AMBROGEKSAL

Bahan aktif: Amʙroksol
Ketika ATH: R05CB06
CCF: Obat mukolitik dan ekspektoran
ICD-10 kode (kesaksian): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Ketika CSF: 12.02.02
Pabrikan: Hexal AG (Jerman)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

◊ Pil putih, bulat, datar, dengan tepi miring dan kedudukan di satu sisi.

Eksipien: laktosa monohidrat, kalsium hidrogen fosfat dihidrat, pati jagung, natrium pati karboksimetil, magnesium stearat, koloid silikon dioksida.

10 PC. – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (3) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (10) – bungkus kardus.

◊ Kapsul dari tindakan berkepanjangan gelatin keras, dan tutup perumahan putih; isi kapsul – pelet putih dan merah muda pucat.

Eksipien: selulosa mikrokristalin, jeudragit RL30D (polijetilakrilat:metakrilat metil:trimetilammoniojetilmetakrilata klorida [1:2:0.2]), jeudragit RS30D (polijetilakrilat:metakrilat metil:trimetilammoniojetilmetakrilata klorida [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, magnesium stearat, Titanium dioksida, oksida besi pewarna merah.

Bahan dari kulit kapsul: agar-agar, Titanium dioksida.

10 PC. – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (10) – bungkus kardus.

◊ Solusi untuk oral dan inhalasi jelas, tanpa warna.

Eksipien: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natrium bisulfit, asam lemon, Natrium hidroksida, air.

50 ml – botol penetes kaca gelap (1) lengkap dengan kaca diukur – bungkus kardus.
100 ml – botol penetes kaca gelap (1) lengkap dengan kaca diukur – bungkus kardus.

◊ Sirup berwarna atau agak kuning, transparan atau hampir transparan.

Eksipien: asam benzoat, natrium bisulfit (natrium metabisulfit), monohydrate asam sitrat, Natrium hidroksida, povidone, sorbitol 70%, gliserin 85%, natrium siklamat, rasa raspberry, Air yang dimurnikan.

100 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan sendok – bungkus kardus.
250 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan sendok – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Mucolytic obat dengan tindakan ekspektoran. Memiliki sekretomotornym, sekresi dan ekspektoran efek.

Viskositas tingkat pengurangan terjadi sebagai akibat dari depolymerization mucopolysaccharides, bahwa, gantinya, terkait untuk memecah ikatan disulfida dalam molekul mereka. Ambroxol meningkatkan aktivitas motorik Silia mertzatelnogo kanker, meningkatkan mukotiliarnyi transportasi, menormalkan rasio serosny dan slizistogo pasien.

Mengaktifkan gidrolizuûŝie enzim dan lizosom rilis kotak Clark, ambroxol mengurangi tingkat viskositas, memfasilitasi ekskresi yang dari saluran pernafasan.

Sebagai hasilnya, penyakit kronis sifat sistem pernapasan (karena pembentukan hubungan antara fosfolipid dangkal aktif dan protein inflamasi) dan mengurangi sintesis surfaktan. Ambroxol paru prenatal pengembangan distimulasi oleh meningkatkan sintesis dan sekresi surfaktanta di alveoli.

Aksi Ambrogeksala^® dimulai 30 menit dan berlangsung 6-12 tidak. Efek terapeutik maksimum dilihat pada 3 hari pengobatan.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah asupan ambroxol cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. T_.max aku s 0.5-3 tidak. Bioavailabilitas sekitar 80%.

Distribusi

The mengikat protein plasma – 80-90%. Kumpulan Ambroxol, bolus penghalang, diekskresikan dalam ASI.

Metabolisme

Obat dimetabolisme di hati untuk tidak aktif metabolit (asam dibromantranilovoj, gljukuronovyh conjugates).

Deduksi

Menulis terutama dengan urine – 90% sebagai metabolit, 10% dalam bentuk tidak berubah. T_1/2 dari 7 untuk 12 tidak. Ketika menerapkan Ambrogeksala^® dalam bentuk kapsul yang berkepanjangan tindakan T_1/2 ambroxol dan metabolit dari plasma darah – tentang 22 tidak.

