Bahan aktif: Asam pentandiovoy Imidazoliletanamid (vitaglutam)
Ketika ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 kode (kesaksian): J10
Ketika CSF: 09.01.05.02
Pabrikan: Valenti farmasi JSC (Rusia)
Kapsul warna biru, Ukuran №2; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
1 topi. | |
Asam pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 30 mg |
Eksipien: laktosa, tepung kentang, koloid silikon dioksida (aэrosyl), magnesium stearat.
Bahan dari kulit kapsul: Titanium dioksida, mewarnai Brilliant Black (Berlian Hitam), dipatenkan pewarna biru (Biru paten), carmine dye (ponco 4R), azoruʙin, agar-agar.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Kapsul warna merah, Ukuran №1; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
1 topi. | |
Asam pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 90 mg |
Eksipien: laktosa, tepung kentang, koloid silikon dioksida (aэrosyl), magnesium stearat.
Bahan dari kulit kapsul: Titanium dioksida, quinoline yellow, carmine dye (ponco 4R), azoruʙin, agar-agar.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Viricide. Hal ini aktif terhadap influenza A dan influenza B, Infeksi adenoviral.
Dalam percobaan in vitro dan in vivo untuk secara efektif menghambat reproduksi dan efek sitopatik virus influenza A dan influenza B, Adenovirus. Mekanisme antivirus tindakan yang disebabkan oleh penindasan reproduksi virus pada langkah fase Nuklir, migrasi tertunda baru disintesis virus NP dari sitoplasma ke inti.
Ini memiliki efek modulasi pada aktivitas fungsional interferon: Hal ini menyebabkan peningkatan kadar interferon dalam darah dengan norma-norma fisiologis, Ini merangsang dan menormalkan mengurangi kemampuan α-interferonprodutsiruyuschuyu sel darah putih, Ini merangsang kemampuan γ-interferonprodutsiruyuschuyu sel darah putih.
Hal ini menyebabkan generasi limfosit sitotoksik, dan meningkatkan kandungan NK T-limfosit, memiliki aktivitas pembunuh tinggi terhadap sel-sel virus berubah dan aktivitas antivirus diucapkan.
Efek anti-inflamasi disebabkan penghambatan produksi sitokin proinflamasi kunci (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Penurunan aktivitas myeloperoxidase.
Kemanjuran terapi flu diwujudkan dalam memperpendek periode demam, pengurangan keracunan (sakit kepala, kelemahan, pusing), gejala kataral, mengurangi jumlah komplikasi dan durasi penyakit.
Penyerapan dan distribusi
Ketika digunakan dalam metode yang tersedia yang direkomendasikan obat plasma definisi dosis tidak mungkin.
Dalam penelitian eksperimental menggunakan label radioaktif didirikan, bahwa obat cepat memasuki darah dari saluran pencernaan dan didistribusikan secara merata di organ.
C.max dalam darah, plasma darah dan organ-organ yang paling dicapai melalui 30 menit setelah pemberian. AUC nilai ginjal, hati dan paru-paru sedikit lebih tinggi dari darah AUC (43.77 g × h / g). Nilai AUC limpa, adrenal, kelenjar getah bening dan thymus memperbesar AUC darah. Среднее время удержания препарата в крови – 37.2 tidak.
Pada kursus 5 hari dari pemberian oral 1 waktu / hari akumulasi dalam organ dan jaringan. Selain itu karakteristik kualitatif kurva farmakokinetik setelah setiap suntikan itu identik: peningkatan pesat konsentrasi obat berikut setiap administrasi dan kemudian perlahan-lahan jatuh ke 24 kadang-kadang.
Metabolisme dan ekskresi
Jangan dimetabolisme dalam tubuh dan diekskresikan tidak berubah dalam.
Ekskresi proses dasar terjadi dalam 24 tidak. Selama ini output 80% dosis. Untuk pertama 5 Output h 34.8%, в последующие часы – 45.2%. Dari mereka ditampilkan dalam tinja 77%, с мочой – 23%.
- Pengobatan Influenza (при необходимости – в сочетании с приемом симптоматических средств).
Obat ini diambil secara lisan oleh 90 mg 1 kali / hari untuk 5 hari-hari, terlepas dari makanan.
Obat harus dimulai dengan munculnya gejala pertama penyakit, selambat 36 h Dari mulai sakit.
Jarang: reaksi alergi.
- Kehamilan;
- Anak dan remaja up 18 tahun;
- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.
Penggunaan obat selama kehamilan belum diteliti.
Jika perlu, gunakan selama menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.
Studi toksikologi menunjukkan toksisitas rendah dan profil keamanan yang tinggi obat (LD50 melebihi dosis terapi lebih dari 3000 waktu).
Mapan, bahwa persiapan tidak memiliki mutagenik dan karsinogenik, Hal itu tidak mempengaruhi fungsi reproduksi, Ia tidak memiliki sifat immunotoxic dan alergi, tidak memiliki tindakan mengiritasi.
Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen
Ingavirin® tidak ada tindakan penenang, Ini tidak mempengaruhi kecepatan reaksi psikomotorik, obat dapat digunakan pada orang dari berbagai profesi, termasuk. membutuhkan perhatian dan koordinasi.
Kasus overdosis Ingavirin® tidak diungkapkan.
Tidak direkomendasikan aplikasi simultan Ingavirin® dengan obat antivirus lainnya.
Interaksi kesempatan Ingavirin® dengan obat lain tidak terdeteksi.
Obat ini dirilis di bawah resep.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, kering, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Shelf hidup - 2 tahun.
Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.
Read More