FORLAKS® (Bubuk untuk larutan oral (untuk anak-anak))

Bahan aktif: Makrogol
Ketika ATH: A06AD15
CCF: Obat pencahar sifat osmotik
ICD-10 kode (kesaksian): K59.0
Ketika CSF: 11.08.03
Pabrikan: BEAUFOUR IPSEN PHARMA (Prancis)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

◊ Bubuk untuk larutan oral (untuk anak-anak) putih atau hampir putih, dengan bau jeruk dan jeruk, mudah larut dalam air.

Eksipien: rasa jeruk-jeruk (60 mg), natrium sakarin (6.8 mg).

4.0668 g – sachet dosis tunggal (10) – bungkus kardus.
4.0668 g – sachet dosis tunggal (20) – bungkus kardus.
4.0668 g – sachet dosis tunggal (30) – bungkus kardus.
4.0668 g – sachet dosis tunggal (50) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Pencahar osmotik. Makrogol 4000 – senyawa molekul tinggi, adalah polimer linear, yang dengan cara ikatan hidrogen memegang molekul air. Karena ini, setelah pemberian oral meningkatkan jumlah isi usus. Cair tidak diserap, yang terletak di lumen usus, Ini mendukung efek pencahar obat.

Data farmakologis mengkonfirmasi kurangnya penyerapan gastro-intestinal dan biotransformasi makrogol 4000 setelah pemberian oral.

Forlaks efek pencahar^® Muncul melalui 24-48 h setelah pemberian.

Farmakokinetik

Jika konsumsi macrogoal 4000 Hal ini tidak diserap dari saluran pencernaan dan metabolisme.

Kesaksian

- Pengobatan simtomatik sembelit pada anak-anak antara usia 6 bulan sebelum 8 tahun.

Dosis rejimen

Anak-anak berusia 6 bulan sebelum 1 tahun ditunjuk 1 Paket / hari; dari 1 Tahun ke 4 tahun – 1-2 Paket / hari; dari 4 untuk 8 tahun – 2-4 Paket / hari.

Isi 1 paket yang akan dilarutkan dalam sekitar 50 ml air dan diminum pagi (dengan dosis 1 Paket / hari) baik di pagi dan sore hari (dengan dosis 1 Paket / hari).

Lama pengobatan – tidak lagi 3 bulan.

Pengobatan sembelit adalah menguntungkan untuk mempertahankan diet, kaya serat sayuran, dan aktivitas fisik yang memadai.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: saat mengambil obat dalam dosis tinggi dapat mengembangkan diare, yang berhenti setelah 24-48 jam setelah penghentian obat, setelah itu Anda dapat terus menerima Forlaks^® dosis yang lebih rendah; diare karena kemungkinan iritasi daerah perianal, sakit perut (terutama pada pasien dengan sindrom iritasi usus besar), perut kembung, mual, borborygmus; jarang – muntah.

Reaksi alergi: jarang – ruam, gatal-gatal, angioedema.

Kontraindikasi

- Penyakit radang usus (termasuk. yazvennыy kolitis, Penyakit Crohn);

- Megacolon Beracun;

- Risiko perforasi atau usus perforasi;

- Obstruksi usus parsial atau lengkap;

- Nyeri perut etiologi tidak diketahui;

- Hipersensitivitas terhadap polietilen glikol atau bahan lainnya.

Perhatian

Forlaks^® Ini tidak mengandung banyak gula atau poliol, sehingga obat dapat diberikan untuk pasien diabetes, dan pasien, yang dikeluarkan dari diet galaktosa.

Ada laporan kasus aspirasi dengan pengenalan volume besar polietilen glikol dan elektrolit melalui selang nasogastrik. Anak-anak, yang menderita gangguan neurologis dengan gangguan menelan, Mereka sangat berisiko aspirasi.

Overdosis

Gejala: mungkin diare, yang berakhir pada mengurangi dosis atau pencabutan; diare atau muntah intens dapat menyebabkan pelanggaran keseimbangan air-elektrolit, yang membutuhkan koreksi; ada laporan dari penampilan peradangan dan iritasi pada daerah perianal dan inkontinensia anal dalam kasus volume besar polietilen glikol (4-11 l) untuk membersihkan usus sebelum kolonoskopi.

Interaksi obat

Forlaks interaksi^® dengan obat lain yang tidak diungkapkan.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di atas 25 ° C. Umur simpan – 5 tahun.