FAMOTIDIN

Bahan aktif: Famotidin
Ketika ATH: A02BA03
CCF: Blocker Gistaminovыh H₂-reseptor. Obat anti-ulkus
Ketika CSF: 11.01.01
Pabrikan: HEMOFARM A.D. (Serbia)

DOSIS FORM, STRUKTUR DAN KEMASAN

Pil, -Film yang dilapisi coklat pucat, bulat, lenticular.

Eksipien: pati jagung, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida, talek, magnesium stearat, natrium kroskarmelosa.

Komposisi shell: gipromelloza, makrogol 6000, Titanium dioksida (E171), talek, oksida besi coklat dye.

10 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.
10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.

Pil, -Film yang dilapisi warna coklat dengan rona merah muda sedikit, bulat, lenticular.

Eksipien: pati jagung, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida, talek, magnesium stearat, natrium kroskarmelosa.

Komposisi shell: gipromelloza, makrogol 6000, Titanium dioksida (E171), talek, oksida besi coklat dye.

10 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.
10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.

GAMBARAN ZAT AKTIF

Aksi farmakologi

Blocker Gistaminovыh H₂-reseptor generasi III. Ini menghambat produksi asam klorida, kedua basal, dan dirangsang histamin, gastrin dan kurang asetilkolin. Bersamaan dengan penurunan produksi asam klorida mengurangi pH dan meningkatkan aktivitas pepsin. Durasi kerja di dosis tunggal rentang tergantung dan dosis dari 12 untuk 24 tidak.

Farmakokinetik

Setelah masuk cepat, tapi tidak lengkap, diserap dari saluran pencernaan. C_.max kadar plasma dicapai setelah 2 tidak. Bioavailabilitas adalah 40-45% dan bervariasi sedikit di hadapan makanan.

T_1/2 dari plasma adalah sekitar 3 jam dan meningkat pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Protein mengikat 15-20%. Sebagian kecil dari zat aktif dimetabolisme di hati untuk membentuk S-oksida famotidine. Sebagian besar diekskresikan tidak berubah dalam urin.

Kesaksian

Pengobatan dan pencegahan kekambuhan ulkus lambung dan ulkus duodenum, refluks esofagitis, Zollinger-Ellison, Penyakit dan kondisi, disertai dengan peningkatan sekresi asam lambung, pencegahan lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan pada pasien yang menerima NSAID; pendarahan dari saluran pencernaan bagian atas (untuk / dalam, sebagai bagian dari perawatan yang komprehensif).

Dosis rejimen

Individu, tergantung pada bukti.

Di dalam tujuan pengobatan digunakan untuk 10-20 mg 2 kali / hari, atau 40 mg 1 waktu / hari. Jika perlu, dosis harian dapat ditingkatkan sampai 80-160 mg. Untuk mencegah – oleh 20 mg 1 waktu / hari sebelum tidur.

Pada / dalam dosis tunggal 20 mg, interval antara infus – 12 tidak.

Setidaknya QC 30 ml / menit atau konsentrasi kreatinin dalam serum lebih dari 3 mg / dL dianjurkan untuk mengurangi dosis untuk 20 mg / hari.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: mungkin kurang nafsu makan, mulut kering, gangguan sensasi rasa, mual, muntah, distensi abdomen, diare atau sembelit; dalam beberapa kasus – pengembangan ikterus kolestatik, tingkat transaminase meningkat dalam plasma darah.

CNS: mungkin sakit kepala, kelelahan, kebisingan di telinga, gangguan mental transient.

Sistem kardiovaskular: jarang – Aritmia.

Dari sistem hematopoietik: jarang – agranulositosis, pansitopenia, leukopenia, trombositopenia.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: mungkin nyeri otot, nyeri sendi.

Reaksi alergi: mungkin gatal, bronkospasme, demam.

Reaksi dermatologis: vozmozhnы alopecia, akne vulgaris, xerosis.

Reaksi lokal: iritasi di tempat suntikan.

Kontraindikasi

Kehamilan, laktasi, Hipersensitivitas terhadap famotidine.

Kehamilan dan menyusui

Kontraindikasi selama kehamilan dan menyusui.

Famotidine diekskresikan dalam ASI.

Perhatian

Untuk menggunakan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan hati.

Sebelum pengobatan diperlukan untuk mengecualikan kemungkinan penyakit ganas esofagus, lambung atau usus dua belas jari.

Ini tidak mengubah aktivitas enzim hati mikrosomal.

Amati interval antara mengambil antasid dan famotidine setidaknya 1-2 tidak.

Pengalaman klinis dengan famotidine pada anak-anak dibatasi.

Interaksi obat

Sedangkan penggunaan antikoagulan tidak dikecualikan kemungkinan meningkatkan waktu protrombin dan perdarahan.

Dalam aplikasi dengan antasida, mengandung magnesium hidroksida dan aluminium hidroksida, dapat menurunkan penyerapan famotidine.

Dalam aplikasi dengan itrakonazol dapat menurunkan konsentrasi itrakonazol dalam plasma dan mengurangi efektivitas.

Sedangkan penggunaan nifedipin, kasus mengurangi cardiac output dan cardiac output, rupanya, karena meningkatnya efek inotropik negatif nifedipine.

Dalam aplikasi dengan norfloksasin norfloxacin mengurangi konsentrasi dalam plasma darah; dengan probenesid – meningkatkan konsentrasi famotidine dalam plasma.

Dalam sebuah aplikasi, kasus meningkatkan konsentrasi fenitoin dalam plasma darah dengan risiko tindakan beracun.

Dengan penggunaan simultan mengurangi bioavailabilitas cefpodoxime, rupanya, karena penurunan kelarutan dalam isi lambung dengan meningkatnya pH asam lambung bawah pengaruh famotidine.

Pada aplikasi simultan dengan siklosporin mungkin ada beberapa peningkatan konsentrasi siklosporin dalam plasma darah.