Hererák fel 2 % összes rosszindulatú daganat a férfiak. Azoknál a gyermekeknél, ezek a daganatok fordulnak elő sokkal ritkábban, elsősorban az első három évben az élet. Férfiak tumor tojások minden életkorban, de leggyakrabban között 20 és 45 év.
Ugyanolyan gyakorisággal érinti mind herék, bár egyes szerzők megjegyezték, gyakoribb elváltozás a jobb herét. Talán, ennek oka, hogy a leggyakoribb jobb oldali cryptorchidism. Az egyidejű elvesztése mindkét herék ritka.
Az adatok nagy része hererák teszik a rosszindulatú daganatokkal, jóindulatú tumorok igen ritkák.
Hererák, általában, elsődleges, kivéve a legyőzése a leukémia és retikulosarkome. Azonban ezekben az esetekben, a here gyakran befolyásolja első.
Metasztázis más tumorok talált a herében rendkívül ritka.
Szerint a szövettani osztályozás, A következő típusú hererák.
Csírasejttumorok
Daganatok a szövettani típus
Daganatok egynél több szövettani típus
Sztrómatumorokban szexuális görgő
Jól differenciált formában
Vegyes formában
Ne teljesen differenciált formában
Daganatok és a tumor-szerű léziók, tartalmazó germinális sejtek és stromális elemei a reproduktív nyomólemez
Gonadoblastoma
Más
Egyéb daganatok
Daganatok nyirok és vérképző szövetek
Másodlagos (metasztatikus) tumor
Daganatok egyenes herecsatornák, herecsatorna, mellékhere, ondó kábelt, kapszula, tartószerkezetek és kezdetleges formációk
Adenomatoidnaya tumor
Mesothelioma
Adenoma
Rák
Melanotikus neuroektodermális tumor
Brenner tumor
Lágyrészdaganatok
Nem titkos daganatok
Tumor-szerű elváltozások
Csírasejttumorok (A csírasejtek) véve körülbelül 97 % neoplazmái, a herék. Cell készítmény lehet homogén (seminoma, эmbrionalynыy rák, xoriokarцinoma) és foltos (teratomatous tumor).
Seminoma (disgerminoma, spermato- blastoma et al.) - A leggyakoribb daganatos germinativumaiban. Gyakran alakul ki a tojás együtt teratóma. Leggyakrabban látott a jobb herét, de talán a kétoldalú betegség. Vannak tipikus, és anaplasiás seminoma Spermatocytic.
Tipikus seminoma nő formájában egyszeres vagy többszörös csomópontok tokozás nélküli lekerekített. Áttétet első a legközelebbi nyirokcsomók, majd a belső szervek. Mikroszkóposan a daganat az azonos típusú kerek vagy ovális sejtek egy nagy vagy közepes méretű. A sejtmagok nagy, finom kromatin szerkezet, tartalmaz 1-2 nucleolusok, Gyakran excentrikusan. Sok darab divízió.
A sejtek citoplazmájában a megfestett bazofil köszönhető, hogy a nagy mennyiségű glikogén, vakuolizált.
Szinte minden esetben, a gyógyszerek jelen limfoid elemek, Úgy is előfordulhat fibroblasztok, gistiocitы, epiteliális sejtek és a sejt típusától Pirogov-Langhans. Jelenlétében a területeken a nekrózis és a tumor fenti elemeket meg kell különböztetni a tuberkulózis.
Anaplastikus seminoma megjelenés nem különbözik a klasszikus. Mikroszkópos sejtek jellemzi kifejezettebb polimorfizmus, különböző méretű, akár óriás. Kernelek nagy, szabálytalan alakú, egy meglehetősen durva szerkezete kromatin és nucleolusok. Sokmagvú sejtek találhatók.
Spermatocytic seminoma (spermatocitoma) kevesebb, mint 5 % Minden seminomák. Figyelhető meg a férfiak több mint 40 év. Nagymértékben a daganat sárga, Ez egy szivacsos struktúra. Vérzés és elhalás hiányoznak az.
Mikroszkópos, három típusú tumorsejtek:
Ez seminoma Spermatocytic elemzi hasonlósága miatt a magok tumorsejtek érett formáit spermatogenezisre. Ebben mikroskopicheskom issledovanii spermatotsitnuyu seminomu szükséges differentsirovaty a retikulosarkomoy yaichka.
A daganat fejlődik differenciálatlan sejtek szomatikus és extraembryonalis típusok. Ez puha állagú, foltos a vágott, köszönhetően a számos területein nekrózis.
A leggyakoribb típus a szomatikus embrionális karcinóma. Mikroszkópos, ez jellemzi a kifejezett polimorfizmus a túlsúlya a nagy sejtek. Sok óriás egy- és a multi-osztódó sejtek, hasonlító hámsejtek, fuzzy határok, nagy hólyagos, hyperchromatic magok, tartalmazó nucleolusok. Bazofil citoplazma. A sejteket vannak elrendezve egyedileg vagy formájában mirigyes és papilláris struktúrák.
