ACTOVEGIN

Bahan aktif: deproteinizirovannyj gemoderivat dari darah betis
Ketika ATH: B06AB
CCF: Persiapan, mengaktifkan metabolisme dalam jaringan, meningkatkan trofik dan merangsang proses regenerasi
ICD-10 kode (kesaksian): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Ketika CSF: 02.14.07
Pabrikan: Nycomed AUSTRIA GmbH (Austria)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk injeksi jelas, kekuning-kuningan, hampir partikel bebas.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

2 ml – botol kaca berwarna (5) – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
2 ml – botol kaca berwarna (5) – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.

Solusi untuk injeksi jelas, kekuning-kuningan, hampir partikel bebas.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

5 ml – botol kaca berwarna (5) – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
5 ml – botol kaca berwarna (5) – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.

Solusi untuk injeksi jelas, kekuning-kuningan, hampir partikel bebas.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

10 ml – botol kaca berwarna (5) – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
10 ml – botol kaca berwarna (5) – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.

Solusi untuk infus (dalam larutan natrium klorida 0.9%) jelas, berwarna agak kuning.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

250 ml – botol kaca berwarna (1) – bungkus kardus.

Solusi untuk infus (dalam larutan natrium klorida 0.9%) jelas, berwarna agak kuning.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

250 ml – botol kaca berwarna (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Persiapan, mengaktifkan metabolisme dalam jaringan, mengurangi jaringan hipoksia, meningkatkan trofik dan merangsang proses regenerasi. Adalah gemoderivat, yang dihasilkan melalui dialisis dan Ultrafiltrasi (menembus koneksi dengan berat molekul kurang dari 5000 Dalton).

Efek positif pada transportasi dan utilisasi glukosa, merangsang konsumsi oksigen (yang mengarah ke stabilisasi plasma membran sel-sel di iskemia dan mengurangi laktat pendidikan) memiliki, demikian, Efek antihypoxic.

Actovegin^® peningkatan konsentrasi ATP, ADF, phosphocreatine, serta asam amino (glutamat, Aspartat) GABA и.

Efek Aktovegina^® mulai terjadi selambat-lambatnya, dari 30 m (10-30 m) Setelah suntikan, dan mencapai maksimum, rata-rata, melalui 3 tidak (2-6 tidak).

Farmakokinetik

Melalui farmakokineticeskih metode tidak dapat memeriksa karakteristik pharmacokinetic (penghapusan, distribusi, dalam menyimpulkan) Aktif komponen obat Actovegin^®, karena itu hanya terdiri dari komponen fisiologis, biasanya hadir dalam tubuh.

Sampai saat ini, penurunan tidak ditemukan farmakologis efektivitas dari gemoderivatov pada pasien dengan berubah farmakokinetika (termasuk. Ketika hati atau ginjal kegagalan, perubahan metabolisme, terkait dengan usia tua, sehubungan dengan kekhasan metabolisme dalam bayi).

Kesaksian

-gangguan metabolik dan pembuluh darah otak (termasuk. stroke iskemik, cedera otak traumatis);

-perifer (arteri dan vena) gangguan pembuluh darah dan konsekuensi (arteri angiopathy, luka);

-penyembuhan luka (Ulkus etiologi yang berbeda, pelanggaran/DEKUBITUS trophic /, luka bakar, pelanggaran terhadap proses penyembuhan luka);

-Pencegahan dan pengobatan radiasi lesi kulit dan selaput lendir dengan terapi radiasi.

Dosis rejimen

Solusi untuk injeksi memberikan / dan, I / (termasuk. dan dalam bentuk infus) dan b/m.

Tergantung pada tingkat keparahan klinis gambar dosis awal 10-20 ml/hari, di/dalam atau / dan, di masa depan memaksakan pada 5 ml/b atau 5 ml/m setiap hari atau beberapa kali dalam seminggu.

Dengan diperkenalkannya dalam bentuk infus untuk 200-300 ml larutan infus (larutan natrium klorida isotonik atau 5% Dekstrosa) menambahkan 10-20 ml Aktovegina^®. Kecepatan – tentang 2 ml / menit.

