Anastrozol

Ketika ATH:
L02BG03

Ciri.

Agen antitumor, selektif non-steroid aromatase inhibitor.

Putih bubuk kristal. Kelarutan dalam air 0,25 mg / ml (di 25 ° C), Ini tidak tergantung pH dalam kisaran fisiologis. Sangat sedikit larut dalam metanol, etanol, aseton, tetrahidrofuran. Mudah larut dalam asetonitril. Berat molekul 293,4.

Aksi farmakologi.
Antitumor.

Aplikasi.

Kanker payudara tergantung estrogen pada wanita postmenopause dengan perkembangan penyakit pada tamoxifen atau anti-estrogen lainnya.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, tergantung estrogen tumor mammae pada periode wanita premenopause, kelainan pada hati dan ginjal (kreatinin <20 ml / menit), kehamilan, laktasi.

Pembatasan berlaku.

Obat Estrogensoderjath tidak boleh diberikan bersamaan dengan anastrozole, mereka akan perlu mengurangi aktivitasnya.

Kehamilan dan menyusui.

Kategori tindakan menghasilkan FDA - X. (Tes hewan atau uji klinis mengungkapkan pelanggaran janin dan / atau ada bukti risiko efek buruk pada janin manusia, diperoleh dalam penelitian atau praktek; risiko, terkait dengan penggunaan obat dalam kehamilan, lebih besar dari manfaat potensial.)

Efek samping.

Dari sistem saraf dan organ indera: Sindrom asthenic, insomnia, kantuk, kegelisahan, depresi, sakit kepala, pusing, parestesia.

Sistem cardio-vascular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): anemia, hipertensi (pusing berat, tahan lama sakit kepala), leukopenia dengan / tanpa infeksi, tromboflebit, tromboemboli.

Dari sistem pernapasan: nafas yg sulit, radang dlm selaput lendir, rhinitis, bronkitis, radang tekak.

Dari saluran pencernaan: nafsu makan menurun, mual, muntah, sembelit / diare, mulut kering.

Reaksi alergi: termasuk. ruam, gatal, eritema multiforme, Stevens-Johnson syndrome.

Lain: arus, kekeringan vagina, pendarahan vagina, mialgia, arthralgia, sakit dada, sakit punggung, pengurangan mobilitas sendi, Berkeringat, gejala seperti flu, edema perifer, istonchenie Volos dan alopecia, hiperkolesterolemia, peningkatan kadar alkali fosfatase, IS ALT (pada pasien dengan metastasis hati), berat badan.

Kerja sama.

Mengurangi efektivitas estrogen. Dalam aplikasi bersama dan tamoksimfena anastrozole pada pasien dengan kanker payudara penurunan konsentrasi plasma dari anastrozole di 27% dibandingkan dengan ketika hanya menerima anastrozole (co-administrasi tidak mempengaruhi farmakokinetik tamoxifen dan N-dezmetiltamoksifena).

Dosis dan Administrasi.

Dalam, 1 mg 1 sekali sehari. Kursus pengobatan tergantung pada jenis dan tingkat keparahan penyakit.

Kewaspadaan.

Dalam hal keraguan dalam status menopause hormonal harus dikonfirmasi oleh penelitian biokimia.

Tombol kembali ke atas