BRONXO-Munal

Bahan aktif: lisat bakteri terliofilisasi
Ketika ATH: L03AKS
CCF: Obat imunostimulan yang berasal dari bakteri
ICD-10 kode (kesaksian): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Ketika CSF: 12.05.08.02
Pabrikan: LEK d.d. (Slovenia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Kapsul gelatin keras, Ukuran №3, buram, dengan badan dan tutup berwarna biru; isi kapsul – bubuk krem ​​​​muda.

1 topi.
lisat bakteri terliofilisasi: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Viridans Streptococcus, Streptococcus pyogenes, Catarrhalis Moraxella7 mg

Eksipien: propylhallat (anhidrat), monosodium glutamat (anhidrat), manitol, magnesium stearat, pati pregelatinized, indigotin, Titanium dioksida, agar-agar.

10 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.
10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.

Bronko-munal® P

Kapsul gelatin keras, Ukuran №3, buram, dengan tubuh putih dan topi biru; isi kapsul – bubuk krem ​​​​muda.

1 topi.
lisat bakteri terliofilisasi: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Viridans Streptococcus, Streptococcus pyogenes, Catarrhalis Moraxella3.5 mg

Eksipien: propylhallat (anhidrat), monosodium glutamat (anhidrat), manitol, magnesium stearat, pati pregelatinized, indigotin, Titanium dioksida, agar-agar.

10 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.
10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.

 

Aksi farmakologi

Obat imunomodulator yang berasal dari bakteri. Memodulasi respon imun tubuh, merangsang imunitas seluler dan humoral.

Mengurangi frekuensi dan tingkat keparahan infeksi, sehingga mengurangi kebutuhan akan antibiotik.

 

Farmakokinetik

Data farmakokinetik obat Broncho-munal® tidak tersedia.

 

Kesaksian

— penyakit menular pada saluran pernafasan (sebagai bagian dari terapi kompleks sebagai agen imunomodulator) pada anak-anak antara usia 6 Bulan sebelum 12 tahun (Kapsul 3.5 mg);

— penyakit menular pada saluran pernafasan (sebagai bagian dari terapi kompleks sebagai agen imunomodulator) pada orang dewasa dan anak-anak yang lebih besar 12 tahun (Kapsul 7 mg);

- untuk pencegahan infeksi berulang pada saluran pernafasan atas dan bawah (bronkitis kronis, radang amandel, radang tekak, laringit, rhinitis, radang dlm selaput lendir, otitis).

 

Dosis rejimen

Dewasa dan anak di atas 12 tahun Bronko-munal diresepkan® dosis 7 mg; anak usia 6 Bulan sebelum 12 tahun Bronko-munal diresepkan® P dalam dosis 3.5 mg.

Obat ini diminum pada pagi hari dengan perut kosong 1 topi. / hari. Jika pasien/anak tidak dapat menelan kapsul, Disarankan untuk membukanya, dan larutkan isi kapsul dalam sedikit cairan (teh, susu atau jus).

Untuk pencegahan penyakit menular pada saluran pernapasan obat ini digunakan dalam tiga kursus 10 hari dengan interval 20 hari di antaranya.

IN periode akut penyakit menunjuk 1 caps./hari sampai gejala hilang, tetapi tidak kurang dari 10 hari-hari. Berikut ini 2 bulan, penggunaan obat profilaksis dimungkinkan 1 topi. selama 10 hari dengan interval 20 hari antar kursus.

 

Efek samping

Selama seluruh periode penggunaan klinis obat, efek yang tidak diinginkan sangat jarang dicatat..

Dalam beberapa kasus: pelanggaran dari sistem pencernaan (nyeri epigastrium, mual, muntah, diare), demam.

Jika efek sampingnya ringan, penghentian obat tidak diperlukan. Jika terjadi reaksi hipersensitivitas, penghentian obat dianjurkan..

 

Kontraindikasi

- Hipersensitivitas individu untuk obat.

 

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat Broncho-Munal® dalam kehamilan dan menyusui adalah mungkin hanya, ketika manfaat dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.

 

Perhatian

Antara penggunaan vaksin oral dan penggunaan Broncho-Munal® interval 4 minggu harus diperhatikan.

Tidak dianjurkan menggunakan obat pada penyakit usus akut karena kemungkinan penurunan efektivitas obat.

Gunakan di Pediatrics

Obat ini tidak ditentukan anak di bawah usia 6 Bulan.

Untuk menghindari overdosis Anak-anak dari 6 Bulan sebelum 12 tahun hanya Broncho-Munal yang diresepkan® P (kapsul, mengandung 3.5 mg lyophilisate).

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Tidak diperlukan tindakan pencegahan khusus.

 

Overdosis

Tidak ada gejala klinis overdosis yang dicatat. Tidak ada laporan keracunan akibat overdosis obat.

 

Interaksi obat

Obat tersebut dapat digunakan bersamaan dengan obat lain, termasuk antibiotik.

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

 

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 25 ° C. Umur simpan – 5 tahun.

Tombol kembali ke atas