DUZOFARM

Bahan aktif: Naftidrofuril
Ketika ATH: C04AX21
CCF: Persiapan, meningkatkan sirkulasi serebral dan perifer
ICD-10 kode (kesaksian): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Ketika CSF: 01.14
Pabrikan: UNIPHARM AD (Bulgaria)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil, -Film yang dilapisi jeruk, bulat, lenticular.

Eksipien: laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, tepung gandum, kopovydon, koloid silikon dioksida, magnesium stearat, talek.

Komposisi shell: Titanium dioksida, talek, magnesium stearat, makrogol 6000, asam metakrilat dan etil akrilat, pewarna sunset yellow (E110).

10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Persiapan, meningkatkan sirkulasi serebral dan perifer. Ini memiliki efek vasodilatasi. Mengurangi bulat dan meningkatkan cardiac output, tanpa menyebabkan efek yang signifikan pada detak jantung dan tekanan darah. Efek vasodilatasi Duzofarma^® itu adalah hasil dari tindakan langsung myotropic, antagonis terhadap reseptor serotonin 5HT2 dan alpha-adrenoseptor aksi pemblokiran.

Ini memiliki tindakan m-antikolinergik. Ini memiliki efek positif pada metabolisme sel, meningkatkan pemanfaatan oksigen dan glukosa. Efek ini adalah karena kemampuannya untuk meningkatkan tingkat ATP dan menghambat enzim dehidrogenase suksinat. Hal ini memungkinkan pemanfaatan glukosa oleh siklus asam sitrat dan meningkatkan konversi asam suksinat, fumarat. Hasilnya adalah peningkatan resistensi sel (termasuk. otak) hipoksia. Selain, Duzofarm^® menurunkan viskositas darah.

Farmakokinetik

Penyerapan

Duzofarm^® Hal ini hampir sepenuhnya diserap oleh konsumsi. Makanan memiliki hampir tidak berpengaruh pada penyerapan. Setelah dosis tunggal 100 mg C_.max diamati melalui 45-60 dan m adalah 175 ug / ml. Diperlakukan resirkulasi hati, sehingga menemukan plasma lagi.

Mengikat

Menghubungkan protein darah – 80%. Menembus melalui BBB. C_.max di otak jaringan dicapai melalui 60 m. Melalui 24 h setelah pemberian konsentrasi dalam jaringan otak 3 kali lebih tinggi, dari dalam plasma. Tidak ada data pada Duzofarma penetrasi^® melalui plasenta dan ASI.

Metabolisme

Dimetabolisme terutama di hati dengan hidrolisis, yang dilakukan oleh esterase plasma. Metabolit utama yang dipelajari asam nafronovaya dan diethylaminoethanol, yang memiliki efek merangsang pada SSP.

Deduksi

T_1/2 aku s 1-2 jam dengan dosis tunggal 100 mg 3.5 tidak – setelah menerima dosis 200 mg. Dikeluarkan dari tubuh terutama melalui usus dan sejumlah kecil ginjal.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Tidak ada data tentang perubahan dalam tingkat penghapusan melanggar hati atau ginjal fungsi.

Umur tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik obat.

Kesaksian

- Periode pemulihan serebrovaskular;

- Gangguan peredaran darah perifer (klaudikasio intermiten, Penyakit Raynaud, luka).

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan dalam. Menelan tablet keseluruhan, minum banyak cairan (air).

Di gangguan serebrovaskular obat yang diberikan dalam dosis harian 300 mg (oleh 2 tab. 3 kali / hari).

Di gangguan peredaran darah perifer Dosis harian 500-600 mg, razdelennaya dari 3 penerimaan.

Duzofarm^® Ini dianjurkan untuk terapi jangka panjang (untuk 6 Bulan).

Penyesuaian dosis ketika gagal ginjal atau hati tidak diperlukan.

Efek samping

Ketika diberikan dalam dosis mulai dari 300 untuk 600 mg Duzofarm^® umumnya ditoleransi dengan baik.

Dari sistem pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium, kišečnaâ bagaimana, diare, nafsu makan menurun, meningkat reversibel enzim hati, ulserasi dari mukosa lambung.

CNS: sakit kepala, pusing, gangguan tidur.

Lain: reaksi alergi.

Kontraindikasi

- Infark miokard (tahap akut);

- Hipotensi;

- Hemorrhagic stroke (tahap akut);

- Epilepsi;

- Peningkatan kesiapan kejang;

- Tahap gagal jantung kronis II-III (III-IV kelas fungsional NYHA klasifikasi);

- Taxiaritmii;

- Sampai 18 tahun (efikasi dan keamanan belum ditetapkan);

- Hipersensitivitas individu untuk obat.

DARI peringatan harus diresepkan obat untuk sudut tertutup glaukoma, benign prostatic.

Kehamilan dan menyusui

Duzofarm^® tidak teratogenik, tapi tidak perlu. studi khusus dari keamanan pada wanita hamil belum, Ini dianjurkan untuk meresepkan obat hanya dalam kasus, ketika manfaat pengobatan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Kami tidak menyarankan mengonsumsi obat saat menyusui.

Perhatian

Pada awal pengobatan dianjurkan untuk mengontrol toleransi individu obat dan kemungkinan efek hipotensi pada pasien.

Obat mengandung laktosa monohydrate, sehingga tidak harus menunjuk defisiensi laktase, galaktosemia atau malabsorpsi glukosa syndrome / galaktosa.

Pasien dengan penyakit celiac (Penyakit celiac) harus dipertimbangkan, yang termasuk dalam tepung gandum tablet.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Duzofarm^® tidak ada efek samping pada reaksi psikomotor dan kemampuan untuk mengendarai mobil.

Overdosis

Gejala: peningkatan keparahan efek samping, aritmia ventrikel, kegelisahan, penurunan tekanan darah, bradikardia.

Pengobatan: lavage lambung, penunjukan arang aktif dan pencahar, pengobatan simtomatik. Tidak ada obat penawar khusus.

Interaksi obat

Meningkatkan efek hipotensif dari obat antihipertensi. Dalam hal ini, kami merekomendasikan pemantauan lebih sering tekanan darah pada awal pengobatan Duzofarmom^® dan obat antihipertensi pada saat yang sama.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.