ALFLUTOP

Bahan aktif: konsentrat bioaktif dari ikan laut kecil
Ketika ATH: M09AX
CCF: Persiapan, mengatur metabolisme jaringan cartilage
ICD-10 kode (kesaksian): M15, M42, M46
Ketika CSF: 16.05.02
Pabrikan: BIOTEHNOS S.A. (Rumania)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk injeksi1 amp.
konsentrat bioaktif dari ikan laut kecil (Sprats (Sprattus sprattus sprattus), laut hitam kapur (Laut Odontogadus merlangus), Puzanok Laut Hitam (Alosa tanaica nordmanni), ikan teri laut hitam (Engraulis encrassicholus deuvei))100 l

Eksipien: air d / dan, fenol (Max. 5 μg / 1 ml).

1 ml – botol kaca gelap (5) – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.

 

Aksi farmakologi

Persiapan, mengatur metabolisme jaringan tulang rawan, persiapan. Ini adalah konsentrat bioaktif dari ikan laut kecil, mengandung mucopolysaccharides, asam amino, Peptida, ion natrium, Kalium, Kalsium, Magnesium, kelenjar, tembaga dan seng.

Alflutop mencegah kerusakan struktur makromolekul jaringan normal, merangsang proses pemulihan di jaringan interstisial dan jaringan tulang rawan artikular, apa yang menjelaskan efek analgesiknya.

Efek anti-inflamasi dan regenerasi jaringan didasarkan pada penghambatan aktivitas hyaluronidase dan normalisasi biosintesis asam hialuronat. Efek ini bersifat sinergis dan menyebabkan aktivasi proses metabolisme di jaringan., di jaringan tulang rawan tertentu, mencegah proses degenerasi.

 

Farmakokinetik

Tindakan ekstrak organisme laut adalah tindakan gabungan dari komponen aktifnya, Oleh karena itu, studi tentang karakteristik farmakokinetik tidak memungkinkan.

 

Kesaksian

- osteoartritis primer dan sekunder dari berbagai lokalisasi (termasuk. coxarthrosis, gonarthrosis, arthrosis sendi kecil);

- spondylosis;

- osteochondrosis.

 

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan dewasa.

Di poliosteoartritis dan osteochondrosis Alflutop disuntikkan ke dalam / m oleh 1 ml / hari. Sebuah pengobatan – 20 injeksi – oleh 1 suntikan per hari selama 20 hari-hari.

Di kerusakan utama pada persendian besar obat tersebut disuntikkan ke dalam sendi oleh 1-2 ml ke dalam setiap sendi dengan selang waktu antara injeksi 3-4 hari. Sebuah pengobatan – 5-6 suntikan ke setiap sendi.

Kombinasi pemberian intramuskular dan intra-artikular dimungkinkan.

Dianjurkan untuk mengulangi pengobatan setelahnya 6 Bulan.

 

Efek samping

Jarang: dermatitis gatal, eritema, sensasi terbakar di tempat suntikan, mialgia jangka pendek.

Jarang: reaksi anafilaksis.

Dalam beberapa kasus,: peningkatan sementara pada sindrom nyeri (Dengan injeksi intraartikular).

 

Kontraindikasi

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Usia Anak;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Tidak disarankan untuk meresepkan obat di masa kanak-kanak karena kurangnya data dari uji klinis pada kategori pasien ini..

 

Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi selama kehamilan dan menyusui.

 

Perhatian

Dalam kasus intoleransi individu terhadap makanan laut (ikan laut) risiko timbulnya reaksi alergi meningkat.

 

Overdosis

Gejala: reaksi alergi mungkin terjadi pada pasien yang memiliki kecenderungan, terkadang parah saja.

Pengobatan: penghapusan obat, Terapi simtomatik.

 

Interaksi obat

Sampai saat ini interaksi obat dari obat Alflutop belum terbentuk..

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

 

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu 15 ° sampai 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.

Tombol kembali ke atas