ALLERTEK

Bahan aktif: Cetirizine
Ketika ATH: R06AE07
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-reseptor. Obat alergi
ICD-10 kode (kesaksian): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Ketika CSF: 13.01.01.02
Pabrikan: WARSAWA FARMASI KERJA POLFA S.A. (Polandia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Pil, dilapisi putih untuk warna cream, bujur, dengan garis break.

Eksipien: laktosa, selulosa mikrokristalin, pati jagung, polyvinylpyrrolidone 25, magnesium stearat, natrium pati glukonat, silika gel, sodium lauryl.

Komposisi shell: hidroksipropilmetilselulosa, polietilen glikol 6000.

7 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.
20 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Blocker histamin perifer H₁-reseptor. Ini memiliki efek anti-alergi. Ini mempengaruhi gistaminozavisimuyu tahap awal dari reaksi alergi, mengurangi migrasi eosinofil, membatasi pelepasan mediator inflamasi pada akhir, reaksi alergi tahap sel. Ini mencegah pengembangan dan memfasilitasi reaksi alergi, Ini memiliki efek antipruritus. Hampir tidak ada tindakan antikolinergik dan antiserotoninovogo. Pada dosis terapi tidak menyebabkan sedasi.

Pengaruh obat ini diwujudkan melalui 20 m (di 50% pasien), melalui 60 m (di 95% pasien) setelah konsumsi dan berlangsung sampai 24 tidak.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah cetirizine oral cepat dan baik diserap dari saluran pencernaan. C_.max kadar plasma dicapai setelah 30-60 m. Asupan makanan tidak berpengaruh signifikan terhadap nilai kepindahan, Namun, dalam kasus ini, tingkat penyerapan berkurang remeh-temeh.

Distribusi

Protein plasma mengikat adalah 93%. V_D adalah tentang 0.5 l / kg. Itu tidak melewati sawar darah-otak dan ke dalam sel. Dalam menerapkan obat dalam dosis 10 mg untuk 10 hari akumulasi obat tidak diamati.

Metabolisme

Cetirizine buruk dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif.

Deduksi

Tentang 70% dosis cetirizine terutama diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah. Setelah administrasi tunggal dosis tunggal T_1/2 adalah tentang 10 tidak.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Anak-anak antara usia 2 untuk 12 T tahun_1/2 aku s 5-6 tidak.

Jika fungsi ginjal (CC kurang dari 11-31 ml / menit) dan pasien, hemodialisis (CC kurang dari 7 ml / menit), T_1/2 meningkat 3 kali, ground clearance berkurang 70%.

Dalam penyakit kronis dan pasien lansia mencatat peningkatan T_1/2 di 50% dan penurunan clearance 40%.

Kesaksian

- Rhinitis alergi musiman dan abadi;

- Alergi konjungtivitis;

- Demam Hay (alergi serbuk bunga);

- Urtikaria (termasuk. idiopatik kronis);

- Dermatitis alergi gatal (termasuk atopicheskiy dermatitis, neurodermatitis);

- Angioedema.

Dosis rejimen

Dewasa dan anak di atas 12 tahun ditunjuk 10 mg (1 tab.)/d.

Anak-anak berusia 6 untuk 12 tahun obat yang diresepkan untuk 5 mg (1/2 tab.) 2 kali / hari, pagi dan sore atau 10 mg (1 tab.) 1 waktu / hari.

Di gagal ginjal dosis harus dikurangi 2 kali.

Di disfungsi hati Dosis mengambil individual, terutama ketika gagal ginjal simultan.

Lansia pasien dengan fungsi ginjal normal penyesuaian dosis diperlukan.

Obat dapat diambil tanpa memperhatikan makanan, terutama di malam hari. Tablet harus ditelan utuh, tanpa mengunyah, dengan sedikit air.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: mulut kering; dalam beberapa kasus – pencernaan yg terganggu, sakit perut, perut kembung.

CNS: dalam beberapa kasus – sakit kepala, kantuk, pusing, perangsangan.

Reaksi alergi: dalam beberapa kasus – gatal-gatal, angioedema, sesak napas (pasien harus diberitahu tentang perlunya penghentian segera).

Obat ini umumnya ditoleransi dengan baik.

Kontraindikasi

- Anak-anak sampai usia 6 tahun;

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan harus diresepkan untuk pasien dengan gagal ginjal kronis, sedang sampai parah (membutuhkan mode koreksi), dan pasien usia lanjut (dapat menurunkan laju filtrasi glomerulus).

Kehamilan dan menyusui

Allertek^® tidak dianjurkan untuk digunakan selama kehamilan. Jika perlu, gunakan selama menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.

Perhatian

Dengan perawatan meresepkan obat untuk lansia dan pasien dengan gangguan hati dan / atau ginjal.

Pasien harus diperingatkan dari kebutuhan untuk memberitahu dokter Anda tentang efek samping terjadi pada pasien yang menerima obat.

Pasien harus diperingatkan dari kebutuhan untuk menghindari penggunaan simultan Allerteka^® dengan obat lain tanpa resep.

Data pada interaksi cetirizine dengan etanol belum diterima, Meskipun ini menggunakan alkohol selama pengobatan dengan obat Allertek^® tidak direkomendasikan.

Gunakan di Pediatrics

Obat ini tidak ditentukan anak di bawah usia 6 tahun.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Dengan perawatan meresepkan obat untuk pasien, terlibat dalam kegiatan berpotensi berbahaya, membutuhkan peningkatan perhatian dan psikomotor reaksi kecepatan.

Overdosis

Gejala: kantuk (ketika dosis tunggal obat dalam dosis lebih dari 50 mg); anak-anak – kegelisahan, sifat lekas marah; efek antikolinergik mungkin (retensi urin, mulut kering, sembelit).

Pengobatan: lavage lambung, pemberian arang aktif; jika perlu, terapi simtomatik. Hemodialisis nyeeffyektivyen.

Interaksi obat

Dalam sebuah aplikasi Allerteka^® dengan teofilin dapat meningkatkan frekuensi efek samping.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan di tempat yang kering, tempat gelap pada suhu 15 ° sampai 25 ° C. Umur simpan – 4 tahun.