Disleksia (Reading Cacat tertentu)
Disleksia adalah penyakit, melanggar kemampuan seseorang untuk membaca, menulis dengan tidak adanya ketidakmampuan belajar lainnya. Penyakit ini terjadi pada anak-anak usia dini, dan berlanjut sepanjang hidup. Tingkat keparahan disleksia dapat bervariasi dari ringan sampai berat.
Penyebab disleksia adalah neurobiologis (terkait dengan pembentukan dan fungsi otak), dan genetik (diturunkan dari orang tua kepada anak-anak). Disleksia juga dapat terjadi pada manusia pada usia lanjut karena penyakit lain, seperti stroke.
Единственный известный фактор риска – наличие членов семьи с дислексией.
Gejala mungkin termasuk masalah disleksia dalam bidang berikut:
Anda akan ditanya tentang gejala dan riwayat medis Anda atau anak Anda. Dokter melakukan pemeriksaan medis, yang akan mencakup tes pendengaran dan tes visi. Untuk diagnosis akhir disleksia, Dokter Anda mungkin perlu bantuan dari seorang psikolog sekolah, guru atau ahli saraf (dokter, yang mengkhususkan diri dalam penyakit pada sistem saraf), untuk melakukan tes tambahan.
Tes tambahan mungkin termasuk:
Kebanyakan pasien dengan disleksia membutuhkan bantuan guru, guru, atau orang yang memenuhi syarat lainnya. Bicarakan dengan dokter Anda, untuk belajar tentang perawatan yang terbaik untuk Anda atau anak Anda. Perawatan termasuk disleksia:
Metode pelatihan membantu orang dengan disleksia untuk belajar keterampilan bahasa. Ini berfokus pada berikut:
Langkah-langkah kompensasi terdiri dalam mengobati efek disleksia. Ini termasuk:
Hal ini hampir tidak mungkin untuk mencegah disleksia, terutama jika ditransmisikan pada tingkat genetik,. Namun, deteksi dini dan pengobatan dapat mengurangi dampaknya. Anak-anak cepat dengan disleksia akan memulai pelatihan dalam program khusus, semakin sedikit masalah yang mereka akan memiliki dalam membaca mengajar dan menulis di sekolah.
Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.
Read More