Deferoxamine

Ketika ATH:
V03AC01

Ciri.

Bubuk putih. Larut dalam air dan sedikit larut dalam metanol.

Aksi farmakologi.
Pengompleks.

Aplikasi.

Toksisitas akut dan kronis besi, kelebihan zat besi (termasuk. di transfusi darah).

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, anurija.

Pembatasan berlaku.

Kehamilan, laktasi.

Kehamilan dan menyusui.

Kategori tindakan menghasilkan FDA - C. (Studi reproduksi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin, dan studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil belum diadakan, Namun, potensi manfaat, terkait dengan obat dalam hamil, mungkin membenarkan penggunaannya, terlepas dari risiko yang mungkin.)

Efek samping.

Hipotensi, keruntuhan, pusing, kejang, pencernaan yg terganggu, dari hati dan ginjal, trombositopenia, reaksi alergi pada kulit. Ketika digunakan dalam dosis tinggi dan / atau jangka panjang - visi perifer dan senja, tsvetovospriyatiya, katarak, gangguan pendengaran pada frekuensi tinggi.

Dosis dan Administrasi.

/ M, n / a, I / (jarang). Dalam keracunan kronis dimasukkan ke / m - 0,5-1 g / d atau s / c - 20-40 mg / kg / hari, di akut - di dosis awal 1 g, kemudian (jika perlu) - Dengan 500 mg setiap 4 tidak, secara bertahap meningkatkan interval antara suntikan untuk 12 tidak (Dosis harian tidak melebihi 6 g). Dalam / dalam pendahuluan (pada dosis yang sama) hanya bila kondisi serius diperbolehkan pasien, Tingkat infus tidak melebihi 15 mg / kg / jam.

Kewaspadaan.

Akan waspada menunjuk pasien dengan insufisiensi ginjal. Selama perawatan membutuhkan pemeriksaan dokter mata secara teratur dan otolaryngologist.

Perhatian.

Tidak ditampilkan di hemochromatosis primer. Ini memberi urin warna kemerahan karakteristik.