Klasifikasi jaringan

Kain — filogenetis dibentuk sistem sel dan struktur noncellular, dengan berbagi bangunan dan khusus dalam melakukan fungsi tertentu. Tergantung pada ini dibedakan epitel, mesenchymal derivatif, otot dan jaringan saraf.

Jaringan epitel dari segi morfologi dicirikan oleh Asosiasi dekat sel-sel dalam lapisan. Epitel dan mezotelij (variasi dari epitel) mencakup permukaan tubuh, serous, permukaan bagian dalam organ berongga (saluran pencernaan, kandung kemih dan t. d.) dan membentuk sebagian besar kelenjar.

Membedakan antara penutup dan kelenjar epitel

Epitel integumen merujuk ke tepi, karena letaknya di perbatasan Rabu dalaman dan luaran dan, melalui dia, untuk pertukaran zat (penyerapan dan ekskresi). Ini juga melindungi jaringan mendasari dari kimia, mekanik dan jenis lain dari pengaruh eksternal.

Kelenjar epitel memiliki fungsi sekresi, t. Ini adalah. kemampuan untuk mensintesis dan mengeluarkan zat-rahasia, memberikan pengaruh yang spesifik pada proses, terjadi dalam tubuh.

Epitel terletak di membran basal dari, di mana terletak jaringan fibrosa yang longgar. Tergantung pada hubungan antara sel-sel untuk membedakan satu membran basal dan berlapis-lapis epitel.

Epitel, Semua sel-sel yang terkait dengan membran basal, disebut lapisan tunggal.

Di berlapis-lapis epitel dengan membran basal terikat hanya lapisan bawah sel.

Membedakan satu- dan baris multi monolayer epitel. Untuk sel epitel ditandai isomorphic dalam jalur dari bentuk yang sama dengan kernel, pada satu tingkat (dalam satu baris), dan untuk mnogorâdnogo, atau anizomorfnogo-sel dengan inti bentuk yang berbeda, berbaring pada tingkat yang berbeda dan dalam beberapa seri.

Epitel multilayer, sel-sel yang di atas menjadi terangsang Timbangan, disebut sel skuamosa berlapis-lapis, dalam ketiadaan keratinization — multilayer neorogovevaûŝim.

Bentuk khusus berlapis-lapis epitel adalah transisi, ditandai dengan tema, penampilannya bervariasi dari peregangan untuk menjadi kain (dinding dilatasi panggul ginjal, ureter, kandung kemih dll.).

Melalui satu lapisan epitel baris tunggal terjadi metabolisme antara organisme dan eksternal Rabu. Sebagai Contoh, Single-lapis epitel pencernaan menyediakan nutrisi diserap ke dalam darah dan getah bening. Multi-lapisan (epitel kulit), serta epitel berlapis tunggal (bronkus) melakukan fungsi-fungsi pelindung.

Kain, berkembang dari mesenchymal

Darah, getah bening dan jaringan ikat berkembang dari satu kain začatka mesenchymal, Jadi bergabung lokomotif trophic jaringan kelompok.

Darah dan getah bening -kain, terdiri dari zat interselular cair dan leluasa ditangguhkan di dalamnya sel. Darah dan getah bening melakukan fungsi trophic, membawa oksigen dan berbagai zat dari beberapa badan lain, menyediakan semua komunikasi humoral organ dan jaringan.

Jaringan ikat membagi pada benar-benar menghubungkan, tulang rawan dan tulang. Hal ini ditandai dengan adanya sejumlah besar zat interselular berserat. Jaringan ikat melakukan makanan, plastik, fungsi pelindung dan pendukung.

Jaringan otot

Ada neischerchennuyu (halus) otot, terdiri dari sel-sel yang memanjang panjang, dan lurik (poperečnopolosatuû) , serat otot yang terbentuk, dengan SIM- struktur plastik. Jaringan otot Neisčerčennaâ berkembang dari mesenchymal, dan isčerčennaâ dari mesoderm.

Jaringan saraf

Jaringan saraf terdiri dari sel-sel saraf, neuron, fungsi utama yang adalah konduksi persepsi dan eksitasi, dan nejroglii, organik yang berkaitan dengan sel-sel saraf dan berjalan makanan, mekanik dan pelindung fungsi. Kuman dari sistem saraf pada tahap awal dikembangkan kuman dipisahkan dari ectoderm, dengan pengecualian mikroglia, berasal dari mesenchymal.

Pengembangan bahan kain – norma dan patologi

Dengan kain menghubungkan konsep-konsep tersebut, sebagai proliferasi, giperplaziya, metaplasia, Displasia, anaplaziâ dan regenerasi.

Proliferasi -Semua jenis reproduksi sel dan subcellular struktur di norma dan patologi. Hotel ini terletak di jantung pertumbuhan dan diferensiasi jaringan, menyediakan pembaruan terus-menerus sel dan struktur subcellular, serta proses perbaikan. Proliferasi sel, telah kehilangan kemampuan untuk membedakan, mengarah pada pembentukan tumor. Proliferasi mendasari metaplasia. Kain yang berbeda memiliki kemampuan yang berbeda untuk proliferasi. Tinggi proliferatif kemampuan berbeda hematopoietik, ikat, jaringan tulang, kulit ari, epitel selaput lendir, moderat — otot rangka, epitel pankreas, kelenjar ludah dll. Kemampuan proliferatif rendah atau kurangnya itu, adalah karakteristik jaringan CNS dan miokardium. Kerusakan ini fungsi jaringan yang dipulihkan oleh intraseluler proliferasi. Proliferasi struktur subcellular meningkatkan volume sel, Hipertrofi mereka. Hipertrofi tubuh secara keseluruhan dapat terjadi karena bagaimana sel, dan proliferasi intraseluler.

