Bahan aktif: Levokarnitin
Ketika ATH: A16AA01
CCF: Persiapan, meningkatkan metabolisme dan pasokan energi dari jaringan
ICD-10 kode (kesaksian): E71.3, i20, I21, R57.0
Ketika CSF: 01.12.11.05
Pabrikan: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite per s. p... (Italia)
◊ Kunyah Tablet putih atau hampir putih, datar, bulat.
| 1 tab. | |
| karnitin | 1 g |
Eksipien: rasa mint, rasa manis, sukrosa, magnesium stearat.
2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.
◊ Larutan oral jelas, tanpa warna.
| 1 fl. (10 ml) | |
| karnitin | 1 g |
Eksipien: asam malat (2-asam gidroksibutadionovaâ), Sodium benzoate, natrium saharinata dihydrate, distillirovannaya air.
10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.
Solusi untuk on / dalam jelas, tanpa warna.
| 1 ml | 1 amp. | |
| l-karnitin hidroklorida | 246 mg | 1.23 g, |
| termasuk. karnitin | 200 mg | 1 g |
Eksipien: air d / dan.
5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.
Persiapan untuk koreksi proses metabolisme.
Левокарнитин – природное вещество, terkait vitamin Grup B. Berpartisipasi dalam proses metabolisme sebagai pembawa asam lemak melalui membran sel dari sitoplasma mitokondria, mana asam ini menjalani proses β-oksidasi dengan pembentukan sejumlah besar energi metabolik (dalam bentuk ATP).
Obat menormalkan protein dan lemak metabolisme, Mengembalikan alkali cadangan darah, ketokislot pendidikan yang cemar dan glikolisis anaerobik, mengurangi laktacidoza, dan meningkatkan aktivitas motorik dan meningkatkan beban fisik portabilitas, dalam melakukannya, memberikan kontribusi untuk pengeluaran ekonomis glikogen dan meningkatkan cadangan di hati.
Penyerapan dan distribusi
Karnitin mudah diserap dari saluran pencernaan, menembus ke semua jaringan tubuh, konsentrasi tertinggi di otot rangka dan miokardium. C.max dicapai melalui 3 h setelah pemberian, konsentrasi terapeutik disimpan ke 9 tidak.
Deduksi
Diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah (lebih 80% untuk 24 tidak).
Melalui mulut
-primer dan sekunder karnitin kekurangan;
-miokard metabolisme dalam penyakit jantung koroner (angina, kondisi pasca infark).
Untuk i / administrasi v
-sekunder karnitin kekurangan;
— metabolisme miokardium latar belakang infark miokard akut;
— Negara hipoperfusi karena cardiogennogo shock.
Di primer dan sekunder karnitin kekurangan dalam penyakit genetik agen akan di dalam. Dosis dihitung tergantung pada indeks massa tubuh dan umur.
| Usia | Dosis harian |
| 0-2 tahun | 150 mg / kg berat badan |
| 2-6 tahun | 100 mg / kg berat badan |
| 6-12 tahun | 75 mg / kg berat badan |
| senior 12 tahun dan orang dewasa | 2-4 g |
Di sekunder kekurangan hemodialisis di dalam obat ditunjuk dosis 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 g/d setelah sesi hemodialisis.
Di postinfarction Angina dan mampu di dalamnya ditunjuk dosis harian 2-6 g / hari. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.
Di infark miokard akut Dosis harian 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 h diikuti dengan dosis yang lebih rendah di 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 g. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.
В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 m.
Dari sistem pencernaan: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (nyeri epigastrium, perut kembung, diare, sembelit).
Lain: reaksi alergi; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.
При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.
DARI peringatan harus diresepkan untuk pasien dengan diabetes.
Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.
Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.
Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.
Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.
Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.
Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.
Obat harus disimpan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° c. Срок годности таблеток жевательных – 3 tahun, solusi untuk penerimaan dalam 5 tahun, раствора для в/в ведения – 4 tahun.
Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.
Read More