LAENNEK

Bahan aktif: hidrolisat Plasenta manusia
Ketika ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 kode (kesaksian): K70, K73
Ketika CSF: 11.16
Pabrikan: LUKA klinik LLC (Rusia)

DOSIS FORM, KOMPOSISI DAN KEMASAN

Solusi untuk injeksi dalam bentuk cairan bening dari kuning ke coklat, dengan bau yang khas.

Eksipien: air d / injeksi, natrium hidroksida atau asam klorida (untuk pH koreksi).

2 ml – botol kaca gelap (10) – bungkus kardus.
2 ml – botol kaca gelap (50) – bungkus kardus.
2 ml – botol kaca gelap (200) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Gepatoprotektor. Zat aktif biologis, terkandung dalam gidrolizate, merangsang regenerasi hepatocytes, mengurangi pengendapan lipid dan kadar kolesterol hepatosit, meningkatkan aktivitas Jaringan Respirasi, metabolisme di hati, mengurangi intensitas pengembangan jaringan ikat di hati.

Farmakokinetik

Pharmacokinetic data tidak tersedia.

Kesaksian

-penyakit hati kronis: steatogepatity (alkohol, etiologi metabolik dan campuran).

Dosis rejimen

Di / m obat menunjuk 2 ml / hari (112 mg zat aktif plasenta hidrolisat). Tergantung pada keparahan penyakit frekuensi injeksi dapat ditingkatkan hingga 2-3 waktu (untuk 6 ml)/d.

Di dan di infus obat menunjuk 10 ml (560 mg plasenta hidrolisat) (5 ampul), yang sebelumnya dilarutkan dalam 250-500 ml 5% solusi dekstrozy atau fisiologis solusi dan kemudian disuntikkan melalui vena selama datar 1.5-2 tidak. Suntikan-suntikan harian. Sebuah pengobatan – 2-3 minggu.

Efek samping

Efek samping yang diamati pada 3.7% pasien.

Secara klinis relevan reaksi yang tidak diinginkan: reaksi alergi (termasuk. syok anafilaktik).

Efek samping lainnya: nyeri di tempat suntikan (2.56%), kemerahan (0.37%), kulit gatal (0.37%), onemenenie dalam injection (0.37%), ginekomastia (0.37%) – kausal link dengan pengenalan obat tidak diinstal.

Kontraindikasi

- Usia Anak (tidak ada pengalaman klinis dengan);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan harus digunakan pada pasien dengan polyvalent alergi terhadap obat-obatan, orang tua.

Kehamilan dan menyusui

IN penelitian eksperimental tidak terdeteksi beracun dan teratogenik tindakan persiapan.

Ketika melakukan uji klinis tidak ditandai efek samping atau kejadian apapun buruk ketika menggunakan obat ini dalam kehamilan dan selama menyusui vskarmlivaiâ.

Perhatian

Pada saat ini tersedia data, persiapan dapat dinominasikan untuk orang tua. Namun, mengingat, Apa fungsi fisiologis pada orang tua kemunduran, persiapan harus diterapkan dengan hati-hati dipantau.

Gunakan di Pediatrics

Tidak dianjurkan penggunaan obat pada anak-anak dan remaja, tk. studi pada keselamatan anak-anak (termasuk bayi dan bayi) tidak dilakukan.

Overdosis

Saat ini, kasus overdosis Laennek dilaporkan.

Interaksi obat

Interaksi farmasi

Saat pencampuran larutan Laenneka dengan obat lain, adalah basa kuat (pH di atas 8.5), mengurangi aktivitas obat.

Sejauh ini tidak mengungkapkan klinis yang signifikan obat interaksi obat.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan dalam gelap, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu dari 18 ° sampai 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.