Giperplaziya -peningkatan jumlah sel-sel oleh Neoplasma kelebihan mereka. Dilakukan dengan menggunakan langsung (mitosis) dan membagi langsung (amitoza).

Ketika Anda meningkatkan jumlah sel (Ribosom, mitokondria, sarkoplasma dll.) berbicara tentang hiperplasia selular. Perubahan serupa yang diamati dengan hipertrofi. Hiperplasia merupakan bagian dari perkembangan, Karena kedua mencakup semua jenis sel reproduksi di norma dan patologi. Karena hiperplasia mengembangkan pengaruh, memungkinkan reproduksi sel, Hasilnya adalah over produksi elemen selular. Selain meningkatkan jumlah sel-sel ini ditandai dengan hiperplasia dan beberapa perubahan kualitatif mereka. Terbesar sel sumber lain, merata meningkatkan jumlah mereka inti dan sitoplasma, membawa rasio nuklir-NC tidak berubah. Dapat divisualisasikan nucleoli. Hiperplasia sel dengan atipiej dianggap sebagai Displasia.

Metaplasia -kain tahan konversi dari satu jenis lain, mengubah morfologi beserta fungsi. Metaplasia mungkin lurus-mengubah jenis kain tanpa meningkatkan jumlah komponen selular (transformasi jaringan ikat untuk bone tanpa partisipasi dari unsur-unsur osteogenes) langsung dan tidak langsung (tumor), yang ditandai oleh perkalian dari sel-sel dan diferensiasi mereka. Metaplasia dapat terjadi di peradangan kronis, kurangnya retinol dalam tubuh (vitamin A), pelanggaran kondisi hormon, dll.

Metaplasia epitel paling umum, misalnya di metaplasia epitel datar silinder (di bronchi, Sebaceous kelenjar ludah dan, saluran empedu, usus dan organ lain, memiliki kelenjar epitel) atau usus metaplasia (ènterolizaciâ) epitel selaput lendir lambung untuk gastritis.

Epitel transisional kandung kemih peradangan kronis dapat metaplazirovat′sâ dan datar, dan dalam kelenjar. Datar epitel selaput lendir rongga mulut di metaplaziruetsâ datar orogovevaûŝij. Bukti konklusif transformasi epitel jaringan ikat tidak tersedia.

Displasia -pengembangan pantas organ dan jaringan selama Embriogenesis dan setelah melahirkan (Pascamelahirkan) periode, Ketika efek intrauterin faktor jelas sudah setelah melahirkan, bahkan pada orang dewasa.

Onkologi, istilah "Displasia" digunakan untuk menentukan status pretumorous kain, terkait dengan gangguan regenerasi, yang mengalir dengan jenis hiperplasia (dengan pembentukan sel-sel) dan tentu dengan tanda-tanda atypia.

Tergantung pada tingkat sel atypia membedakan tiga derajat Displasia:

• Cahaya;
• Moderat;
• Berat.

Displasia ringan ditandai dengan penampilan individu sel dvuh″âdernosti saat menyimpan sel sisa rasio nuklir-sitoplasmik normal. Pada beberapa sel mungkin timbul tanda-tanda kekurangan gizi (vacuolar, Fat, dll.).

Dalam displasia moderat dalam satu sel ditandai peningkatan inti dan nucleoli di dalamnya penampilan.

Displasia parah dicirikan oleh polimorfisme sel, annzocitozom, peningkatan kernel, struktur rinci Kromatin di dalamnya, munculnya multi inti sel. Inti terdeteksi oleh nucleolus. Rasio nuklir-NC berubah mendukung kernel. Dalam sel muncul lebih jelas perubahan Dystrophic. Lokasi sel kacau. Citologičeski masalah ini sulit untuk membedakan dari kanker vnutrièpitelial′nogo. Dalam kasus parah Displasia, sel-sel abnormal tidak begitu banyak, seperti dalam karsinoma in situ (Karsinoma preinvasive adalah tumor ganas dalam tahap awal pembangunan).

Menurut beberapa peneliti, ringan sampai sedang Displasia gelar jarang berlangsung dan 20-50 % kasus-kasus yang dikenakan untuk membalikkan pengembangan.

Berkaitan dengan parah Displasia, ada berbagai sudut pandang: Beberapa ilmuwan percaya, bahwa mungkin seberang pengembangan dan transformasi dalam kanker; menurut orang lain, Displasia parah adalah kondisi ireversibel, yang selalu masuk ke kanker. Fenomena juga dapat diamati ketika Displasia langsung metaplasia.

Anaplaziâ -terus-menerus pelanggaran pematangan sel-sel tumor ganas dengan mengubah sifat mereka morfologi dan biologis. Membedakan antara biologis, anaplaziû biokimia dan morfologi.

Biologi anaplaziâ ditandai dengan hilangnya sel semua fungsi, Selain fungsi reproduksi.

Anaplaziâ biokimia jelas hilangnya sel-sel di bagian sistem enzim, Karakteristik dari sel sumber.

Untuk anaplazii morfologi cenderung untuk mengubah struktur intraseluler, serta bentuk dan ukuran sel.