Avertide - petunjuk penggunaan obat, struktur, Kontraindikasi
Mekanisme kerja obat Avertid adalah bekerja pada H1- H3- reseptor histamin di labirin, inti vestibular SSP (sistem syaraf pusat). Menunjukkan efek antagonis H1 yang nyata pada reseptor pembuluh di telinga bagian dalam, yang berkontribusi pada vasodilatasi lokal dan peningkatan suplai darah di vaskularisasi stria.
Indikasi dan dosis:
Penyakit atau sindrom Meniere; Terapi simtomatik vertigo vestibular.
Ambil melalui mulut. Dosis dan durasi kursus ditentukan oleh dokter secara individual.. Orang dewasa diresepkan 2-3 kali / hari selama atau setelah makan. Dosis obat Avertide dibuat dengan jarum suntik (termasuk). Dapat diambil tanpa diencerkan, meminumnya dengan air yang cukup, atau encerkan dalam air. Jalannya pengobatan adalah 2 minggu sebelum 3 bulan. Orang dewasa diresepkan 8 mg (1 ml) tiga kali/hari. Jika perlu, tingkatkan dosis menjadi 16 mg (2 ml) tiga kali/hari (atau 24 mg (3 ml) dua kali/hari). Dosis maksimum per hari adalah 48 mg.
Overdosis:
Tidak ada data.
Efek samping:
Sakit kepala, gangguan pencernaan (muntah, mual, sakit perut, perut kembung), Reaksi hipersensitivitas (angioedema, gatal, ruam, gatal-gatal, anafilaksis).
Kontraindikasi:
Hipersensitivitas terhadap komponen penyusun obat Avertid, pheochromocytoma, penggunaan turunan disulfiram, di bawah delapan belas tahun, kehamilan (gunakan hanya jika diresepkan oleh dokter), laktasi (untuk masa pengobatan harus berhenti menyusui). narkoba dan alkohol: Tidak dianjurkan untuk minum alkohol selama perawatan dengan Avertid.
Interaksi dengan obat lain dan alkohol:
Tidak ada data.
Komposisi dan properti:
Struktur:
Betagistin.
Bentuk produk:
Solusi untuk pemberian oral (8 mg / ml) dalam botol 60 ml
Aksi farmakologi:
Mekanisme kerja obat Avertid adalah bekerja pada H1- H3- reseptor histamin di labirin, inti vestibular SSP (sistem syaraf pusat). Menunjukkan efek antagonis H1 yang nyata pada reseptor pembuluh di telinga bagian dalam, yang berkontribusi pada vasodilatasi lokal dan peningkatan suplai darah di vaskularisasi stria. Efek antagonis H3 betahistin pada reseptor sel saraf inti vestibular mengarah pada peningkatan mikrosirkulasi, peningkatan pelepasan histamin, peningkatan permeabilitas kapiler, peningkatan pertukaran cairan dalam mikrovaskularisasi stria vaskularis, menormalkan tekanan endolimfe di koklea dan labirin. Selain, meningkatkan transmisi saraf dengan meningkatkan konsentrasi serotonin di sinapsis. Menghambat enzim diamin oksidase, yang menonaktifkan histamin. Tidak mempengaruhi reseptor H2-histamin di lambung (tidak meningkatkan sekresi asam klorida), tidak memiliki efek sedatif. Betahistine tidak memprovokasi gangguan ekstrapiramidal dan dapat digunakan pada pasien dengan sindrom Parkinson..
Kondisi penyimpanan:
informasi Umum
- Formulir penjualan: perhitungan berlebihan
- Tentang saat ini: Betagistin
