Bahan aktif: Vinpocetine
Ketika ATH: N06BX18
CCF: Persiapan, meningkatkan sirkulasi darah dan metabolisme otak
ICD-10 kode (kesaksian): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
Ketika CSF: 02.15
Pabrikan: Gedeon RICHTER Ltd. (Hongaria)
Pil bulat, datar, putih atau hampir putih, chamfered, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 tab. | |
| Vinpocetine | 10 mg |
Eksipien: magnesium stearat, koloid silikon dioksida, talek, laktosa monohidrat, pati jagung.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Persiapan, meningkatkan sirkulasi serebral. Ini meningkatkan metabolisme otak, meningkatkan konsumsi glukosa dan oksigen ke jaringan otak. Hal ini meningkatkan ketahanan neuron hipoksia, meningkatkan pengangkutan glukosa ke otak melalui BBB; mengubah proses disintegrasi energi glukosa untuk cara yang lebih ekonomis aerobik; Secara selektif blokiruet 2+-phosphodiesterase bergantung (PDE ); Hal ini meningkatkan tingkat cAMP dan cGMP otak. Peningkatan konsentrasi ATP dan rasio ATP / AMP di jaringan otak; pertukaran meningkatkan noradrenalin dan serotonin otak; Ini merangsang cabang naik dari sistem noradrenergik, Ini memiliki efek antioksidan.
Mengurangi agregasi trombosit dan peningkatan viskositas darah; Hal ini meningkatkan kemampuan sel darah merah deformasi dan blok pemanfaatan adenosin oleh eritrosit; meningkatkan rilis oksigen eritrosit. Hal ini meningkatkan efek neuroprotektif dari adenosin.
Meningkatkan aliran darah otak; mengurangi resistensi pembuluh otak tanpa perubahan signifikan dalam angka sirkulasi sistemik (DARI, Volume menit, Heart Rate, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, tetapi juga meningkatkan suplai darah terutama di area iskemik otak dengan perfusi rendah.
Penyerapan
Setelah menelan cepat diserap. C.max kadar plasma dicapai setelah 1 h setelah pemberian. Penyerapan terjadi terutama pada saluran pencernaan proksimal. Selama perjalanan melalui dinding usus tidak mengalami metabolisme. C.max jaringan yang diamati setelah 2-4 jam setelah konsumsi. Bioavailabilitas adalah 7%.
Distribusi
Dalam diulang dosis oral 5 mg 10 kinetika mg linear.
Terkait dengan protein plasma dengan 66%. Menembus melalui penghalang plasenta.
Metabolisme dan ekskresi
Izin 66.7 l / jam lebih tinggi dari volume plasma hati (50 l /), yang menunjukkan metabolisme ekstrahepatik.
T1/2 aku s 4.83 1.29ch ±. Diekskresikan dalam urin dan feses dalam rasio 3:2.
- Untuk mengurangi keparahan gejala neurologis dan psikiatris dalam berbagai bentuk insufisiensi sirkulasi serebral (termasuk. negara setelah stroke iskemik, tahap restoratif stroke hemoragik, efek dari stroke, tranzitornaya serangan ishemicheskaya, sosudistaya demensia, insufisiensi vertebrobasilar, aterosklerosis serebral, pasca trauma dan hipertensi ensefalopati);
Lamanya pengobatan dan dosis ditentukan secara individual.
Dosis harian rata-rata 15-30 mg (oleh 5-10 mg 3 kali / hari). Dosis harian awal 15 mg. Dosis harian maksimum - 30 mg.
Efek terapi adalah sekitar seminggu dari awal obat. Untuk mencapai efek terapeutik penuh membutuhkan tiga bulan.
Di disfungsi ginjal dan hati Rezim dosis koreksi tidak diperlukan, tidak ada penumpukan memungkinkan untuk pengobatan jangka panjang.
Sistem kardiovaskular: Perubahan EKG (ST depresi, Perpanjangan QT); takikardia, aritmia (Namun, hubungan kausal tidak terbukti perlu. dalam populasi alami gejala ini terjadi dengan frekuensi yang sama); tekanan darah labil, merasakan pasang.
CNS: gangguan tidur (insomnia, hipersomnia), pusing, sakit kepala, kelemahan umum (Gejala-gejala ini mungkin manifestasi dari penyakit yang mendasari), meningkat keringat.
Dari sistem pencernaan: mulut kering, mual, mulas.
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal.
Kavinton® Forte merupakan kontraindikasi selama kehamilan, tk. vinpocetine melintasi penghalang plasenta. Jadi konsentrasi dalam plasenta dan janin darah berikut, dari pada darah hamil. Ketika diambil dalam dosis tinggi dapat mengembangkan plasenta perdarahan dan aborsi spontan, mungkin karena peningkatan suplai darah plasenta.
Selama 1 susu h payudara dialokasikan 0.25% dosis obat. Jika perlu, gunakan selama menyusui harus berhenti menyusui.
Kehadiran sindrom interval QT yang berkepanjangan, dan penggunaan bersamaan obat, menyebabkan perpanjangan QT, Hal ini membutuhkan pemantauan berkala EKG.
Dalam kasus intoleransi laktosa harus dipertimbangkan, satu tablet obat Cavinton® Forte mengandung 83 mg laktosa monohidrat.
Gunakan di Pediatrics
Obat Cavinton® Forte tidak harus diberikan anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun karena kurangnya data tentang penggunaannya pada pasien ini.
Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen
Data tentang dampak obat Cavinton® Forte pada kemampuan untuk mengendarai mobil di sana dan mekanisme kerja.
Saat ini, data obat overdosis Cavinton® Forte terbatas.
Pengobatan: lavage lambung, pemberian arang aktif, Terapi simptomaticheskaya.
Belum ada interaksi selama penggunaan bersamaan beta-blocker (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, acenocoumarol dan hidroklorotiazid, imipramine.
Penggunaan simultan dari metildopa obat Kavinton® Forte dan kadang-kadang menyebabkan penguatan efek hipotensi, Oleh karena itu, penerapan kombinasi seperti membutuhkan pemantauan berkala tekanan darah.
Meskipun kurangnya data, interoperabilitas mendukung, disarankan untuk berhati-hati saat mengangkat Kavintona® Forte dengan agen yang bekerja sentral, obat antiaritmia, dan antikoagulan.
Obat ini dirilis di bawah resep.
Daftar B. Obat harus disimpan dalam gelap, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 30 ° C. Shelf hidup - 5 tahun.
Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.
Read More