Kesaksian

Akut dan kronis penyakit pernapasan, disertai dengan pembentukan kental rahasia:

- Akut dan bronkitis kronis;

- Pneumonia;

- COPD;

-asma bronkial dengan kesulitan pasien othozdenia;

- Bronkiektasis;

-pengobatan dan pencegahan respiratory distress syndrome (untuk sirup dan solusi untuk resepsi di dalam dan penarikan).

Dosis rejimen

Pil

Dewasa dan anak di atas usia 12 tahun menunjuk 1 tab. (30 mg) 3 kali per hari selama pertama 2-3 hari-hari. Maka dosis obat harus dikurangi untuk 1 tab. 2 kali / hari.

Anak-anak berusia 6 untuk 12 tahun menunjuk 1/2 tab. (15 mg) 2-3 kali / hari.

Kapsul dari tindakan berkepanjangan

Dewasa dan anak di atas usia 12 tahun menunjuk 1 topi. (75 mg) 1 kali / hari di pagi hari atau di malam hari setelah makan, tanpa mengunyah, minum banyak cairan.

Sirup

Dewasa dan anak di atas usia 12 tahun menunjuk 2 mengukur sendok (30 mg) 2-3 kali / hari untuk pertama 2-3 hari. Kemudian pada 2 mengukur sendok 2 kali / hari. Pada kasus yang berat dosis tidak mengurangi selama seluruh pengobatan. Dosis maksimum – oleh 4 dimensi sendok (60 mg) 2 waktu / hari.

Anak-anak berusia 5 untuk 12 tahun menunjuk 1 mengukur sendok (15 mg) 2-3 kali / hari.

Anak-anak berusia 2 untuk 5 tahun menunjuk 1/2 mengukur sendok (7.5 mg) 3 kali / hari.

Anak-anak di bawah 2 tahun menunjuk 1/2 mengukur sendok (7.5 mg) setelah makan 2 kali / hari. Obat resep hanya di bawah pengawasan dokter.

Solusi untuk oral dan inhalasi

Dewasa dan anak-anak di atas usia 12 tahun menunjuk 4 ml (30 mg) 3 kali / hari untuk pertama 2-3 hari. Maka dosis obat harus dikurangi untuk 4 ml 2 kali / hari.

Anak-anak berusia 5 untuk 12 tahun menunjuk 2 ml (15 mg) 2-3 kali / hari.

Anak-anak berusia 2 untuk 5 tahun menunjuk 1 ml (7.5 mg) 3 kali / hari.

Anak-anak di bawah 2 tahun menunjuk 1 ml (7.5 mg) 2 kali / hari.

Obat tersebut harus diambil dalam setelah makan dalam bentuk diencerkan teh, jus buah, susu atau air.

Solusi resepsi di dalamnya juga dapat digunakan dalam penarikan.

Dewasa dan anak di atas usia 5 tahun Direkomendasikan agar penarikan 1-2 kali / hari untuk 2-3 ml (40-60 tetes, sesuai 15-22.5 ambroxol mg).

Anak-anak di bawah usia 5 tahun Direkomendasikan agar penarikan 1-2 kali / hari untuk 2 ml (40 tetes, sesuai 15 ambroxol mg).

Untuk inhalasi menggunakan perangkat yang cocok sesuai dengan aturan pemakaian.

Pasien dengan penurunan fungsi ginjal, atau ketika serius melanggar hati Anda harus menggunakan dosis yang lebih rendah, atau meningkatkan interval antara menu.

Ambrogeksal^® harus diambil dalam setelah makan, minum banyak cairan.

Selama pengobatan harus minum banyak cairan (jus, teh, air) untuk memperkuat mukoliticheskogo efek obat.

Jangka waktu pengobatan yang ditentukan oleh dokter secara individual dan tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Jika perlu, penggunaan obat 4-5 hari untuk mengontrol dokter.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: jarang – sakit perut, mual, sembelit, mulut kering; jarang (<1%) – peningkatan air liur.

