Anomali dan malformasi pankreas – Gejala, diagnostik, pengobatan kelainan pankreas

Pankreas Kecil

Penyakit ini ditandai dengan tidak adanya atau hipoplasia dari bagian individu dari pankreas.

Hipoplasia kongenital pankreas

Ketika jaringan anomali pankreas ini digantikan oleh jaringan adiposa tanpa pengembangan peradangan dan fibrosis.

Gambaran klinis didominasi oleh frustrasi kursi (diare) dan malnutrisi.

Hiperplasia dari seluruh pankreas

Sangat jarang dan ditandai oleh peningkatan terutama kepala badan. Gambaran klinis untuk kedepan rasa sakit dan sindrom dispepsia.

Pankreas annular

Pada patologi pankreas ini sebagai cincin terletak di atas duodenum. Malformasi kongenital.

Gambaran klinis tergantung pada derajat kompresi duodenum. Penyakit ini diwujudkan gejala akut atau kronis (parsial atau lengkap) obstruksi usus tinggi. Dengan penyempitan moderat lumen duodenum mungkin pengembangan penyakit tanpa gejala. Dengan penyempitan yang signifikan dari lumen duodenum muncul muntah 1,5-2 jam setelah makan, yang berubah menjadi persisten. Pengurangan progresif berat badan pasien, penyakit kuning. Ini adalah karakteristik dari rasa sakit atau rasa penuh di perut bagian atas setelah makan. Diagnosis didasarkan pada studi radiologi dan endoskopi.

Pengobatan konservatif dan, pada kesaksian - bedah.

Pankreas tambahan

Sebuah malformasi langka, dimana jaringan pankreas mungkin dalam organ-organ lain dari rongga perut (perut, kandung empedu, dalam duodenum dan lainnya.). Tidak ada gejala penyakit, tetapi jaringan pankreas yang paling dapat mengembangkan semua proses patologis, khas "dasar" pankreas. Dalam kasus ini, dapat mengembangkan gastritis, holetsistoho Lange, pankreatitis dan penyakit lainnya. Anomali mungkin menjadi penyebab peradangan, koreng, pendarahan, obstruksi usus dan komplikasi lain.

Diagnosis didasarkan pada X-ray, endoskopi, Pemeriksaan USG.

Pengobatan konservatif, gejala; pengembangan komplikasi - bedah.