Daklizumaʙ

Ketika ATH:
L04AC01

Ciri.

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG₁ (anti-Tas).

Aksi farmakologi.
Imunosupresif.

Aplikasi.

Pencegahan penolakan akut allograft ginjal (sebagai bagian dari terapi kombinasi imunosupresif dengan siklosporin dan kortikosteroid).

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas.

Pembatasan berlaku.

Usia lanjut (keamanan dan kemanjuran pada orang lebih 65 tahun yang akan ditentukan karena terbatasnya jumlah langsung, dilakukan untuk pasien dalam kelompok usia ini).

Kehamilan dan menyusui.

Mungkin, jika efek terapi melebihi potensi risiko pada janin. Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.

Efek samping.

Dari sistem saraf dan organ indera: ≥5% - sakit kepala, pusing, insomnia, gempa; 2-5% - kesemutan dan kram kaki, depresi, alarm, penglihatan kabur.

Sistem cardio-vascular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): ≥5% - hipertensi atau hipotensi, takikardia, perdarahan atau trombosis.

Dari sistem pernapasan: ≥5% - batuk, sesak napas, edema paru; 25% - atelektasis, kemacetan dan efusi pleura, kertak, radang tekak, rhinitis, gipoksiya.

Dari saluran pencernaan: ≥5% - mual, muntah, sembelit atau diare, pencernaan yg terganggu, sakit perut, nyeri epigastrium; 2-5% - perut kembung, radang perut, wasir.

Dengan sistem genitourinari: ≥5% - disuria, oligurija, pembengkakan, ginjal nekrosis tubular, lymphocele; 2-5% - kerusakan ginjal, gidronefroz, gagal ginjal, retensi cairan, dehidrasi, hematuria, retensi urin.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: ≥5% - nyeri pada tulang dan otot, nyeri punggung bawah; 2-5% - nyeri pada persendian.

Untuk kulit: ≥5% - regenerasi kerusakan kulit, jerawat; 2-5% gatal, girsutizm, ruam, Berkeringat, reaksi di tempat suntikan.

Lain: ≥5% - nyeri dada, demam, kelemahan; 2-5%: giperglikemiâ, panas dingin, Reaksi anafilaktoid.

Kerja sama.

Farmasi kompatibel dengan solusi lain. Tidak ada laporan dari interaksi dengan imunoglobulin antilymphocytic, cyclosporine, kortikosteroidami, mycophenolate mofetil, azathioprine, gansiklovir, asiklovir, dll.

Overdosis.

Gejala overdosis telah diidentifikasi.

Dosis dan Administrasi.

B /, pelan-pelan (selama 15 m), vena perifer atau sentral. Dosis yang dianjurkan - 1 mg / kg berat badan (konsentrat pra-diencerkan 0,9% natrium klorida). Pertama administrasi - untuk 24 PM untuk transplantasi, dosis kedua dan selanjutnya (semua - 5 dosis) diberikan pada interval 14 hari-hari. Waktu pemberian dosis berikutnya tidak harus berbeda dari yang dijadwalkan lebih dari satu hari di kedua arah.

Kewaspadaan.

Wanita usia subur harus menggunakan langkah-langkah kontrasepsi yang memadai selama pengobatan dan selama 4 bulan setelah akhir.

Perhatian.

Hal ini digunakan hanya di bawah pengawasan tenaga medis yang berkualitas.