Ez a fajta rák lehet kombinálni seminoma.
Általában akkor fordul elő gyermekeknél, ritkán fordul elő felnőtteknél mindkét nembeli. A mikroszkópos vizsgálat feltárta sejtjei kocka alakú, nagy mag, elrendezve excentrikusan jelenléte miatt a nagy vacuolumok a citoplazmában, kitolja a mag a héj. Lazán elhelyezett sejtek, formájában vas-hurkolt struktúrák. Lehetnek tumorsejtek mezenchimális természet.
A tumor lehet kimutatni punctata glomerulopodobnye borjú, képviselő kis ciszták, amely benyúlik a lumen a papilla, szerelve egy kapilláris. Papilla és fali ciszták vannak bélelve, vakuolizált sejtek kocka alakú és lapos sejtek endoteliopodobnymi. A kombináció a morfológiai jellemzőit sziktömlőjébe tumor és embrionális karcinóma. Néha, punktata daganat található a embrioid szervek, amely az elemek, jellemző a korai szakaszában embrió fejlődés. A jelentős mennyiségű duzzanat embrióid testek kezelni poliembriomu (egyfajta embrionális rák).
Morfológiailag hasonlítanak a horiokartsinomoy yaichnika.
A formáció a teratomák részt származékai minden csíralemezek. Között hererák viszonylag gyakran (7z minden esetben). Minden életkorban. A morfológiai ponton különbözik az érett, éretlen teratoma és a rosszakarat.
Érett teratoma here ritkán figyelhető. Amely főleg a kifejlett szövetek különböző eredetű (nyálmirigyek, hólyag, üreg, bélelt bél típusú hám laphám, Májszövet szakaszokra, pajzsmirigy és hasnyálmirigy, Ideges, porcos, csont).
Annak ellenére, hogy a futamidő során ezen szövetek, érett teratoma rendelkezik jelei a rák. Ebben az áttétek találhatók érett és éretlen elemek. Szerint a morfológiai szerkezet a tumor metasztázis jelentősen eltér a primer tumor és gyakran hasonlítanak embrionális karcinóma vagy choriocarcinoma. Dermoid ciszta alakul ki a here lényegesen kisebb,, mint a petefészek. Érett teratoma here előfordulhatnak együtt szeminóma.
Éretlen teratoma. Ellentétben érett teratoma tumor főleg éretlen szövetek, mint szöveteket az embrió. Lehet, hogy még a limfoid, porcos, kötőszöveti sejtek, neurogén hám stb.
Találkozhatnak és sok-sok érett szöveti. A daganat gyakran kombinálják embrionális karcinóma.
A rosszindulatúság teratóma Ez rendkívül ritka. Ez jellemző a súlyos malignus transzformáció az epiteliális sejtek, vagy mezenchimális eredetű. Az első esetben, a rák fejlődik, Második - szarkóma.
Leydigoma - Közbeiktatott tumor, kifejlődő glandulotsitov (közbeiktatott endocrinocytes, vagy Leydig sejtek), Ez a kilátás egy barna, világosan körülhatárolt a környező szövetekből. Ez akkor fordul elő, bármely életkorban. Fiúk leydigoma okozhat a korai pubertás, férfiak gyakran látni feminizációja. A daganat jóindulatú, de néha áttéteket.
Mikroszkópos vizsgálata a sejtek találhatók a különböző méretű és formájú, a, a szokásos glandulotsity, különböző fokú érettség és a különböző fázisban funkcionális aktivitás. A leggyakoribb sejtjei közepes méretű, kerek, ovális vagy sokszög alakú megnagyobbított, excentrikusan elhelyezkedő nucleus, tartalmazó nucleolusok. Bazofil vacuoláris citoplazmában tartalmazó barna pigment, lipidek és fehérjék alkalmanként krïstalloïdı Reyneke. Ebben festett készítmények krisztalloidot Reynard van formájában színtelen hosszúkás rúd lekerekített, vagy levágták vége. Még általában nem találhatók meg az összes intersticiális endokrin sejtek.
A pettyes tumor Megtalálható a különböző sejtek a túlsúlya a két fő- és a multi-formák. A natív minták kimutatható a citoplazmában lipidtartalmú vacuolumok. Lehetnek hosszúkás orsó alakú sejtek, Alopecia gyakran kezdve szerte a hajók vagy a forma szálak. Egy tipikus hiperplázia glandulotsitov, mint például cryptorchidism, Meg lehet figyelni, hasonló képet. Azonban az utóbbi esetben, nem jelennek meg a szem számára láthatóak daganat és csomópontok megmaradnak here interstitialis tubulusok, amely lehet meghatározni csak szövettani vizsgálat.
