XALIKSOL

Bahan aktif: Amʙroksol
Ketika ATH: R05CB06
CCF: Obat mukolitik dan ekspektoran
ICD-10 kode (kesaksian): H66, J01, J15, J20, J32, J42, J44, J45, J47
Ketika CSF: 12.02.02
Pabrikan: TELUR FARMASI Plc (Hongaria)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil putih atau hampir putih, datar, bulat, chamfered, mencetak di satu sisi dan ukiran bergaya “E” dan “231” – di sisi lain, dengan sedikit atau tanpa bau.

1 tab.
hidroklorida ambroxol30 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, polyvidone, natrium karboksimetil, magnesium stearat.

10 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.

Sirup tidak berwarna atau pucat kuning, jelas, tidak ada sedimen, dengan bau yang khas.

10 ml
hidroklorida ambroxol30 mg

Eksipien: sorbitol, povidone K90, monohydrate asam sitrat, natrium siklamat, Bumbu stroberi 22754, Rasa pisang 270650, Sodium benzoate, natrium sitrat, Air yang dimurnikan.

100 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan kaca diukur – bungkus kardus.

 

Aksi farmakologi

Ekspektoran (mukoliticeski) persiapan. Ambroxol adalah metabolit aktif dari bromhexine, milik benzilaminovoj kelompok mucolytic zat.

Anise dengan meningkatkan generasi dan meningkatkan aktivitas enzim hidrolitik, membelah hubungan antara dahak mucopolysaccharides.

Meningkatkan flow properties pada dahak, mengurangi sifat kekentalan dan perekat, melalui stimulasi serous sel kelenjar selaput lendir Lungs dan normalisasi rasio serosny dan slizistogo komponen dahak. Meningkatkan mukotiliarnyi transportasi, meningkatkan aktivitas motorik mertzatelnogo kanker. Tidak menyebabkan berlebihan pendidikan rahasia, mengurangi spastičeskuû giperreaguosti Lungs.

Mempromosikan perkembangan surfaktan.

Efek 30 menit setelah pemberian.

 

Farmakokinetik

Penyerapan

Sekali dalam hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Ketersediaanhayati setelah asupan sekitar 60%. Waktu untuk mencapai C.max plasma – 2 tidak.

Distribusi

Protein plasma mengikat tentang 80%.

Menembus melalui penghalang plasenta. Konsentrasi dalam tubuh janin di 2-4 kali lebih tinggi, daripada ibu. Terdeteksi dalam ASI dan cairan serebrospinal.

Metabolisme

Metabolisme aktif terbuka ketika “pertama lulus” melalui hati.

Deduksi

T1/2 adalah tentang 7 tidak.

Tentang 90% dosis tampil dalam urin dalam bentuk sulfatnogo glukuronidnyi ambroksola konjugat atau teroksidasi produk metabolisme.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

T1/2 kenaikan parah gagal ginjal, tidak berubah jika salah satu hati.

 

Kesaksian

-penyakit pernapasan akut dan kronis, disertai dengan pembentukan dahak kental: bronkitis, asma bronkial, penyakit paru obstruktif kronik, pneumonia, bronkiektasis;

-penyakit inflamasi Lor-tubuh (radang dlm selaput lendir, otitis), mana ianya perlu untuk melonggarkan lendir.

 

Dosis rejimen

Dewasa dan anak di atas 12 tahun obat dalam bentuk pil ditentukan dalam pertama 2-3 hari 1 tab. 3 kali / hari, dan pada hari-hari yang mengikuti – oleh 1 tab. 2 kali / hari, atau 1/2 tab. 3 kali / hari.

Persiapan dalam bentuk sirup ditentukan dalam pertama 2-3 hari 10 ml 3 kali / hari, dan hari-hari oleh 10 ml 2 kali / hari, atau 5 ml 3 kali / hari.

Pada kasus yang berat dosis tidak mengurangi selama seluruh pengobatan.

