BOBOTIK

Bahan aktif: Simetikon
Ketika ATH: A03AX13
CCF: Persiapan, perut kembung umenshayuschyy
ICD-10 kode (kesaksian): R14, Z51.4
Ketika CSF: 11.09
Pabrikan: Medana PHARMA Saham Gabungan Perusahaan (Polandia)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

Tetes untuk asupan berupa cairan opak kental berwarna putih sampai putih krem ​​dengan bau buah-buahan; pemisahan menjadi lapisan cair dan sedimen diperbolehkan, yang, setelah dikocok, membentuk emulsi homogen.

1 ml
Simetikon emulsi 30%222.2 mg
simethicone66.66 mg

Eksipien: natrium sakarin, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natrium carmellose, monohydrate asam sitrat, rasa raspberry, Air yang dimurnikan.

30 ml – botol kaca gelap dengan stopper penetes dan tutup sekrup plastik (1) – bungkus kardus.

 

Aksi farmakologi

Persiapan, perut kembung umenshayuschyy. Simetikon (dimetikon yang diaktifkan) adalah kombinasi dari polimer siloxane linier termetilasi, distabilkan oleh kelompok trimetilsiloksil dengan silikon dioksida. Mengurangi tegangan permukaan pada antarmuka, mempersulit pembentukan dan mempromosikan penghancuran gelembung gas di isi usus dan lendir di saluran pencernaan. Gas yang dikeluarkan selama ini dapat diserap oleh dinding usus atau dikeluarkan karena peristaltik. Ini mencegah pembentukan konglomerat gas-lendir besar., menyebabkan kembung yang menyakitkan.

sono- dan radiografi mencegah terjadinya cacat gambar; mempromosikan irigasi yang lebih baik dari mukosa usus besar dengan agen kontras, mencegah pecah kontras film.

Karena kelembaman kimia, itu tidak mempengaruhi mikroorganisme dan enzim, ada di saluran pencernaan. Tidak mengurangi penyerapan makanan, tidak mengubah reaksi dan volume jus lambung.

 

Farmakokinetik

Simethicone setelah pemberian oral tidak diserap dari saluran pencernaan dan diekskresikan melalui usus tidak berubah.

 

Kesaksian

- peningkatan pembentukan gas dan akumulasi gas di saluran pencernaan (Keluhan, perasaan penuh di perut, perut kembung / termasuk. pada periode pasca operasi /, Sindrom Remgeld, aerofagija);

- persiapan untuk pemeriksaan diagnostik organ perut dan panggul (Radiografi, sonografi, gastroskopi dan duodenoskopi – untuk pencegahan pembentukan busa).

 

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan dalam, setelah makan.

Sebelum digunakan, botol harus dikocok sampai diperoleh emulsi yang homogen..

Untuk dosis obat yang akurat selama berangsur-angsur, botol harus dipegang secara vertikal.

Di peningkatan pembentukan gas dan akumulasi gas di saluran pencernaan Anak-anak dari 28 hari-hari kehidupan sebelumnya 2 tahun menunjuk 8 tetes (20 mg simetikon) 4 kali / hari; Anak-anak dari 2 untuk 6 tahun – oleh 14 tetes (35 mg simetikon) 4 kali / hari; anak-anak 6 tahun dan orang dewasa – oleh 16 tetes (40 mg simetikon) 4 kali / hari.

Untuk pemberian obat yang lebih nyaman, terutama anak kecil, itu bisa dicampur dengan sedikit air matang dingin, makanan bayi atau cairan non-karbonasi.

Setelah gejala hilang, obat harus dihentikan..

Di persiapan untuk prosedur diagnostik (Pemeriksaan rontgen saluran cerna) untuk 1 sehari sebelum penelitian, obat diminum 2 kali / hari (di pagi hari dan di malam hari): Anak-anak 28 hari-hari kehidupan sebelumnya 2 tahun – 10 tetes (25 mg), Anak-anak 2 untuk 6 tahun – 16 tetes (40 mg), anak-anak 6 tahun dan orang dewasa – 20 tetes (50 mg)

Untuk pemeriksaan sonografi saluran cerna untuk 1 sehari sebelum penelitian, obat diminum 2 kali / hari (di pagi hari dan di malam hari) pada dosis, direkomendasikan dalam persiapan untuk pemeriksaan sinar-X. Untuk 3 h sebelum dimulainya penelitian, dosis harus diulang.

 

Efek samping

Mungkin perkembangan reaksi alergi.

 

Kontraindikasi

- Obstruksi usus;

-penyakit obstruktif sindrom;

- bayi baru lahir sebelumnya 28 hari hidup;

- hipersensitivitas terhadap simetikon dan / atau komponen obat lainnya;.

 

Kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan, penggunaan obat hanya mungkin dalam kasus-kasus itu, ketika manfaat dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Tidak ada data tentang keamanan obat pada wanita menyusui. Selama masa menyusui, obat harus digunakan hanya jika perlu..

 

Perhatian

Produk tidak mengandung gula, kemungkinan digunakan oleh pasien dengan diabetes mellitus dan gangguan pencernaan.

Selama perawatan, tidak disarankan untuk minum minuman berkarbonasi.

Mengambil obat dapat mendistorsi hasil beberapa tes diagnostik., misalnya, tes guaiac.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Obat tidak mempengaruhi mengemudi kendaraan dan pemeliharaan perangkat mekanis.

 

Overdosis

Tidak ada laporan overdosis.

Simethicone tidak diserap dari saluran pencernaan dan overdosis tidak menimbulkan ancaman bagi kehidupan dan kesehatan.

 

Interaksi obat

Simetikon dapat menyebabkan malabsorpsi antikoagulan oral.

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

 

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan dalam gelap, jangkauan anak-anak, pada suhu dari 15 ° hingga 25 °. Umur simpan – 2 tahun.

Tombol kembali ke atas