BRONXORUS (tablet)

Bahan aktif: Amʙroksol
Ketika ATH: R05CB06
CCF: Obat mukolitik dan ekspektoran
ICD-10 kode (kesaksian): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Ketika CSF: 12.02.02
Pabrikan: Sintesis (Rusia)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

◊ Pil putih, bulat, bentuk-bentuk ploskotsylindricescoy dengan segi.

Eksipien: pati jagung, laktosa, magnesium stearat, talek.

10 PC. – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (3) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (10) – bungkus kardus.

◊ Sirup dalam bentuk jelas cairan dari berwarna untuk agak kekuningan.

Eksipien: Sorbitol cair, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin atau metil paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propilen glikol, natrium sakarin, aromatizers, cair, Air yang dimurnikan (untuk 1 ml).

100 ml – botol kaca gelap (1) – bungkus kardus.
100 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan sendok obat atau kaca – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat mukolitik dan ekspektoran. Memiliki sekretomotornym, sekresi dan ekspektoran efek.

Ambroxol merangsang aktivitas motorik Silia kanker mertzatelnogo mukosa bronkial (pengaruh mukokineticescoe atau secretomotornoe).

PERISTALTIC spiral resnitchatah luka (siliaris) sel-sel epitel dari Lungs menyimpulkan lendir dari pohon bronkus (mukotiliarnyi transportasi atau mukotiliarnyi klirens). Ambroxol secara signifikan meningkatkan mukotiliarnyi transportasi.

Ambroxol Apakah sel-sel serosnye kelenjar selaput lendir Lungs, meningkatkan slizistogo komponen dahak dan menormalkan dilanggar rasio serosny dan slizistogo pasien. Mengaktifkan gidrolizuûŝie enzim dan lizosom rilis Clara sel, menurunkan tingkat kekentalan dan sifat perekat (mukoliticescoe atau secretoliticescoe tindakan).

Ambroxol meningkatkan sintesis dan sekresi surfaktan (surfaktan) dalam alveoli dan Lungs.

Sebagai hasil dari mekanisme ini sangat berkurang viskositas meningkatkan tingkat dan its ekstrak.

Konsumsi obat datang melalui 30 min dan terus untuk 6-12 tidak.

Farmakokinetik

Penyerapan

Penyerapan – tinggi, T_.max – 2 tidak.

Distribusi

Protein plasma mengikat – 80%. Menembus melalui BBB, bolus penghalang, diekskresikan dalam ASI.

Metabolisme

Dimetabolisme di hati dengan pembentukan dibromantranilovoj asam dan glûkuronovyh conjugates.

Deduksi

T_1/2 – 7-12 tidak. Laporkan berita: 90% dalam bentuk metabolit larut dalam air, dalam bentuk tidak berubah – 5%.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

T_1/2 meningkat pada gagal ginjal kronis, parah, tidak berubah jika salah satu hati.

Kesaksian

Akut dan kronis penyakit pernapasan, disertai dengan pembentukan dahak kental:

- Akut dan bronkitis kronis;

- Pneumonia;

-asma bronkial dengan kesulitan pasien othozdenia;

- Bronkiektasis;

- COPD;

-pengobatan dan pencegahan respiratory distress syndrome.

Dosis rejimen

Obat ini diambil secara lisan, waktu makan, dengan sejumlah kecil cairan.

Dewasa dan anak di atas 12 tahun menunjuk 30 mg (1 tab. atau 10 sirup ml) 3 kali / hari. Jika perlu, untuk meningkatkan efek terapeutik dapat diberikan ke 60 mg (2 tab.) 2 kali / hari.

IN kasus yang parah dosis tidak mengurangi selama seluruh pengobatan.

Anak di bawah 12 tahun obat yang diresepkan dalam bentuk sirup.

Untuk anak-anak 5-12 tahun menunjuk 15 mg (5 sirup ml, yaitu satu penuh sendok teh) 2-3 kali / hari, berumur 2-5 tahun – 7.5 mg (2.5 sirup ml, yaitu. setengah sendok teh) 3 kali / hari, untuk 2 tahun – 7.5 mg (2.5 sirup ml) 2 kali / hari.

Kebutuhan untuk menggunakan obat lain 4-5 hari dokter menentukan secara individual.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: diare, sembelit; penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi – gastralgia, mual, muntah.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, angioedema; dalam beberapa kasus – dermatitis atopik, syok anafilaktik.

Lain: jarang – kelemahan umum, sakit kepala, eksantema, dizurija, rhinorrhea.

Kontraindikasi

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat;

- Aku trimester kehamilan;

- Anak-anak sampai usia 12 tahun (untuk aplikasi dalam bentuk pil).

DARI peringatan digunakan dalam mengalami insufisiensi hati, gagal ginjal, ulkus lambung dan ulkus duodenum, pada trimester II dan III kehamilan, laktasi (menyusui).

Kehamilan dan menyusui

Jika perlu, penggunaan obat di II-III trimestrah kehamilan harus menilai potensi manfaat dari terapi untuk ibu dan potensi risiko kepada janin.

Selama masa menyusui berlaku dengan hati-hati, karena ambroxol dari air susu ibu.

Perhatian

Itu tidak dapat dikombinasikan dengan obat-obatan protivokashlevami, menghambat penghapusan dahak.

Pasien, menderita diabetes, Anda dapat menetapkan sirup: 5 sirup ml mengandung sorbitol dan sakarin dalam jumlah, tepat 0.18 HE.

Overdosis

Gejala: mual, muntah, diare, pencernaan yg terganggu.

Pengobatan: muntah buatan, lavage lambung dalam pertama 1-2 jam setelah dosis; Makan lemak tinggi.

Interaksi obat

Simultan penerapan Bronhorus^® dengan obat-obatan protivokashlevami menyebabkan kesulitan othozdenia pasien di tengah mengurangi batuk.

Ambroxol meningkatkan penetrasi amoxicillin rahasia bronhialny, tsefuroksyma, eritromisin dan doksisiklin.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Tablet harus disimpan di tempat yang kering, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan – 2 tahun.

Sirup harus disimpan di tempat gelap pada suhu antara 15° 25° c. Umur simpan – 2 tahun.

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak.