KESTIN

Bahan aktif: Eʙastin
Ketika ATH: R06AX22
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-reseptor. Obat alergi
ICD-10 kode (kesaksian): J30.1, J30.3, L50
Ketika CSF: 13.01.01.02
Pabrikan: Nycomed DENMARK APS (Denmark)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil, dilapisi putih atau hampir putih, bulat, Berukir “E20” di satu sisi.

1 tab.
eʙastin20 mg

Eksipien: magnesium stearat, selulosa mikrokristalin, pati jagung pregelatinized, laktosa monohidrat (177 mg), natrium kroskarmelosa, gipromelloza, Titanium dioksida, makrogol 6000 (polietilen glikol 6000).

10 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.
10 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.

 

Aksi farmakologi

Blocker Gistaminovыh H1-Long-acting reseptor. Memperingatkan gistaminom akibat kram otot halus dan peningkatan permeabilitas vaskuler. Setelah minum obat dalam protiwallergicescoe dinyatakan efek berkembang melalui 1 h dan berlangsung selama 48 tidak. Setelah 5 hari pengobatan Kestinom® antigistaminnaya kegiatan dipertahankan untuk jangka waktu 72 h karena tindakan aktif metabolit.

Obat yang tidak menyebabkan signifikan antiholinergicski dan efek obat penenang. Tidak ada pengaruh Kestina® pada panjang interval QT pada EKG bahkan dosis 80 mg.

 

Farmakokinetik

Penyerapan dan distribusi

Setelah minum obat dalam ebastine cepat diserap dari saluran pencernaan dan hampir sepenuhnya biotransformiroetsa di hati dengan pembentukan karèbastina metabolita aktif. Bagian Penerima Tamu dengan makanan berlemak mempercepat penyerapan (konsentrasi dalam plasma meningkat sebesar 50%).

Setelah menerima dosis tunggal obat 10 mg C.max karèbastina dalam plasma dicapai melalui 2.6-4 h dan 80-100 ng / ml. Dosis obat impor harian 10 mg Css dicapai melalui 3-5 hari dan 130-160 ng / ml.

Jangan menyeberangi BBB.

Menghubungkan ebastina protein plasma dan karèbastina lebih 95%.

Ketika mengambil obat dengan makanan karèbastina tingkat darah meningkat 1.6-2 kali, Namun, ini tidak mengubah waktu (C).max metabolit dan tidak mempengaruhi efek klinis Kestina®.

Metabolisme dan ekskresi

T1/2 karèbastina adalah dari 15 untuk 19 tidak. 66% zat aktif yang disajikan dengan urin dalam bentuk kongugatov.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada pasien remaja pharmacokinetic indikator tidak berubah secara signifikan.

Pada pasien dengan insufisiensi ginjal t1/2 meningkat menjadi 23-26 tidak, tetapi ketika gagal hati-untuk 27 tidak, Namun, konsentrasi obat ketika diambil dalam dosis 10 mg/hari tidak melebihi nilai-nilai terapeutik.

 

Kesaksian

-musiman Alergi rhinitis dan/atau sepanjang tahun (disebabkan oleh rumah tangga, pyl′cevymi, èpidermal′nymi, Makanan, obat alergen);

- Urtikaria (disebabkan oleh termasuk. rumah tangga, pyl′cevymi, èpidermal′nymi, Makanan, insektnymi, obat alergen, paparan sinar matahari, dingin).

 

Dosis rejimen

Dewasa dan anak di atas 15 tahun obat yang diresepkan untuk 10-20 mg (1/2-1 tab.) 1 waktu / hari, terlepas dari makanan.

Anak-anak berusia 12 untuk 15 tahun – oleh 10 mg (1/2 tab.) 1 waktu / hari.

Di pasien dengan gangguan fungsi hati Dosis harian tidak melebihi 10 mg.

 

Efek samping

CNS: mungkin – sakit kepala; jarang – kantuk, insomnia.

Dari sistem pencernaan: mungkin – mulut kering; jarang – pencernaan yg terganggu, mual, sakit perut.

Lain: jarang – radang dlm selaput lendir, rhinitis, Sindrom asthenic.

 

Kontraindikasi

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Anak dan remaja up 12 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan berarti kegagalan ginjal dan/atau hati, Ketika Anda meningkatkan interval QT pada EKG, jika hipokalemia.

 

Kehamilan dan menyusui

Kestin® merupakan kontraindikasi untuk digunakan selama kehamilan karena tidak tersedianya data klinis yang dapat diandalkan, mengkonfirmasikan keamanan obat.

Tidak boleh Kestin® menyusui dalam ketiadaan data pada alokasi zat aktif dalam air susu ibu.

 

Perhatian

Gunakan di Pediatrics

Di anak usia 6 untuk 12 tahun sebaiknya menggunakan obat dalam bentuk sirup atau dalam bentuk pil 10 mg (oleh 5 mg / hari).

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Obat tidak mempengaruhi kemampuan pasien untuk mengemudi dan bekerja dengan mesin.

 

Overdosis

Pengobatan: Tidak ada obat penawar khusus. Merekomendasikan lavage lambung, pengawasan medis; jika perlu, terapi simtomatik.

 

Interaksi obat

Tidak dianjurkan untuk mengangkat Kestin® pada saat yang sama dengan ketokonazolom dan eritromitinom karena peningkatan risiko durasi interval QT.

Tidak mengungkapkan interaksi obat klinis yang signifikan Kestina® teofilin, antikoagulan nepryamыmy, cimetidine, diazepamom, etanol dan ètanolosoderžaŝimi obat.

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

 

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan dalam gelap dan keluar dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° c. Umur simpan – 3 tahun.

Tombol kembali ke atas