Untuk anak-anak 5-12 tahun obat diberikan dalam bentuk pil 1/2 tab. 2-3 kali / hari. Persiapan dalam bentuk sirup menunjuk 5 ml 2-3 kali / hari.

Anak-anak di bawah 5 tahun direkomendasikan Haliksol® dalam bentuk sirup.

Untuk anak-anak 2-5 tahun menunjuk 2.5 sirup ml 3 kali / hari.

Anak-anak di bawah 2 tahun menunjuk 2.5 sirup ml 2 kali / hari.

Di insufisiensi ginjal berat obat harus ditunjuk dalam dosis rendah atau peningkatan interval antara menu.

Pertanyaan tentang perlunya penerimaan Haliksola® lebih 4-5 hari dokter memutuskan secara individual.

Tablet atau sirup harus diambil dalam setelah makan dan minum banyak cairan. Sirup dapat diambil dengan menggunakan kaca lulus, Terletak dalam kemasan lengkap. Asupan cairan berlebihan mencairkan lendir ketika merawat Haliksolom® .

 

Efek samping

CNS: jarang – kelemahan, sakit kepala.

Dari sistem pencernaan: jarang – diare, sembelit, mulut kering, gastralgia, mual, muntah.

Sistem pernapasan: saluran pernafasan jarang-kering, rhinorrhea.

Reaksi alergi: jarang – ruam, gatal-gatal; jarang – akut reaksi anafilaksis, hubungan sebab-akibat dengan mengambil ambroxol tidak diinstal.

Lain: dizurija.

Haliksol, biasanya, ditoleransi dengan baik.

 

Kontraindikasi

- Ulseratif lesi GIT;

- Aku trimester kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

-hipersensitivitas untuk ambroxol atau bromgeksinu;

-obat dalam bentuk pil tidak dimaksudkan untuk digunakan pada anak-anak di bawah usia 5 tahun.

DARI peringatan menggunakan pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat.

 

Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi untuk digunakan dalam I trimester kehamilan.

Ambroxol dikeluarkan dalam air susu ibu, Oleh karena itu, jika perlu, penggunaan selama menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.

 

Perhatian

Tidak boleh diberikan bersamaan dengan obat-obatan protivokashlevami karena kesulitan dahak.

Penggunaan obat pada pasien dengan gangguan fungsi motorik Lungs atau berlebihan dahak alokasi dengan viskositas rendah memerlukan hati-hati karena risiko stagnasi bronkus rahasia.

Sirup berisi pemanis non-spesifik, sorbitol, natrium siklamat, Oleh karena itu, penderita diabetes dapat menggunakan obat ini, Namun, isi dari sorbitol (1.2 d 5 ml) harus dipertimbangkan oleh pasien, bagi penderita diabetes melitus.

Obat yang mengandung alkohol tidak.

 

Overdosis

Gejala: mual, muntah, diare, pencernaan yg terganggu.

Pengobatan: menginduksi muntah, kemudian menetapkan minuman (susu atau teh), menerima produk yang mengandung lemak. Lambung lavage dianjurkan selama 1 -2 jam setelah dosis. Anda harus terus-menerus memantau fungsi sistem kardiovaskular.

 

Interaksi obat

Persiapan dingin (termasuk. kodein) dapat menghambat alokasi dahak, cair ambroxol.

Haliksol® menenggelamkan secara rahasia bronhialny antibiotik beberapa (termasuk. Amoxicillin, tsefuroksyma, Eritromisin, doxycycline).

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

 

Kondisi dan persyaratan

Persiapan dalam bentuk tablet yang harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 30° c dalam gelap, jangkauan anak-anak. Shelf hidup - 5 tahun.

Persiapan dalam bentuk sirup harus disimpan pada suhu antara 15° c dan 25° c, jauh dari jangkauan anak-anak. Shelf hidup - 5 tahun.

Tombol kembali ke atas