KAGOTSEL®

Bahan aktif: Kagocel
Ketika ATH: J05AX
CCF: Obat-obatan antivirus dan imunomodulator. Inducer sintesis interferon
ICD-10 kode (kesaksian): A60, B00, B02, J06.9, J10
Ketika CSF: 09.01.05.02
Pabrikan: NEARMEDIC PLUS LLC (Rusia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Pil bulat, lenticular, krim, dengan percikan.

Eksipien: tepung kentang, kalsium stearat, ludipress (laktosa kompresi langsung ke komposisi: laktosa monohidrat, povidone (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat-obatan antivirus dan imunomodulator. Inducer sintesis interferon. Zat aktif adalah garam natrium dari kopolimer (1→ 4)-6-0-karboksimetil-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glukosa dan (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekan.

Hal ini menyebabkan tubuh disebut akhir-interferon, yang merupakan campuran dari alpha- dan beta-interferon, dengan aktivitas antivirus yang tinggi. Kagocel^® Hal ini menyebabkan produksi interferon di hampir semua populasi sel, berpartisipasi dalam respon antivirus organisme: T- dan masuk- limfosit, makrofagax, granulosit, fibroblas, Sel endotel. Konsumsi satu dosis Kagocel^® interferon titer dalam serum darah mencapai maksimum setelah 48 tidak. Respon interferon tubuh untuk pengenalan Kagocel^® ditandai dengan berkepanjangan (untuk 4-5 d) beredar dalam aliran darah interferon. Dinamika akumulasi interferon dalam usus saat mengambil obat dalam adalah tidak sama dengan dinamika yang beredar titer interferon. Konten interferon serum mencapai nilai yang tinggi hanya di 48 h setelah pemberian Kagocel^®, sementara di usus produksi interferon maksimum diamati setelah 4 tidak.

Kagocel^® bila diberikan pada dosis terapi tidak beracun, Ini tidak menumpuk di dalam tubuh. Obat ini tidak mutagenik dan teratogenik, tidak karsinogenik dan tidak memiliki tindakan embriotoksik.

Farmakokinetik

Penyerapan dan distribusi

Ketika diberikan ke dalam aliran darah mendapat sekitar 20% dosis yang diberikan. Setelah menelan oleh 24 h terakumulasi terutama di hati, kurang – paru-paru, Timus, limpa, ginjal, kelenjar getah bening. Rendah konsentrasi diamati di jaringan adiposa, jantung, otot, testis, otak, plasma. Konten yang rendah di otak karena berat molekul tinggi dari obat, membuat sulit untuk menembus BBB. Obat plasma terutama terikat bentuk: lipid – 47%, protein – 37%. Terkait obat adalah tentang 16%. Dengan diulang setiap hari administrasi V_D Berfluktuasi dalam batas yang luas di semua organ diperiksa, akumulasi terutama diucapkan obat dalam limpa dan kelenjar getah bening.

Deduksi

Ditampilkan, terutama, melalui usus: melalui 7 hari setelah pemberian tubuh berasal 88% dari dosis, termasuk 90% – dengan kotoran dan 10% – kencing. Obat udara dihembuskan tidak terdeteksi.

Kesaksian

- Pencegahan dan pengobatan influenza dan infeksi virus lainnya akut pernapasan pada orang dewasa;

- Pengobatan influenza dan infeksi virus lainnya akut pernapasan pada anak 6 dan lebih tua;

- Pengobatan herpes pada orang dewasa.

Dosis rejimen

Dewasa

Untuk pengobatan influenza dan SARS ditunjuk pertama 2 hari – oleh 2 tab. 3 kali / hari, berikut 2 hari – oleh 1 tab. 3 kali / hari. Total durasi kursus 4 hari – 18 tab.

Pencegahan SARS kawat siklus 7 hari: 2 hari – oleh 2 tab. 1 waktu / hari, Selama istirahat di 5 hari-hari. Kemudian siklus ini diulang. Durasi kursus bervariasi dari pencegahan 1 minggu untuk beberapa bulan.

Untuk pengobatan herpes menunjuk 2 tab. 3 kali / hari untuk 5 hari-hari. Total durasi kursus 5 hari-hari – 30 tab.

Anak-anak dari 6 dan lebih tua

Untuk pengobatan influenza dan SARS ditunjuk pertama 2 hari – oleh 1 tab. 3 waktu / hari, berikut 2 hari – oleh 1 tab. 2 kali / hari. Total durasi kursus 4 hari – 10 tab.

Efek samping

Mungkin: reaksi alergi.

Kontraindikasi

- Kehamilan;

- Anak-anak sampai usia 6 tahun;

- Hipersensitivitas Individu.

Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi selama kehamilan.

Kagocel^® bila diberikan pada dosis terapi tidak beracun, Ini tidak menumpuk di dalam tubuh. Obat ini tidak mutagenik dan teratogenik, tidak karsinogenik dan tidak memiliki tindakan embriotoksik.

Perhatian

Paling efektif dalam pengobatan Kagocel^® dicapai dengan pengangkatannya paling lambat 4 hari dari awal infeksi akut. Obat profilaksis dapat digunakan dalam waktu, termasuk. dan segera setelah kontak dengan agen infeksius.

Kagocel^® baik dengan ARV lain, imunomodulator dan antibiotik.

Overdosis

Pengobatan: Overdosis didorong untuk menunjuk minum berlebihan, menginduksi muntah.

Interaksi obat

Dalam sebuah aplikasi Kagocel^® dengan obat antivirus lainnya, imunomodulator dan antibiotik dijelaskan efek aditif.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 2 tahun.