Fluorescein Novartis

Published by

Vladimir Andreevich Didenko

30.10.2010 10:46

Bahan aktif: Fluorescein Sodium
Ketika ATH: S01JA01
CCF: Persiapan untuk angiografi fluorescein dan Angioscopy dalam oftalmologi
Ketika CSF: 30.04.01
Pabrikan: Novartis Pharma AG (Swiss)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

Solusi untuk on / dalam warna oranye gelap, jelas.

	1 ml	1 amp.
natrium fluorescein	100 mg	500 mg,
yang sesuai dengan kandungan asam fluorescein	88.4 mg	442 mg

[Cincin] Natrium hidroksida, air d / dan.

5 мл – ампулы бесцветного стекла (10) – пачки картонные.

GAMBARAN ZAT AKTIF

Aksi farmakologi

Berarti untuk angiografi fluorescein dan Angioscopy dalam oftalmologi. Fluoresensi kuning-hijau zat aktif memungkinkan untuk membatasi daerah vaskularisasi dari jaringan sekitarnya untuk meningkatkan visualisasi.

Farmakokinetik

Kesaksian

Angiografi diagnostik atau angioscopy dalam oftalmologi.

Dosis rejimen

Masukkan I / O dengan metode khusus. Visualisasi pembuluh di retina dan pembuluh choroidal dapat dilakukan melalui 9 dan 14 menit setelah pemberian.

Efek samping

Mual, sakit kepala, gangguan gastrointestinal, keadaan pingsan, muntah, gatal-gatal, hipotensi, gagal jantung, bronkospasme, iskemia arteri basilar, syok, kejang, thrombophlebitis di tempat suntikan, в отдельных случаях – летальный исход.

Jika ekstravasasi terjadi sakit parah di tempat suntikan, dan dapat menjadi rasa sakit di tungkai sesuai.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas Fluorescein.

Kehamilan dan menyusui

Angiografi harus dihindari selama kehamilan, terutama di trimester I. Keselamatan fluorescein selama kehamilan belum diteliti. Fluorescein diekskresikan dalam ASI. Berhati-hatilah terhadap laktasi.

Perhatian

Hal ini dimaksudkan hanya untuk I / O administrasi dan prosedur diagnostik dalam oftalmologi.

Untuk menerapkan hati-hati pada pasien dengan riwayat petunjuk tentang reaksi alergi, bronkospasme.

Anda harus menghindari ekstravasasi selama injeksi. Karena kemungkinan nekrosis kulit ekstravasasi, flebitis superfisial, pelet subkutan, neuritis optik beracun di tempat suntikan. Ketika injeksi ekstravasasi signifikan harus dihentikan.

Interaksi obat

Kondisi dan persyaratan

Republik Kazakhstan tidak terdaftar.

Published by

Vladimir Andreevich Didenko

30.10.2010 10:46

Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.