DIKLAK GEL

Bahan aktif: Diklofenak
Ketika ATH: M02AA15
CCF: NSAID untuk penggunaan outdoor
ICD-10 kode (kesaksian): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Ketika CSF: 05.01.02
Pabrikan: HEXAL AG (Jerman)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Gel untuk penggunaan eksternal 5% berwarna atau agak kuning, jelas, homogen dan bebas dari gelembung, dengan bau yang khas alkohol isopropil.

Eksipien: isopropil alkohol, makrogol-7-gliseril cocoate, gipromelloza, minyak wangi, Air yang dimurnikan.

50 g – aluminium tuba (1) – kotak kardus.
100 g – aluminium tuba (1) – kotak kardus.

Aksi farmakologi

NSAID untuk penggunaan outdoor. Memiliki analgesik dan anti-inflamasi diucapkan. Nyeizbiratyelino kemuliaan kemuliaan ugnyetaya 1 e 2, Ini memberikan metabolisme asam arakidonat dan sintesis prostaglandin, Ini adalah link utama dalam pengembangan peradangan.

Di bidang aplikasi Diklak^® Menghilangkan rasa sakit dan mengurangi pembengkakan, berhubungan dengan peradangan.

Farmakokinetik

Data farmakokinetik Diklak^® tidak tersedia.

Kesaksian

- Penyakit sistem muskuloskeletal: radang sendi, arthritis psoriaticheskiy, ankylosing spondylitis, osteoarthritis sendi perifer dan tulang belakang;

- Rematik jaringan lunak;

- Rematik Nyeri otot dan asal rematik;

- Cedera jaringan lunak Trauma.

Dosis rejimen

Obat ini digunakan secara topikal.

Dewasa dan anak di atas 6 tahun obat diterapkan pada kulit dan ringan menggosok, banyaknya aplikasi – 2-3 kali / hari. Jumlah yang diperlukan obat tergantung pada ukuran daerah yang terkena. Dosis tunggal obat – untuk 2 g (tentang 4 cm mulut yang terbuka lebar di tabung). Setelah menerapkan obat harus mencuci tangan.

Lamanya pengobatan tergantung pada indikasi dan catatan efek. Setelah 2 minggu pengobatan, pasien harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Efek samping

Reaksi lokal: eksim, fotosensitifitas, dermatitis kontak (gatal, kemerahan, pembengkakan daerah kulit yang diobati, papula, vezikuly, piling).

Reaksi sistemik: ruam kulit umum, reaksi alergi (gatal-gatal, angioedema, Reaksi bronhospasticskie), fotosensitifitas.

Kontraindikasi

- “Aspirin” asma;

- Pelanggaran integritas kulit;

- III trimester kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Anak-anak sampai usia 6 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat;

- Hipersensitivitas terhadap aspirin atau NSAID lainnya.

DARI peringatan menggunakan pada pasien dengan porfiria hati (kekesalan), lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan, pelanggaran berat hati dan fungsi ginjal, pada gagal jantung kronis, asma bronkial, pada pasien usia lanjut, I dan II trimester.

Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi pada trimester III kehamilan. Kebutuhan penunjukan obat dalam I dan II trimester kehamilan, dokter akan menentukan secara individual.

Pengalaman dengan obat Diklak^® laktasi (menyusui) tidak tersedia.

Perhatian

Dyklak^® Ini seharusnya hanya diterapkan pada kulit utuh, menghindari kontak dengan luka terbuka. Setelah aplikasi tidak menerapkan ganti oklusif.

Jangan biarkan obat untuk mata dan selaput lendir.

Overdosis

Penyerapan sistemik yang sangat rendah dari bahan aktif dari obat bila digunakan secara eksternal membuatnya hampir mustahil untuk overdosis.

Interaksi obat

Dyklak^® dapat meningkatkan efek obat, Penyebab fotosensitifitas. Tidak ada interaksi klinis yang signifikan dengan obat lain belum dijelaskan.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.