Imodium Ditambah

Bahan aktif: Loperamide, Simetikon
Ketika ATH: A07DA53
CCF: Obat anti-diare gejala
ICD-10 kode (kesaksian): K52, K59.1
Ketika CSF: 11.07.03.02
Pabrikan: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Kunyah Tablet putih, bulat, datar, с гравировкой “IMO” на одной стороне, с запахом ванили и мяты.

Eksipien: sukrosa, selulosa mikrokristalin, полиметакрилат, selulosa asetat, sorbitol, dekstratы (гидратированные), ароматизатор ванильно-мятный (природно-синтетический), natrium sakarin, asam stearat, kalsium fosfat.

4 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Aksi farmakologi

Obat antidiare.

Лоперамид связывается с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, что приводит к угнетению пропульсивной перистальтики, усилению резорбции воды и электролитов. Лоперамид не изменяет физиологическую микрофлору кишечника и повышает тонус анального сфинктера.

Симетикон является инертным поверхностно-активным соединением. Оказывает пеногасящее действие, и поэтому облегчает симптомы, связанные с диареей (perut kembung, ketidaknyamanan perut, kram).

Imodium^® Плюс не оказывает центрального действия.

Farmakokinetik

Penyerapan

Лоперамид хорошо всасывается из кишечника. Симетикон не абсорбируется из ЖКТ.

Metabolisme

Лоперамид подвергается эффекту “первого прохождения”, при этом почти полностью метаболизируется в печени и экскретируется с желчью в виде конъюгированных метаболитов. Вследствие интенсивного метаболизма концентрация в плазме крови неизмененного лоперамида очень низкая.

Deduksi

T_1/2 лоперамида составляет в среднем 10.8 tidak (berkisar dari 9 untuk 14 tidak). Метаболиты лоперамида выводятся с калом.

Kesaksian

— диарея любой этиологии и сопутствующие ей симптомы (perut kembung, ketidaknyamanan perut, kram).

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan orang dewasa dan anak di atas 12 tahun pada dosis awal 2 tab., далее – по 1 tab. после каждого жидкого стула. Dosis harian maksimum - 4 tab. Продолжительность приема – не более 2 d.

Dalam menerapkan obat di pasien usia lanjut penyesuaian dosis diperlukan.

Dalam menerapkan obat di pasien dengan gangguan fungsi ginjal уменьшение дозы не требуется.

Efek samping

Efek samping di bawah diklasifikasikan sebagai berikut:: Sering (>10%), sering (>1%, tapi <10%), jarang (>0.1%, tapi <1%), jarang (>0.01%, tapi <0.1%), jarang (<0.01%), termasuk kasus terisolasi.

Reaksi alergi: очень редко – кожная сыпь, gatal-gatal, gatal; в единичных случаях – ангионевротический отек, ruam bulosa (termasuk. Sindrom Steven Johnson), eritema multiforme, TEN, syok anafilaktik, Reaksi anafilaktoid.

Dari sistem pencernaan: очень редко – искажение вкуса, sakit perut, mual, sembelit, distensi abdomen, muntah, диспеспия, ileus, megacolon (включая вариант токсического течения).

Dengan sistem genitourinari: в единичных случаях – задержка мочи.

CNS: очень редко – головокружение; в единичных случаях – сонливость.

Сообщения о нежелательных реакциях во время клинических и постмаркетинговых исследований лоперамида характерны для диарейного синдрома (mulut kering, sakit perut, ketidaknyamanan perut, mual, muntah, sembelit, distensi abdomen, kelelahan, kantuk, pusing). Поэтому установить достоверную связь между приемом препарата и вышеперечисленными симптомами довольно трудно.

Kontraindikasi

— острая дизентерия, которая характеризуется кровянистым стулом или высокой температурой (sebagai monoterapi);

— бактериальный энтероколит, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Kolitis ulserativa parah;

- Psevdomembranoznыy kolitis, обусловленный антибиотиокотерапией;

- Anak-anak sampai usia 12 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Применение Имодиума^® Ditambah selama kehamilan (terutama di trimester I) возможно в случае строгих показаний.

Небольшое количество лоперамида проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

В настоящее время не установлено тератогенное или эмбриотоксическое действие лоперамида и симетикона.

Perhatian

С осторожностью следует назначать Имодиум^® Плюс пациентам с нарушениями функции печени, tk. у них замедлен метаболизм “первого прохождения”. В этих случаях необходим контроль изменения состояния здоровья пациента.

Поскольку лечение препаратом Имодиум^® Плюс симптоматическое, необходимо проводить одновременно этиотропную и регидратационную терапию.

Dengan tidak adanya perbaikan klinis selama 48 ч прием Имодиума^® Плюс следует прекратить. Pasien harus diberitahu, что в данной ситуации необходима консультация врача.

Imodium^® Плюс не рекомендуется применять в случаях, когда следует избегать угнетения перистальтики.

При возникновении запора и/или вздутия живота в процессе лечения Имодиумом^® Плюс лечение препаратом следует сразу же прекратить.

Gunakan di Pediatrics

Obat ini tidak ditentukan anak di bawah usia 12 tahun.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Imodium^® Плюс не оказывает влияния на скорость психических и физических реакций. Namun, pasien, у которых после приема препарата отмечаются сонливость, усталость или головокружение, должны воздерживаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами.

Overdosis

Включает передозировку, обусловленную нарушениями функции печени.

Gejala: Depresi SSP (keadaan pingsan, dystaxia, kantuk, mioz, повышение тонуса мышц, depresi pernapasan) и паралитическая непроходимость кишечника. У детей угнетение ЦНС может возникать чаще, dibandingkan pada orang dewasa.

Pengobatan: антидот – налоксон. Поскольку лоперамид оказывает более длительное действие, чем налоксон (1-3 tidak), может потребоваться дополнительное введение налоксона. Для выявления возможного угнетения ЦНС необходимо осуществлять наблюдение за пациентом в течение 48 tidak.

Interaksi obat

За исключением препаратов, обладающих сходным фармакологическим действием, по причине взаимного усиления эффектов, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 30 ° C. Shelf hidup - 3 tahun.