Latanoprost

Ketika ATH:
S01EE01

Ciri.

Minyak tidak berwarna atau agak kuning. Mudah larut dalam asetonitril, larut dalam aseton, etanol, etil asetat, isopropanol, methanol dan oktanol, praktis larut dalam air.

Aksi farmakologi.
Protivoglaukomnoe.

Aplikasi.

По данным Dokter Desk Reference (2008), Latanoprost ditampilkan pada tekanan intraokular tinggi pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka dan hipertensi okular, termasuk. dengan toleransi untuk lainnya IOP menurunkan sarana atau efektivitas cukup mereka.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas.

Pembatasan berlaku.

Kehamilan, menyusui, masa kanak-kanak (Keamanan dan kemanjuran belum didirikan); aktivitas inflamasi dalam bola mata (Irit, uveitis), afakija, psevdoafakiya dengan kerusakan pada kapsul lensa, negara, disertai dengan risiko edema makula, sudut tertutup glaukoma dengan tanda-tanda peradangan atau neovaskularisasi, memakai lensa kontak, kerusakan hati dan ginjal.

Kehamilan dan menyusui.

Jika kehamilan harus digunakan dengan hati-hati, hanya jika manfaat diharapkan ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Kategori tindakan menghasilkan FDA - C. (Studi reproduksi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin, dan studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil belum diadakan, Namun, potensi manfaat, terkait dengan obat dalam hamil, mungkin membenarkan penggunaannya, terlepas dari risiko yang mungkin.)

Studi pengaruh latanoprost reproduksi dilakukan pada tikus dan kelinci. Dalam empat dari enam belas kelinci, menerima dosis latanoprost, tentang 80 kali MRDC, di dalam rahim yang tidak terdeteksi viabilitas janin; dosis, JANGAN MEMBERIKAN tindakan embriotsidnogo pada kelinci, terbuat 15 MRDC. Studi tersebut dikontrol memadai pada wanita hamil belum.

Data penetrasi latanoprost atau metabolitnya dalam ASI tidak. Karena banyak obat yang diekskresikan dalam ASI, harus digunakan dengan hati-hati pada wanita menyusui latanoprost.

Efek samping.

Ubah bulu mata (pemanjangan, ketebalan, dan pigmentasi bulu mata), penggelapan kulit kelopak mata, peradangan intraokular (Irit, uveitis), perubahan pigmentasi iris, edema makula.

Menurut multicenter, double-blind, Ujian Terkendali, 5-15% dari pasien, diobati dengan latanoprost untuk 6 Bulan, Reaksi merugikan berikut dicatat oleh mata: penglihatan kabur, kesemutan dan sensasi terbakar, hiperemia konjungtiva (kurang dari 1% pasien diperlukan penghentian terapi karena intoleransi dari hyperemia konjungtiva), sensasi benda asing di mata, gatal, peningkatan pigmentasi iris, Titik keratopati epitel. Dalam 1-4% dari pasien memiliki xerophthalmia, merobek berlebihan, sakit mata, remah pada kelopak mata, Nyeri / ketidaknyamanan pada abad, pembengkakan dan kemerahan abad, ketakutan dipotret. Kurang dari 1% Pasien ditandai konjungtivitis, diplopia, debit dari mata. Sangat jarang diamati emboli arteri retina, disinsertion retina, perdarahan vitreous di retinopati diabetes.

Yang paling umum efek samping sistemik: di 4% pasien memiliki infeksi pernafasan / dingin / flu atas, 1-2% - nyeri dada / angina, rasa sakit pada otot / sendi / kembali, ruam / reaksi alergi pada kulit.

Dalam pengamatan postmarketing telah dicatat: asma atau memburuknya asma, edema dan erosi kornea, nafas yg sulit, mengubah bulu mata dan rambut vellus (pemanjangan, ketebalan, dan pigmentasi), penggelapan kulit kelopak mata, herpes keratitis, peradangan intraokular (Irit, uveitis), keratit, edema makula, pelanggaran arah pertumbuhan bulu mata, menyebabkan iritasi mata, TEN. Sebagai laporan efek samping berasal dari populasi yang tidak diketahui Sukarela, yaitu. tidak dikontrol dengan baik dan, mungkin, Mereka telah dikaitkan tidak hanya dengan penggunaan latanoprost, tetapi juga faktor-faktor lain,, adalah mustahil untuk menilai signifikansi dan frekuensi mereka.

Kerja sama.

Farmasi sesuai dengan Thimerosal (mungkin curah hujan, dan antara aplikasi diperlukan tidak kurang dari interval waktu 5 menit). Hal ini dapat digunakan dalam hubungannya dengan agen lainnya, menurunkan TIO (dan dalam hal ini perlu pada interval 5 menit setidaknya).

Overdosis.

Gejala: iritasi mata, konjungtiva atau hiperemia episcleral.

Dalam / dalam pengenalan dosis tinggi monyet latanoprost menyebabkan bronkokonstriksi transien, namun penggunaannya dalam 11 penderita asma tidak menginduksi bronkokonstriksi. Dalam / dalam pengenalan sukarelawan sehat dengan dosis latanoprost 3 mg / kg, menyediakan lebih dari konsentrasi plasma rata-rata dibandingkan dengan dosis terapi 200 waktu, Ini tidak menyebabkan reaksi yang merugikan. Dalam / dalam pengenalan 5,5-10 mg / kg latanoprost disebabkan sakit perut, pusing, fatiguability, hot flashes, mual, Berkeringat.

Pengobatan: gejala.

Dosis dan Administrasi.

Dengan berangsur-angsur 1 menjatuhkan (1,5 g) pada mata yang terkena, 1 sekali sehari di malam hari.

Kewaspadaan.

Jangan menggunakan lebih sering daripada latanoprost 1 sekali sehari, tk. lebih sering administrasi dapat mengurangi efek terapeutik. Ini harus memperingatkan pasien tentang perlunya saran mendesak dokter selama pengembangan reaksi yang merugikan pada bagian mata (konjungtivitis, perubahan usia dan lain-lain.). Perkembangan keratitis bakteri yang terkait dengan penggunaan botol multidosis agen mata (tk. Membuka isi botol tidak melindungi sterilitas), dan kehadiran dalam banyak kasus mata komorbiditas dan epitel kerusakan bola mata. Dengan perkembangan penyakit mata intercurrent (trauma, infeksi dll) atau operasi pada bola mata harus segera berkonsultasi dengan dokter Anda tentang penggunaan agen mata dalam botol multidosis (kemungkinan kontaminasi dari flora patogen botol).

Sebelum memulai terapi pasien harus diberitahu tentang perubahan ireversibel warna mata mungkin (terutama dalam pengobatan hanya satu mata, Ketika dapat mengembangkan heterochromia ireversibel), Perubahan panjang, ketebalan, warna dan jumlah bulu mata dan rambut vellus, arah pertumbuhan bulu mata dan penggelapan kulit kelopak mata. Ini harus menjadi pemeriksaan mata secara teratur; jika peningkatan pengobatan pigmentasi dapat dihentikan.

Sebelum berangsur-angsur dari latanoprost harus menghapus lensa kontak (terkandung dalam larutan benzalkonium klorida dapat teradsorpsi pada lensa); Mereka menempatkan mereka nanti 15 menit setelah berangsur-angsur. Penggunaan latanoprost merupakan kontraindikasi pada pasien dengan hipersensitivitas dikenal benzalkonium klorida dan komponen tambahan lain dari obat.