Sistem pernapasan: jarang (<1%) – peningkatan sekresi lendir dalam rongga hidung, saluran pernafasan kering.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, angioedema, bronkospasme, demam dan menggigil; jarang (<0.01%) – syok anafilaktik.

Lain: jarang (<1%) – kelemahan, sakit kepala, kesulitan buang air kecil (dizurija).

Untuk Ambrogeksala^® dalam bentuk sirup dan solusi untuk resepsi di dalam dan penarikan: berkaitan dengan kehadiran natrium obat sebagai metabisulfita (pengawet), mungkin reaksi hipersensitivitas (terutama pada pasien dengan asma bronkial), dinyatakan dalam bentuk muntah, diare, serangan asma akut, gangguan kesadaran atau shock. Reaksi ini bisa sangat individu, serta mengakibatkan konsekuensi yang mengancam kehidupan.

Kontraindikasi

- Aku trimester kehamilan;

- Anak-anak sampai usia 6 tahun (Pil);

- Anak-anak sampai usia 12 tahun (untuk tindakan berkepanjangan kapsul);

-hipersensitivitas untuk ambroxol dan komponen lain dari bentuk sediaan obat.

DARI peringatan obat harus digunakan ketika ulkus lambung dan ulkus duodenum (mengingat memperkeruh mungkin), gagal ginjal, insufisiensi hati.

Kehamilan dan menyusui

Jangan menggunakan obat ini dalam I trimester kehamilan.

Penggunaan obat di II dan III trimestrah kehamilan muka hanya dalam kasus, ketika manfaat dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Obat harus digunakan dengan hati-hati selama menyusui, karena ambroxol dari air susu ibu.

Perhatian

Hati-hati harus diterapkan ambroxol pada pasien dengan gangguan kashlevym refleks atau pelanggaran terhadap mukociliarnogo transportasi karena kemungkinan akumulasi dahak.

Pasien, menerima ambroxol, Hal ini tidak dianjurkan untuk melakukan senam pernafasan. Pasien, sedang dalam kondisi serius, harus melakukan dahak aspirasi dicairkan.

Pada pasien dengan asma bronkial ambroxol dapat memperburuk batuk.

Ambroxol tidak boleh diambil segera sebelum tidur.

Serius melanggar hati dan/atau ginjal harus menggunakan konsentrasi yang lebih rendah, atau meningkatkan interval antara persiapan makanan.

Pasien dengan gangguan toleransi untuk gula sebelum menggunakan Ambrogeksala^® Bicarakan dengan dokter Anda.

Overdosis

Gejala: mual, muntah, nyeri epigastrium. Telah ada laporan mengenai penampakan kecemasan jangka pendek, diare. Kapan overdosis dinyatakan mungkin jatuh di neraka.

Pengobatan: penghapusan obat. Anda harus memanggil muntah buatan, selama mencuci 2-x h perut pertama; menunjukkan penerimaan yang mengandung lemak produk. Terapi Simptomaticheskaya.

Interaksi obat

Jika Anda mendaftar untuk Abrogeksala^® dengan antibiotik (termasuk. amoksiцillinom, tsefuroksymom, doxycycline, Eritromisin) dalam bronhialnom rahasia meningkatkan konsentrasi masa lalu.

Jika Anda mendaftar untuk Abrogeksala^® dengan cara protivokashlevami (termasuk. kodein) sehubungan dengan penindasan kashlevogo refleks mungkin memiliki kesulitan othozdenia pasien dari pohon bronkus.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat ini berupa tablet harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di atas 25 ° C. Umur simpan – 5 tahun.

Persiapan dalam bentuk kapsul yang berkepanjangan tindakan harus disimpan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° c. Umur simpan – 3 tahun.

Persiapan dalam bentuk sirup harus disimpan jauh dari anak-anak, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.

Persiapan dalam bentuk solusi untuk resepsi di dalam dan penarikan harus disimpan dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan – 4 tahun.