pengawet benzalkonium klorida, yang dapat menyebabkan gejala iritasi mata. Oleh karena itu, pasien, memakai lensa kontak, harus menghapus mereka sebelum menggunakan tetes dan mengatur kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur.

Tetes mata Lekrolin^®, dikemas dalam tabung-penetes, dimaksudkan untuk penggunaan tunggal, Tidak mengandung bahan pengawet, jadi jangan penyembuhan tidak lambat dari konjungtiva atau kornea luka. Tetesan ini dapat digunakan pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap pengawet, dan pada pasien, menggunakan jenis lensa kontak.

Jangan menyentuh mata dengan ujung pipet.

Botol harus ditutup setelah digunakan.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Pasien, yang setelah berangsur-angsur obat muncul persepsi visual singkat break-definition, seharusnya tidak mengemudi atau mengoperasikan mesin, mesin atau peralatan lain, Hal ini membutuhkan kejelasan visi, segera setelah menerapkan obat tetes mata.

Overdosis

Aplikasi lokal overdosis tidak mungkin. IN penelitian eksperimental menunjukkan, bahwa asam toksisitas kromoglitsievoy lokal dan sistemik sangat kecil.

Gejala: mungkin mual.

Pengobatan: Terapi simtomatik.

Interaksi obat

Tidak ada gejala negatif interaksi asam cromoglicic dengan obat lain.

Ketika menerapkan asam cromoglicic dapat mengurangi kebutuhan untuk menggunakan persiapan ophthalmic, mengandung kortikosteroid.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu 15 ° sampai 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.

Setelah membuka botol, pipet atau membuka tabung paket-tetes kehidupan rak 1 Bulan.