Fluorescein Novartis
Bahan aktif: Fluorescein Sodium
Ketika ATH: S01JA01
CCF: Persiapan untuk angiografi fluorescein dan Angioscopy dalam oftalmologi
Ketika CSF: 30.04.01
Pabrikan: Novartis Pharma AG (Swiss)
FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN
Solusi untuk on / dalam warna oranye gelap, jelas.
| 1 ml | 1 amp. | |
| natrium fluorescein | 100 mg | 500 mg, |
| yang sesuai dengan kandungan asam fluorescein | 88.4 mg | 442 mg |
[Cincin] Natrium hidroksida, air d / dan.
5 ml – botol kaca berwarna (10) – bungkus kardus.
GAMBARAN ZAT AKTIF
Aksi farmakologi
Berarti untuk angiografi fluorescein dan Angioscopy dalam oftalmologi. Fluoresensi kuning-hijau zat aktif memungkinkan untuk membatasi daerah vaskularisasi dari jaringan sekitarnya untuk meningkatkan visualisasi.
Farmakokinetik
–
Kesaksian
Angiografi diagnostik atau angioscopy dalam oftalmologi.
Dosis rejimen
Masukkan I / O dengan metode khusus. Visualisasi pembuluh di retina dan pembuluh choroidal dapat dilakukan melalui 9 dan 14 menit setelah pemberian.
Efek samping
Mual, sakit kepala, gangguan gastrointestinal, keadaan pingsan, muntah, gatal-gatal, hipotensi, gagal jantung, bronkospasme, iskemia arteri basilar, syok, kejang, thrombophlebitis di tempat suntikan, dalam beberapa kasus – kematian.
Jika ekstravasasi terjadi sakit parah di tempat suntikan, dan dapat menjadi rasa sakit di tungkai sesuai.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas Fluorescein.
Kehamilan dan menyusui
Angiografi harus dihindari selama kehamilan, terutama di trimester I. Keselamatan fluorescein selama kehamilan belum diteliti. Fluorescein diekskresikan dalam ASI. Berhati-hatilah terhadap laktasi.
Perhatian
Hal ini dimaksudkan hanya untuk I / O administrasi dan prosedur diagnostik dalam oftalmologi.
Untuk menerapkan hati-hati pada pasien dengan riwayat petunjuk tentang reaksi alergi, bronkospasme.
Anda harus menghindari ekstravasasi selama injeksi. Karena kemungkinan nekrosis kulit ekstravasasi, flebitis superfisial, pelet subkutan, neuritis optik beracun di tempat suntikan. Ketika injeksi ekstravasasi signifikan harus dihentikan.
Interaksi obat
–
Kondisi dan persyaratan
Republik Kazakhstan tidak terdaftar.
