GISTAFEN

Bahan aktif: Sehifenadin
Ketika ATH: R06AX
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 kode (kesaksian): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Ketika CSF: 13.01.01.03
Pabrikan: OLINEFARM AS (Latvia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil putih atau hampir putih, bulat, Valium, segi dan Valium.

	1 tab.
сехифенадин	50 mg

Eksipien: laktosa, selulosa mikrokristalin, pati jagung, kalsium stearat, koloid silikon dioksida.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Aksi farmakologi

Blocker Gistaminovыh H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-reseptor, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: busung (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-reseptor, dan mengurangi konten histamin dalam jaringan dengan mempercepat kerusakan diamina nya.

Farmakokinetik

Penyerapan

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_.max kadar plasma dicapai setelah 1-2 tidak.

Distribusi

Terutama terakumulasi di paru-paru, hati; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Metabolisme

Hal ini dimetabolisme oleh oksidasi, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Deduksi

После приема в однократной дозе 50 mg T_1/2 aku s 12 tidak. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 tidak, yaitu. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% dosis, с мочой – 20%. Tentang 30% diekskresikan tidak berubah, 40-50% - Sebagai metabolit.

Kesaksian

- Alergi rhinitis;

- Konjungtivitis;

- Demam Hay;

- Urtikaria;

- Angioedema;

- Penyakit kulit pruritus (termasuk. dermatitis atopik).

Dosis rejimen

Obat ini diambil secara lisan setelah makan, air minum.

Dewasa menunjuk 50-100 mg 2-3 kali / hari.

Biasanya, efek terapi terjadi dalam 3 hari setelah memulai pengobatan. Длительность курса терапии составляет 5-15 hari-hari.

Efek samping

Dari sistem pencernaan:

mulut kering, слабая боль в эпигастрии, pencernaan yg terganggu, nafsu makan meningkat.

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, insomnia.

Lain: редко – лейкопения, ketidakteraturan menstruasi, peningkatan buang air kecil, sakit kepala, kantuk.

Kontraindikasi

- Asma bronkial;

- Penggunaan simultan inhibitor MAO;

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan Anda harus menggunakan obat ginjal manusia (лечение начинают с минимальной дозы), hati.

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) kontraindikasi.

Perhatian

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (lebih 70 tahun) usia.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (obat salep, kompres, obat tetes mata, hidung tetes).

Dalam kebanyakan kasus, mengantuk menurun atau menghilang melalui 2-5 hari dari pengobatan awal.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Individu, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (termasuk. sopir angkutan), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Overdosis

Gejala: kekeringan membran mukosa, sakit kepala, muntah, sakit perut.

Pengobatan: Terapi simptomaticheskaya. Antidote diketahui.

Interaksi obat

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Shelf hidup - 2 tahun.