Di pelanggaran metabolik dan pembuluh darah otak Treatment dimulai dengan harian/dalam pendahuluan 10 ml larutan untuk injeksi untuk 2 minggu, Memasuki berikutnya 5-10 ml / di 3-4 kali seminggu selama setidaknya 2 minggu.

Di stroke iskemik 20-50 ml diencerkan dalam 200-300 ml larutan infus dan memberikan/drip dalam setiap hari untuk 1 Minggu diikuti oleh 10-20 ml/di infus untuk 2 minggu.

Di periferal (arteri dan vena) Pelanggaran vaskular dan konsekuensi diperkenalkan 20-30 ml 200 ml larutan infus di / dan atau/hari; jangka waktu pengobatan 4 minggu.

Untuk penyembuhan luka diperkenalkan 10 ml/b atau 5 harian ml/m atau 3-4 kali seminggu tergantung pada proses penyembuhan (Selain lokal terapi Aktoveginom^®).

Dengan tujuan Pencegahan dan pengobatan radiasi lesi kulit dan selaput lendir Masukkan rata-rata 5 ml dalam dan dalam harian interval antara memaksa radiasi.

Di sistitis radiasi Transurethral disuntikkan setiap hari untuk 10 ml dalam kombinasi dengan terapi antimikroba.

Solusi untuk infus memberikan/drip dalam atau / dan Jet pada 250-500 ml / hari. Infus harus sekitar 2 ml / menit. Lamanya pengobatan 10-20 infusi.

Di pelanggaran metabolik dan pembuluh darah otak pada awal terapi yang diberikan 250-500 ml/hari/over 2 minggu, lebih lanjut – oleh 250 ml / beberapa kali seminggu.

Di pelanggaran vaskular perifer dan konsekuensi diperkenalkan 250 ml / atau/dalam, kali sehari atau beberapa minggu.

Untuk penyembuhan luka solusi untuk infus dikelola oleh 250 ml sehari-hari atau beberapa kali dalam seminggu, tergantung pada kecepatan penyembuhan. Berbagi dengan Aktoveginom^® obat untuk penggunaan eksternal.

Untuk Pencegahan dan pengobatan radiasi lesi kulit dan selaput lendir rata-rata, menunjuk 250 ml/hari sebelum dan selama terapi radiasi, serta untuk 2 minggu setelah wisuda.

Efek samping

Reaksi alergi: ruam kulit, dermahemia, hipertermia, sampai syok anafilaktik.

Kontraindikasi

- Dekompensasi gagal jantung;

- Edema paru;

- Oligurija;

- Anurija;

-retensi cairan dalam tubuh;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat;

-hipersensitif terhadap obat serupa.

DARI peringatan harus menunjuk produk di giperhloremii, gipernatriemii.

Kehamilan dan menyusui

Obat-obatan di kehamilan tidak berdampak negatif pada ibu atau janin, Namun, jika Anda perlu menggunakan obat selama kehamilan harus memperhitungkan potensi risiko untuk janin.

Perhatian

Pengembangan potensi reaksi anafilaksis, dianjurkan untuk menguji (injeksi percobaan 2 ml / m) sebelum dimulainya infus.

Dalam kasus v/m cara menggunakan obat harus memasukkan perlahan-lahan dalam jumlah tidak lebih dari 5 ml.

Aktovegina solusi^® memiliki warna kekuningan sedikit. Intensitas warna yang dapat bervariasi dari satu batch lain tergantung pada bahan baku yang digunakan, Namun, ini tidak mempengaruhi efektifitas dan tolerabilitas obat.

Anda tidak boleh menggunakan buram solusi atau solusi, yang mengandung partikel.

Setelah pembukaan ampul atau botol Solusi toko tidak dapat.

Overdosis

Informasi tentang overdosis Aktovegin^® tidak diberikan.

Interaksi obat

Pasien interaksi obat Actovegin^® tidak terpasang.

Tapi, untuk menghindari kemungkinan ketidakcocokan farmasi, Anda harus menghindari menambahkan obat lain untuk infuzionnomu solusi Aktovegina^®.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan dalam gelap, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 5 tahun.