Groprinosin: petunjuk penggunaan obat, struktur, Kontraindikasi

Bahan aktif: Pranobex inosin
Ketika ATH: J05AX05
CCF: Obat imunostimulan
ICD-10 kode (kesaksian): A60, A81.1, B00, B01, B02
Ketika CSF: 09.01.05.03
Pabrikan: GRODZISK FARMASI KARYA POLFA Co. Ltd. (Polandia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil putih, bulat, lenticular, dengan risiko membagi di satu sisi; dengan seragam, permukaan halus tanpa noda dan kerusakan.

1 tab.
inosin pranobex500 mg

Eksipien: tepung kentang, polyvinylpyrrolidone, magnesium stearat.

25 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.

Groprinosin: efek farmakologis

Obat imunostimulan dengan tindakan antivirus. Ini adalah kompleks, mengandung inosin dan N,N-dimetilamino-2-propanol di sootnoshenii molyarnom 1:3.

Efektivitas kompleks ditentukan oleh adanya inosin, komponen kedua meningkatkan ketersediaan untuk limfosit. Groprinosin merangsang proses biokimia di makrofag, Hal ini meningkatkan produksi interleukin. Memperkuat sintesis antibodi, meningkatkan proliferasi limfosit T-, Sel T-helper, sel pembunuh alami.

Ini merangsang kemotaksis dan fagositosis aktivitas monosit, makrofag dan sel polimorfonuklear. Groprinosin menghambat replikasi virus DNA dan RNA dengan mengikat dengan sel ribosom dan perubahan struktur stereokimia nya.

Obat ini ditoleransi dengan baik, tk. Ini memiliki toksisitas rendah. Hal ini dapat diberikan kepada pasien pada orang tua dengan angina atau gagal jantung kronis.

Dengan penggunaan yang tepat waktu dari obat mengurangi kejadian infeksi virus, mengurangi durasi dan keparahan penyakit.

Penggunaan obat ini diindikasikan pada pasien dengan pertahanan kekebalan miskin.

Dalam menunjuk Groprinosina sebagai adjuvant pada lesi menular pada selaput lendir dan kulit, disebabkan oleh Herpes simplex virus, penyembuhan lebih cepat dari permukaan yang terkena, daripada metode konvensional dalam pengobatan. Jarang ada gelembung baru, busung, erosi dan kekambuhan penyakit.

Groprinosin: farmakokinetik

Penyerapan

Setelah pemberian oral, obat ini juga diserap dari saluran pencernaan dan ditandai dengan bioavailabilitas yang baik.

Metabolisme dan ekskresi

Cepat dimetabolisme. Inosin dimetabolisme oleh siklus, khas nukleotida purin, untuk membentuk asam urat, level serum darah yang kadang-kadang dapat meningkatkan. Akibatnya, pembentukan kristal asam urat di saluran kemih. Tidak ada akumulasi obat dalam tubuh.

Laporkan berita. Penghapusan lengkap obat dan metabolitnya diekskresikan terjadi selama 48 tidak.

Groprinosin: kesaksian

- Immunodeficiency, disebabkan oleh infeksi virus pada pasien dengan normal dan gangguan sistem kekebalan tubuh, termasuk. penyakit, disebabkan oleh Herpes simpleks tipe virus 1 dan 2 (termasuk herpes genital dan luka dingin di situs lain);

- Podostrый skleroziruющiй panэncefalit.

Groprinosin: regimen dosis

Obat ini diambil secara lisan setelah makan, secara berkala (8 atau 6 tidak) 3-4 kali / hari.

Dewasa diberikan dengan dosis 3-4 g (dari 6 untuk 8 tab.)/d, razdelennoy dari 3-4 penerimaan.

Anak-anak berusia 2 untuk 12 tahun diberikan dengan dosis 50 mg / kg / hari, razdelennoy dari 3-4 penerimaan.

Di orang dewasa dan anak-anak di penyakit menular yang serius dosis dapat ditingkatkan secara individual di bawah pengawasan medis untuk 100 mg / kg / hari 4-6 resepsi.

Obat ini biasanya diterapkan untuk 5 hari-hari, kadang-kadang lebih lama, tergantung pada penyakit. Setelah 8 hari istirahat, pengobatan dapat diulang.

Tablet yang, dengan sedikit air.

Groprinosin: efek samping

Pengembangan efek samping yang mungkin dalam pengobatan dini.

Dari sistem pencernaan: nafsu makan menurun, mual, muntah, diare.

Lain: sedikit peningkatan konsentrasi asam urat dalam darah dan urin, reaksi alergi.

Groprinosin: Kontraindikasi

- Gout;

- Penyakit Urolithiasis;

- Aritmia;

- Anak-anak sampai usia 2 tahun;

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Groprinosin: Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi pada kehamilan dan menyusui (menyusui), tk. keamanannya pada pasien ini belum ditetapkan.

Groprinosin: Instruksi khusus

Seharusnya tidak diresepkan untuk pasien dengan hyperuricemia sehubungan dengan kemungkinan peningkatan kadar asam urat dalam serum dan urin. Jika perlu, penggunaan obat pada pasien ini harus secara teratur memonitor kandungan asam urat dalam tubuh. Pasien dengan peningkatan yang signifikan dalam asam urat disarankan untuk mengambil obat pada waktu yang sama, menurunkan tingkat.

Pasien dengan gagal hati akut memerlukan pengurangan dosis, tk. metabolisme pranobex inosin terjadi di hati.

Lansia pasien penyesuaian dosis diperlukan.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Pasien, mengambil Groprinosin, tidak ada kontraindikasi khusus untuk mengemudi dan pemeliharaan bagian yang bergerak.

Groprinosin: overdosis

Data overdosis obat tidak Groprinosin tersedia.

Interaksi obat

Imunosupresan mengurangi efektivitas obat.

Groprinosin: ketentuan pengeluaran dari apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Groprinosin: syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, kering, tempat gelap pada suhu kamar tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.

Tombol kembali ke atas