BLENAMAKS

Bahan aktif: Bleomycin
Ketika ATH: L01DC01
CCF: Antibiotik antitumor
Ketika CSF: 22.04.05
Pabrikan: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Lyophylisate solusi untuk injeksi sebagai bubuk atau massa berpori dari putih atau putih dengan warna kekuningan.

Botol kaca berwarna (1) – bungkus kardus.

GAMBARAN ZAT AKTIF.

Aksi farmakologi

Agen antitumor. Представляет собой A₂-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.

Farmakokinetik

Protein mengikat 1%. Подвергается метаболизму, пути которого точно не установлены.

T_1/2 dengan CC lebih 35 мл/мин составляет 115 m. Laporkan berita, 60-70% terutama tidak berubah.

Kesaksian

Kanker kulit, kerongkongan, cahaya, tengkuk, Kelenjar gondok, ginjal; Tumor ganas kepala dan leher; sarkoma jaringan lunak, osteosarcoma; limfogranulematoz, limfoma non-Hodgkin, tumor sel germinal testis dan ovarium.

Лечение и профилактика экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение).

Dosis rejimen

Membangun individual, tergantung pada bukti dan penyakit stadium, keadaan sistem hematopoietik, Terapi antikanker skema.

Efek samping

Sistem pernapasan: pneumonia interstitial, fibrosis dari jaringan paru-paru.

Dari sistem pencernaan: mual, muntah, anoreksia, ангулярный стоматит, fungsi hati yang abnormal.

Dari sistem kemih: disfungsi ginjal, частое и болезненное мочеиспускание.

CNS: sakit kepala, pusing.

Sistem reproduksi: azoospermia, amenore.

Reaksi alergi: эritema, gatal-gatal, Reaksi anafilaktoid.

Reaksi dermatologis: очаговые гиперкератозы, giperpigmentatsiya, Infeksi kulit, деформация ногтей, alopecia.

Lain: kenaikan suhu, leukopenia; jarang – токсическое действие на сосуды (termasuk. arteri serebri, tak, infark miokard).

Kontraindikasi

Выраженные нарушения функции дыхания, fibrosis dari jaringan paru-paru, diungkapkan oleh ginjal manusia (CC kurang dari 35 ml / menit) и/или печени, заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелого течения, kehamilan, повышенная чувствительность к блеомицину.

Kehamilan dan menyusui

Блеомицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Wanita usia subur, получающие терапию блеомицином, должны применять надежные методы контрацепции.

IN penelitian eksperimental установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие блеомицина.

Perhatian

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (termasuk. sejarah), pelanggaran ginjal, PJK, пороками сердца, orang tua, dan pada pasien, получавших или получающих лучевую терапию.

С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (termasuk. baru-baru ditransfer atau setelah kontak dengan orang sakit), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, рентгенологическое исследование грудной клетки, pemantauan fungsi ginjal, hati. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики.

Безопасность применения в педиатрической практике не установлена.

IN penelitian eksperimental установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (granulosarcoid, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность.

Interaksi obat

Блеомицин повышает риск пневмотоксического действия у пациентов, получающих кислород (misalnya, как часть общей анестезии).

Dalam sebuah aplikasi dengan obat, оказывающими миелотоксическое и пневмотоксическое действие возможно повышение риска развития побочных эффектов.

Возможно замедление клиренса блеомицина и усиление его токсического действия даже при применении в низких дозах вследствие нефротоксического действия цисплатина.