Bahan aktif: Terʙinafin
Ketika ATH: D01AE15
CCF: Agen antijamur untuk penggunaan eksternal
ICD-10 kode (kesaksian): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Ketika CSF: 08.02.02
Pabrikan: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Swiss)
◊ Semprot untuk penggunaan eksternal 1% dalam bentuk cairan kuning transparan atau cahaya.
| 1 g | |
| terbinafine hidroklorida | 10 mg |
Eksipien: makrogol setostearil eter, etanol, Air yang dimurnikan, propilen glikol, nitrogen.
15 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
| ◊ Solusi untuk aplikasi luar ruangan 1% | 1 g |
| terbinafine hidroklorida | 10 mg |
30 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Agen antijamur untuk penggunaan eksternal, dengan berbagai aktivitas antijamur. Pada konsentrasi rendah terbinafine memiliki aktivitas fungisida terhadap dermatofit (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violet, Trychophyton tonsurans, Anjing mikrospora, Epidermophyton floccosum), cetakan (terutama Candida albicans) dan jamur dimorfik tertentu (Orbicular Pityrospores). Aktivitas terhadap ragi, tergantung pada spesies, mungkin fungisida atau fungistatic.
Terbinafine spesifik perubahan tahap awal biosintesis sterol, apa yang terjadi di jamur. Hal ini menyebabkan kekurangan ergosterol dan akumulasi intraselular squalene, menyebabkan kematian sel jamur. Langkah terbinafine dicapai dengan penghambatan enzim epoxidase squalene, terletak pada membran sel jamur.
Terbinafine tidak berpengaruh pada sitokrom P450 pada manusia dan, masing-masing, metabolisme hormon atau obat lain.
Ketika dioleskan diserap kurang 5% dosis, sehingga penyerapan terbinafine ke dalam sirkulasi sistemik sangat rendah.
Pencegahan dan pengobatan infeksi jamur pada kulit:
- Tinea pedis (ngengat kaki), atlet gatal (craris tinea), Tubuh jamur kulit halus (tubuh ngengat), seperti yang disebabkan oleh dermatofit, sebagai Trichophyton yang (termasuk. T. Merah, T. mentagrofit, T. verrucosum, T. violet), Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum;
- Infeksi jamur kulit, pada dasarnya mereka, yang disebabkan oleh Candida genus (misalnya, kandida albikan), khususnya ruam popok;
- Herpes zoster Multi-berwarna (Pitiriasis versikolor), disebabkan oleh Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Di Dewasa Lamizil® dapat digunakan 1 atau 2 kali / hari, tergantung pada bukti. Sebelum menggunakan produk harus dibersihkan dan daerah kering terpengaruh akan. Obat disemprotkan (semprot) atau menempatkan (larutan) di daerah yang terkena di sejumlah, cukup untuk membasahi menyeluruh, dan, Selain, Tandai di sekitarnya sebagai yang terkena, dan kulit utuh.
Di infeksi jamur luas tubuh Dianjurkan untuk menerapkan semprot vial volume 30 ml.
Durasi rata-rata pengobatan dan frekuensi penggunaan obat di kurap tubuh, goleneй aku s 1 minggu 1 waktu / hari; di Tinea pedis - 1 minggu 1 waktu / hari; di keratinisasi, treshtinah, gatal dan pengelupasan kulit, disebabkan oleh jamur kaki - 2 minggu 1-2 kali / hari; di pityriasis versicolor - 1-2 minggu 1-2 kali / hari; di kulit kandidiasis 1-2 minggu 1-2 kali / hari.
Mengurangi keparahan manifestasi klinis biasanya dicatat pada hari-hari pertama pengobatan. Ketika menerapkan penghentian teratur atau dini pengobatan risiko infeksi baru. Jika tidak ada tanda-tanda perbaikan melalui 1-2 minggu terapi harus memverifikasi diagnosis.
Mode koreksi bukanlah diperlukan Lamizila® dalam bentuk spray atau solusi orang tua.
Pengalaman menerapkan Lamizila® di anak-anak terbatas, sehubungan dengan penggunaan obat-obatan anak-anak tidak dianjurkan.
Reaksi lokal: kemerahan, gatal atau terbakar.
Lain: reaksi alergi.
- Hipersensitivitas terhadap terbinafine atau salah satu bahan aktif, anggota obat.
DARI peringatan resep obat untuk pasien dengan hati dan / atau insufisiensi ginjal, pasien dengan alkoholisme kronis, penindasan tulang sumsum hematopoiesis, Tumor, penyakit metabolik, penyakit vaskular oklusif dari ekstremitas, dan di masa kecil (kurangnya pengalaman klinis yang cukup).
Pengalaman klinis dengan Lamisil® untuk penggunaan eksternal selama kehamilan terbatas, sehingga produk dapat digunakan hanya pada kondisi yang ketat.
Dikenal, terbinafine yang diekskresikan dalam ASI. Namun, bila digunakan pada ibu menyusui Lamisil® dampak negatif pada anak tidak mungkin, karena penyerapan sistemik melalui terbinafine kulit dengan topikal sedikit.
IN penelitian eksperimental sifat teratogenik terbinafine tidak terungkap. Sejauh ini tidak ada laporan dari malformasi apapun ketika menggunakan Lamisil®.
Obat ini ditujukan untuk pemakaian luar.
Gunakan hati-hati ketika menerapkan Lamizila® pada daerah kulit yang rusak, karena alkohol dapat menyebabkan iritasi.
Hindari kontak dengan mata, karena dapat menyebabkan iritasi. Dalam kasus terjadi kontak disengaja dengan mata, segera bilas dengan air yang mengalir, dan dalam kasus fenomena iritasi persisten perlu untuk melihat spesialis.
Pasien harus diperingatkan, bahwa ketika memukul semprot atau solusi dalam saluran pernafasan di inhalasi dalam hal terjadinya gejala dan terutama ketika mereka tetap yang tabungan Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Dengan perkembangan reaksi alergi harus menghentikan obat.
Tidak ada kasus overdosis Lamisil® tidak dilaporkan.
Gejala: Penerimaan obat disengaja dalam kemungkinan sakit kepala, mual, nyeri epigastrium dan pusing. Hal ini juga harus memperhitungkan kandungan etanol di semprot 23.5%.
Pengobatan: Karbon aktif, jika perlu, terapi simtomatik.
Saat ini, obat interaksi Lamisil® diketahui.
Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.
Obat harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C; Jangan membekukan. Shelf hidup - 3 tahun.
Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.
Read More