ЛАЗОЛВАН

Bahan aktif: Amʙroksol
Ketika ATH: R05CB06
CCF: Obat mukolitik dan ekspektoran
ICD-10 kode (kesaksian): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Ketika CSF: 12.02.02
Pabrikan: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A. E. (Yunani)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Pil bulat, putih atau agak kekuningan, datar di dua sisi, dengan tepi miring, dengan membagi mark di satu sisi dan ukiran “67DARI”, diperas di kedua sisi risiko pemisahan, di sisi lain dari tablet – perusahaan simbol.

Eksipien: laktosa, kering pati jagung, silika koloid, magnesium stearat.

10 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.
10 PC. – lepuh (5) – bungkus kardus.

◊ Sirup transparan atau hampir transparan, berwarna atau dekat berwarna, sedikit kental, dengan buah bau harum.

Eksipien: hidroksietil, Sorbitol 70% larutan, gliserin 85%, asam benzoat, propilen glikol, rasa D9599, asam tartarat, Air yang dimurnikan.

100 ml – botol kaca gelap (1) – bungkus kardus.
250 ml – botol kaca gelap (1) – bungkus kardus.

◊ Sirup transparan atau hampir transparan, berwarna atau dekat berwarna, sedikit kental, dengan buah bau harum.

Eksipien: hidroksietil, Sorbitol 70% larutan, gliserin 85%, natrium sakarin dihydrate, asam benzoat, propilen glikol, jeruk esensi 9/055600, Aprikot bumbu 208166/40988, mentol, Air yang dimurnikan

100 ml – botol kaca gelap (1) – bungkus kardus.
250 ml – botol kaca gelap (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat mukolitik. Memiliki sekretomotornym, sekresi dan ekspektoran efek. Lazolvan^® Anise karena stimulasi serous sel kelenjar selaput lendir Lungs, meningkatkan slizistogo rahasia dan mempromosikan pendidikan surfaktanta dalam alveoli dan Lungs; menormalkan dilanggar rasio serosny dan slizistogo pasien. Mengaktifkan gidrolizuûŝie enzim dan lizosom rilis kotak Clark, menurunkan tingkat viskositas. Meningkatkan aktivitas motorik Silia mertzatelnogo kanker, meningkatkan mukotiliarnyi transportasi dahak.

Setelah asupan efek terapeutik berkembang melalui 30 menit dan berlangsung selama 6-12 tidak.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah ambroxol lisan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. C_.max kadar plasma dicapai setelah 2 tidak.

Distribusi

Protein plasma mengikat adalah 80%.

Ambroxol menembus penghalang darah-otak dan penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI.

Metabolisme

Ambroxol dimetabolisme di hati dengan pembentukan asam dibromantranilovoj dan glûkuronovyh conjugates.

Deduksi

T_1/2 – 1.3 tidak. Laporan berita dalam bentuk metabolit larut dalam air – 90%, dalam bentuk tidak berubah – 5%.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

T_1/2 meningkat pada gagal ginjal kronis, parah, Tapi itu tidak mengubah dalam hati manusia.

Kesaksian

Akut dan kronis penyakit pernapasan, disertai dengan penyediaan dahak kental:

- Akut dan bronkitis kronis;

- Pneumonia;

- COPD;

-asma bronkial dengan kesulitan pasien othozdenia;

- Bronkiektasis.

Dosis rejimen

Obat ini diberikan dalam bentuk tablet dewasa oleh 30 mg 3 kali / hari.

Jika perlu, untuk meningkatkan efek terapeutik dapat diberikan ke 60 mg 2 kali / hari. Mengambil pil setelah makan, dengan beberapa cairan.

Persiapan dalam bentuk sirup 15 menunjuk mg 5 ml orang dewasa dan anak di atas 12 tahun oleh 10 ml (2 sendok teh) 3 kali / hari; anak usia 6 untuk 12 tahun – oleh 5 ml (1 sendok teh) 2-3 kali / hari; anak usia 2 untuk 6 tahun menunjuk 2.5 ml (1/2 sendok teh) 3 kali / hari; Anak-anak sampai 2 tahun – oleh 2.5 ml 2 kali / hari.

Persiapan dalam bentuk sirup 30 mg 5 ml orang dewasa dan anak di atas 12 tahun menunjuk 5 ml (1 sendok teh) 3 kali / hari; anak usia 6 untuk 12 tahun – oleh 2.5 ml (1/2 sendok teh) 2-3 kali / hari.

Minum obat lebih 4-5 hari mungkin hanya di bawah pengawasan dokter.

Lazolvan^® dalam bentuk sirup harus diambil dengan makanan, dengan beberapa cairan.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi – mulas, gastralgia, mual, muntah.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, angioedema; dalam beberapa kasus – tipe kontak alergi; dalam beberapa kasus – reaksi anafilaksis-jenis (termasuk. syok anafilaktik).

Lazolvan^®, biasanya, ditoleransi dengan baik.

Kontraindikasi

- Aku trimester kehamilan;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan harus menunjuk produk dalam II dan III trimestrah kehamilan, laktasi (menyusui), pasien dengan gagal ginjal dan/atau hati.

Kehamilan dan menyusui

Studi praklinis dan pengalaman klinis besar telah menunjukkan tidak ada dampak negatif dari Lazolvana^® di lapangan kehamilan dan perkembangan janin. Namun, menggunakan Lazolvana^® kontraindikasi pada trimester pertama kehamilan. Dalam menunjuk obat di II dan III trimestrah gunakan hati-hati.

Ambroxol dikeluarkan dalam air susu ibu, tetapi bila digunakan dalam terapi dosis tidak berdampak negatif pada bayi.

Perhatian

Itu tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan cara protivokashlevami, menghambat penghapusan dahak.

Overdosis

Gejala overdosis pada manusia tidak dijelaskan.

Gejala: mual, muntah, diare, pencernaan yg terganggu.

Pengobatan: , Menginduksi muntah, ditampilkan dalam perut pertama 1-2 h setelah pemberian; menerima produk yang mengandung lemak; Terapi simtomatik.

Interaksi obat

Penerapan gabungan dengan protivokashlevami obat mengarah pada pasien othozdenia kesulitan di tengah mengurangi batuk.

Ambroxol meningkatkan penetrasi amoxicillin rahasia bronhialny, tsefuroksyma, Eritromisin, doxycycline.

Lazolvan^® kompatibel dengan obat-obatan, menghambat kegiatan generik.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Persiapan dalam bentuk tablet harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° c. Umur simpan – 5 tahun.

Persiapan dalam bentuk sirup 15 mg 5 ml harus disimpan jauh dari anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° c; Jangan membekukan. Umur simpan – 3 tahun.

Persiapan dalam bentuk sirup 30 mg 5 ml harus disimpan jauh dari anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° c; Jangan membekukan. Umur simpan – 5 tahun.