Kanefron N: petunjuk penggunaan obat, struktur, Kontraindikasi

Bahan aktif: rumput centaury, akar obat lovage, daun rosemary
Ketika ATH: G04BX
CCF: Phyto, digunakan untuk penyakit ginjal dan saluran kemih
ICD-10 kode (kesaksian): N03, N11, N20, N21, N30
Ketika CSF: 28.03.03
Pabrikan: BIONORICA AG (Jerman)

Kanefron N: bentuk sediaan, komposisi dan kemasan

◊ Penurunan jeruk, bulat, lenticular, dengan permukaan halus.

Eksipien: koloid silikon dioksida, laktosa monohidrat, povidone, oksida besi merah, Riboflavin E101, kalsium karbonat, dekstrosa, pati jagung, pati jagung diubah, Pertambangan glikol lilin, minyak jagung, sukrosa, lak, talek, Titanium dioksida.

20 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

◊ Larutan oral jelas atau sedikit berawan, berjemur, dengan aroma harum; kemungkinan hilangnya kue kecil selama penyimpanan.

Eksipien: etanol 16.0-19.5 vol.%, Air yang dimurnikan.

100 мл – флаконы с дозирующим капельным устройством (1) – пачки картонные.

Kanefron N: efek farmakologis

Obat gabungan yang berasal dari tumbuhan. Memiliki diuretik, antispasmodic, anti-inflamasi dan tindakan antimikroba.

Kanefron N: farmakokinetik

Data pada farmakokinetik Kanefron^® H tidak disediakan.

Kanefron N: kesaksian

Dalam terapi kombinasi dalam pengobatan:

- Sistitis kronis dan pielonefritis;

- Glomerulonefritis kronis, nefritis interstitial kronis.

Untuk pencegahan batu ginjal (termasuk. setelah penghapusan batu).

Kanefron N: regimen dosis

Ditetapkan secara individual, tergantung pada usia.

Jika perlu, pengobatan dapat dilakukan program. Durasi obat ditentukan oleh gambaran klinis penyakit.

Setelah terjadinya perbaikan klinis harus terus mengonsumsi obat untuk 2-4 minggu.

Obat dapat direkomendasikan untuk terapi jangka panjang.

Tetes harus diambil tanpa mengunyah, dengan sedikit air.

Larutan oral harus diencerkan dalam sedikit air. Bayi larutan oral dapat digunakan dengan cairan apa pun (untuk mengurangi rasa pahit).

Kanefron N: efek samping

Mungkin: reaksi alergi.

Kanefron N: Kontraindikasi

- Alkoholisme (untuk solusi lisan);

- Anak-anak sampai usia 6 tahun (untuk pil);

- Hipersensitivitas individu untuk obat.

Obat ini dalam bentuk larutan oral tidak dianjurkan setelah pengobatan berhasil alkoholisme kronis.

Obat ini dalam bentuk larutan oral harus digunakan dengan peringatan penyakit hati (penggunaan mungkin hanya setelah berkonsultasi dengan dokter).

Kanefron N: Kehamilan dan menyusui

Aplikasi kanefron^® H selama kehamilan dan menyusui (menyusui) hanya dapat diresepkan oleh dokter.

Kanefron N: Instruksi khusus

Dalam menerapkan obat ini dianjurkan konsumsi dalam jumlah besar cairan.

Bila menggunakan botol larutan oral harus disimpan tegak.

Ketika menyimpan sedikit kekeruhan kemungkinan solusi dan endapan kehilangan sedikit, Namun, ini tidak mempengaruhi aktivitas obat.

Sebelum digunakan, botol harus dikocok.

Dalam menerapkan obat dalam bentuk pil pada pasien diabetes harus menyadari, karbohidrat yang dicerna, terkandung dalam 1 menjatuhkan, kurang dari 0.04 HE.

Sebuah solusi yang terdiri dari 16.0-19.5% etanol (volume).

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Ketika digunakan dalam dosis yang direkomendasikan, obat tidak berpengaruh pada kemampuan untuk mengendalikan transportasi dan penanganan mesin.

Kanefron N: overdosis

Saat ini, data tentang overdosis dan keracunan yang absen.

Kanefron N: interaksi obat

Aplikasi kanefron^® H dalam kombinasi dengan agen antibakteri meningkatkan efektivitas terapi antibiotik.

Interaksi dengan obat lain yang sampai sekarang belum.

Kanefron N: ketentuan pengeluaran dari apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kanefron N: syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Shelf hidup - 3 tahun.

Setelah membuka solusi lisan botol harus digunakan dalam 6 Bulan.