FEBROFID

Bahan aktif: Ketoprofen
Ketika ATH: M02AA10
CCF: NSAID untuk penggunaan outdoor
ICD-10 kode (kesaksian): Saya80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
Di KFU: 05.01.02
Pabrikan: Medana PHARMA S.A. (Polandia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Gel untuk penggunaan eksternal 2.5% tidak berwarna hingga agak kekuningan, jelas atau sedikit opalescent.

Eksipien: polietilen glikol, metilgidroksiʙenzoat, propil, karʙomer, trietanolamin, Air yang dimurnikan.

30 g – aluminium tuba (1) – kotak kardus.
50 g – aluminium tuba (1) – kotak kardus.

Aksi farmakologi

NSAID untuk penggunaan outdoor. Anti-inflamasi, efek antiexudatif dan analgesik.

Digunakan untuk kerusakan sendi, tendon, ligamen, otot, kulit, Vena, pembuluh limfatik dan kelenjar getah bening. Dalam kasus sindrom artikular, ini mengurangi nyeri sendi saat istirahat dan saat bergerak., mengurangi kekakuan pagi dan pembengkakan sendi.

Farmakokinetik

Ketoprofen menembus dengan baik melalui kulit, yang memberikan efek analgesik dan anti-inflamasi lokal. Ketersediaan hayati gel – tentang 5%. The mengikat protein plasma – 99%. Tidak terakumulasi dalam tubuh.

Hal ini dimetabolisme di hati. Tentang 80% dosis yang diminum diekskresikan dalam urin dalam bentuk metabolit, kurang 10% menonjol tidak berubah.

Kesaksian

Sebagai obat untuk pemakaian luar untuk pengobatan simtomatik:

- nyeri pada tulang belakang;

- Neuralgia;

- Mialgii;

— penyakit inflamasi dan degeneratif pada sistem muskuloskeletal (termasuk. radang sendi, ʙursit, sinovitis, Tendinitis, lyumbago);

- cedera tanpa komplikasi (termasuk. Olahraga, dislokasi, keseleo atau robekan ligamen dan tendon, memar, nyeri pasca trauma);

- sebagai bagian dari terapi kombinasi untuk penyakit radang pembuluh darah (radang urat darah, periphlebitis), pembuluh limfatik, kelenjar getah bening (limfangit, limfadenitis superfisial).

Dosis rejimen

Produk ini ditujukan untuk digunakan topikal.

Jumlah kecil (panjang strip 3-5 cm) gel 2-3 Oleskan ke area kulit yang sesuai sekali sehari dan gosok perlahan..

Tidak perlu balutan kering, tk. gel terserap dengan baik melalui kulit, tidak berbau, tidak mengandung pewarna, tidak meninggalkan noda berminyak, tidak menodai pakaian.

Efek samping

Mungkin: reaksi alergi, dermahemia, fotosensitifitas, setiap eksantema, purpura.

Kontraindikasi

-kaki penyakit kulit, eksim;

- lecet yang terinfeksi, luka, luka bakar;

- III trimester kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- hipersensitivitas terhadap ketoprofen dan/atau komponen obat lainnya;

-hipersensitif terhadap NSAID lain (ketoprofen dapat menyebabkan bronkospasme pada orang, sensitif terhadap asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya).

Kehamilan dan menyusui

Pada trimester pertama dan kedua kehamilan, obat hanya bisa digunakan jika diperlukan.. Pada trimester ketiga kehamilan, penggunaan obat ini dikontraindikasikan.

Tidak dianjurkan menggunakan obat ini selama menyusui.

Perhatian

Hindari kontak gel dengan selaput lendir dan mata..

Obat tersebut tidak boleh dioleskan pada area kulit yang rusak..

Perhatian harus dilakukan selama penggunaan jangka panjang pada pasien dengan gangguan hati atau ginjal berat..

Jika ruam muncul, Anda harus berhenti menggunakan obat dan melakukan terapi yang sesuai..

Overdosis

Karena penyerapan sistemik yang rendah, overdosis Febrofid tidak mungkin terjadi..

Interaksi obat

Dengan penggunaan yang sering dan berkepanjangan, gejala interaksi dengan obat lain mungkin muncul. (sama, seperti untuk penggunaan sistemik).

Ketika dikonsumsi bersamaan dengan NSAID lainnya, GCS, etanol, kortikotropin dapat menyebabkan bisul dan perdarahan gastrointestinal.

Penggunaan bersamaan dengan antikoagulan oral, geparinom, trombolitik, antiplatelet, cefoperazone, cefamandole meningkatkan risiko pendarahan.

Ketoprofen mengurangi efek obat antihipertensi dan diuretik (Penghambatan sintesis prostaglandin).

Hal ini meningkatkan efek hipoglikemik insulin dan obat hipoglikemik oral (memerlukan penyesuaian dosis). Tugas pembantuan dengan natrium valproate menyebabkan gangguan agregasi platelet. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan dalam gelap dan keluar dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° 25 ° c. Umur simpan – 2 tahun.