Clenbuterol

Bahan aktif: Clenbuterol
Ketika ATH: R03CC13
CCF: Bronkodilator – beta₂-adrenomimetik
Ketika CSF: 12.01.01.02.01
Pabrikan: Balkanpharma-Troyan AD (Bulgaria)

DOSIS FORM, KOMPOSISI DAN KEMASAN

Sirup dalam bentuk transparan, cairan tidak berwarna dengan bau khas raspberry.

Eksipien: sorbitol, gliserin, propilen glikol, natrium sitrat dihidrat, asam lemon, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ʙutilparagidroksiʙenzoat, Sodium benzoate, malinovaya эssentsiya, Air yang dimurnikan.

100 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan mengukur sendok – bungkus kardus.

GAMBARAN ZAT AKTIF

Aksi farmakologi

Bronkodilator, β adalah stimulan₂-adrenoseptor long-acting. Efek bronkodilator adalah karena mengarahkan efek relaksasi pada otot-otot bronkus. Sedikit peningkatan denyut jantung. Hal ini juga Tokolisis.

Farmakokinetik

Ini memiliki derajat yang tinggi penyerapan. Konsentrasi tinggi dalam plasma diciptakan oleh 15 menit setelah dosis tunggal dan bertahan untuk 7-24 tidak. Laporan sebagian ginjal. T_1/2 - 3 tidak.

Kesaksian

Pencegahan dan bantuan dari bronkospasme pada asma bronkial; bronkitis dengan sindrom BOS.

Dosis rejimen

Mengambil dosis oral 2.5-20 mg 2 kali / hari. Dosis set tergantung pada usia dan klinis situasi pasien.

Efek samping

Sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, tekanan darah rendah.

CNS: gemetar jari, kegelisahan, sakit kepala.

Dari sistem pencernaan: mulut kering, mual.

Reaksi alergi: munculnya ruam kulit.

Lain: kaliopenia.

Kontraindikasi

Tirotoksikosis, takikardia, integumen, subaortalnыy aorta stenosis, fase akut infark miokard, kehamilan, Hipersensitivitas untuk clenbuterol.

Kehamilan dan menyusui

Kontraindikasi selama kehamilan.

Perhatian

Mungkin perkembangan resistensi dan sindrom “memantul”.

Jangan biarkan kontak dengan mata, khususnya di glaukoma.

Interaksi obat

Beta-adrenoblokatory adalah clenbuterol farmakologičeskimi antagonis dan dapat ustranât' Action ego.

Clenbuterol mengurangi efek obat hipoglikemik. Meningkatkan risiko konduksi intrakardiak, sedangkan pengangkatan MAO inhibitor dan teofilin. Meningkatkan toksisitas glikosida jantung dan peningkatan risiko aritmia. Dalam kombinasi dengan agen simpatomimetik adalah peningkatan toksisitas saling.