Dipeptiven

Bahan aktif: Penyusunan glutamin
Ketika ATH: B05BA01
CCF: Penyusunan glutamin untuk nutrisi parenteral
ICD-10 kode (kesaksian): E46
Ketika CSF: 21.08.06.01
Pabrikan: KABINET FRESENIUS AUSTRIA GmbH (Austria)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Berkonsentrasi untuk solusi untuk infus jelas, berwarna kuning pucat.

Eksipien: air d / dan.

50 ml – botol kaca (10) – kotak kardus.
100 ml – botol kaca (10) – kotak kardus.

Aksi farmakologi

Penyusunan glutamin untuk digunakan parenteral.

Dipeptiven berisi dipeptida N(N)-L-alanin-L-glutamin, dan digunakan untuk menambahkan larutan infus, Ini adalah sumber pertama glutamin. Glutamine sangat penting tidak hanya untuk sintesis protein sebagai salah satu asam amino, tapi komponen penting dari berbagai proses metabolisme, kontribusi, khususnya, penurunan yang signifikan dalam tingkat hiperkatabolisme, normalisasi metabolisme protein, mengembalikan integritas mukosa gastrointestinal dan status kekebalan.

Farmakokinetik

N(N)-L-alanyl-L-glutamine cepat dihidrolisis dalam plasma setelah i / v injeksi untuk membentuk alanin dan glutamin. Waktu paruh N(N)-L-alanyl-L-glutamin adalah 2.4-3.8 m. Infusion dipeptida N(N)-L-alanyl-L-glutamine menyebabkan peningkatan pesat dalam konsentrasi glutamin dan alanin, selama seluruh periode infus hanya jumlah jejak dipeptide dapat dideteksi dalam plasma. Dengan output urine kurang 5% dari dosis dari dipeptida, sama dengan kerugian dengan pengenalan obat asam amino. Obat tidak mengumpul.

Kesaksian

- Pada orang dewasa dan anak-anak dengan defisit glutamin, di konsumsi tinggi dalam nutrisi parenteral lengkap atau campuran, termasuk. ketika jenis hipermetabolik atau giperkatabolicheskom metabolisme (mengakibatkan beberapa luka-luka, luka bakar, operasi berat, keracunan darah, peradangan yang parah, immunodeficite, keganasan).

Dosis rejimen

Obat ini diperkenalkan ke / dalam, menjatuhkan.

Dipeptiven adalah larutan pekat dan tidak dimaksudkan untuk administrasi terisolasi. Sebelum infus harus dicampur dengan larutan asam amino yang kompatibel (solusi pembawa) atau mengandung persiapan infus asam amino atau memperkenalkan paralel dengan solusi ini atau obat-obatan. Salah satu bagian dengan volume Dipeptivena harus dicampur atau diberikan bersamaan dengan sekitar 5 bagian solusi volume pembawa (misalnya, 100 ml Dipeptivena diberikan 500 larutan asam amino ml).

Pemilihan vena sentral atau perifer untuk pemberian obat tergantung pada osmolaritas akhir pemerintahan bersama dengan solusi lain.

Dipeptiven untuk infus vena sentral setelah Selain solusi infus kompatibel. Campuran dari solusi dengan osmolaritas akhir 800 mOsmol / l untuk dimasukkan ke dalam vena sentral.

Dosis tergantung pada keparahan kondisi dan kebutuhan asam amino katabolik.

Dosis harian maksimum asam amino 2 g / kg berat badan. Saat menghitung jumlah input perlu untuk mempertimbangkan penambahan asam amino alanin dan glutamin bila diberikan Dipeptivena. Persentase alanin dan glutamin, diperkenalkan dengan persiapan Dipeptiven, tidak boleh melebihi 20% dari total asam amino, input / w dan enteral.

Dosis harian 1.5-2 ml / kg berat badan, yang setara dengan pengenalan 0.3-0.4 g / kg. Dosis ini sesuai dengan 100-140 produk ml / hari untuk pasien dengan berat badan 70 kg. Dosis harian maksimum adalah 2 ml / kg.

Dosis yang dianjurkan Dipeptivena:

- Ketika kebutuhan untuk asam amino 1.5 g / kg berat badan / hari dianjurkan untuk diberikan 1.2 asam amino g 0.3 Tuan N(N)-L-alanyl-L-glutamine / kg berat badan / hari;

- Ketika kebutuhan untuk asam amino 2 g / kg berat badan / hari dianjurkan untuk diberikan 1.6 asam amino g 0.4 Tuan N(N)-L-alanyl-L-glutamine / kg berat badan / hari.

Tingkat infus tidak melebihi 0.1 Asam amino g / kg berat badan / jam. Durasi penggunaan – tidak lagi 3 minggu.

Efek samping

Mungkin: panas dingin, mual, muntah (infus overspeed).

Jarang: reaksi alergi.

Jika Anda memiliki efek samping dari pemberian obat harus dihentikan segera.

Kontraindikasi

- Insufisiensi ginjal berat (CC kurang dari 25 ml / menit);

- Gangguan hati berat;

- Asidosis metabolik Diucapkan;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Data tentang penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) tidak. Obat harus diberikan untuk ibu hamil hanya jika, ketika manfaat untuk ibu melebihi potensi bahaya bagi janin. Dalam menerapkan obat pada ibu menyusui harus dihentikan.

Perhatian

Dengan diperkenalkannya Dipeptivena dianjurkan untuk secara teratur memantau fungsi hati pada pasien dengan penyakit hati kompensasi.

Ini harus memantau elektrolit serum, neraca air, negara basis, tes fungsi hati (Alkaline fosfatase, bilirubin) dan kemungkinan gejala hiperamonemia.

Overdosis

Data kasus narkoba overdosis Dipeptiven saat ini tersedia.

Interaksi obat

Dipeptiven dicampur dengan larutan asam amino, ketat aseptik. Ketika dicampur dengan larutan pembawa, memastikan kompatibilitas dari solusi dan untuk memastikan pencampuran lengkap.

Jangan menambah campuran obat lainnya.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis hanya untuk lembaga medis.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan dalam gelap, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.

Gunakan hanya solusi yang jelas dalam botol rusak.

Setelah penambahan komponen lain obat tidak boleh disimpan.