A daganat fejlődik a támogató sejtek a szövevényes herecsatornák (sustentotsitov, Sertoli sejtek). Arra utal, hogy az éretlen daganatok, szövettani hasonló tekomoy. Az a daganat terjedésére kívül a here és a metasztázis ritkák. Mikroszkóposan detektált három típusú sejtek: 1
Vannak itt gonadalis dysgenesis és cryptorchidism.
Daganatok minden életkorban. IN 1/3 esetekben van kétoldalú bevonása a herék. Amelyet gyakran hormonális zavarok, amelyek klinikailag megnyilvánuló formájában feminizáció vagy virilizáció.
A tumor jellemzi két komponens:
Mikroszkóposan észlelt germinális sejtek, mint például sejt seminoma gyakori mitózis és a sejt típusától éretlen támogató sejtek a kanyarulatos herecsatornácskák vagy granulosa, és néha sejt, Hasonló a glandulotsitami (közbeiktatott endocrinocytes). A pettyes gyakori átlátszó vagy acervulus.
Általában csak áttétes daganat magzati alkatrész. Leggyakrabban, a betegek egy női fenotípus gonadoblastomoy. Hiányában a kromoszóma-rendellenességek beszélni atipikus gonadoblastome.
Daganatai ez a lokalizáció ritkák. Általában ez egy adenoma és adenokarcinóma, A harmadfokú, és lapított henger alakú sejtek alkotják papillaris proliferáció, Néha emlékeztető tsistadenopapillomu.
Amikor adenokarcinóma megfigyelt hyperchromia atommagok és azok halmozása papilláris szerkezetek.
Daganatok a mellékhere és a tojáshéjat, ondó kábelt lehet hámsejtek és nem epithelialis, jóindulatú és rosszindulatú.
Epitéliumtumorok lokalizálódik a mellékhere, nem epithelialis - Az ondó-kábelt, és a here membránok. Mikroszkóposan jelenléte jellemez a sejtek köbös alakú vagy lapított, Néha epithelioid típus. Ezek található formájában szálak vagy papillaris képződmények. Vannak sejtek a növekedés a izomrostok neischerchennyh, ahol a tumor hasonlít leiomióma. Érzékelni tudja a limfoid beszűrődés és elhalásos gócok.
Az ondó-kábel alakulhat daganatok, jellemző a lágy szövetek - Lipoma, fiʙroma, angioma, neurofibróma, stb. Esetenként az idősek okozhat a here Mesothelioma. Mikroszkópos vizsgálat feltárta, az azonos típusú sejtek kerek vagy ovális formában papilláris kinövések és psammous sejtek.
A különböző típusú szarkómák gyakran megfigyelt fiatalkorú rhabdomyosarcoma ondó kábelt, amely kiterjeszti a tojás. Alakulhat differenciálatlan szarkóma a csillagsejtek mesenchymasejtek.
A tumorok hematopoietikus szövetek:
Ezek a daganatok alakulnak ki a bőrön a pénisz és függelékei, barlangos test és a húgycső. A rák a pénisz Ez gyakran. Általában előzi proliferatív folyamatok, leukoplákia, kondiloma, papilloma.
Ezzel a rákmegelőző állapotok is Keira erythroplasia és Bowen-kór. A morfológiai variánsok rák leggyakrabban alakul pikkelyes.
Daganatok esetében a barlangos testek fiʙroma, Angioma és rosszindulatú társaik.
A prosztata alakulhat premaiignus folyamatok, jóindulatú és rosszindulatú daganatok.
Azzal rákmegelőző betegségek noduláris hyperplasia. A prosztata, főleg annak középső lebeny, termelt több csomópontot, amely növekedéséhez vezet az egész test. Ez akkor fordul elő 55-60 éves korig. Mikroszkóposan punctata megtalálható az azonos típusú magas prizmatikus epitélium sejtek hyperchromatic sejtmagok a bazális sejtek és halvány citoplazma, tartalmazó gabona, és a csúcsi részén a zsírcseppecskék. Található hám szemölcsizommintát formációk. Kívül, Meg lehet kimutatni egy punctata metaplazirovanny hám, Különösen a kezelés után sinestrol, és leukocita felhalmozódás, makrofágok és az amyloid részecskéken.
Adenoma. Ez nő formájában egyetlen csomópont, mikroszkopikus hasonló nodulyarnoy giperplaziey és svetlokletochnoy adenokartsinomoy. Megállapítást nyer, a kor 40 év.
Leyomyoma. Mikroszkóposan nem különbözik azoktól a daganatok más oldalakon. Ez fordul elő az emberek 40-50 év.
Prosztata Rák alakul idősebbek 50 év, Az életkor előrehaladtával a frekvencia növekedésével. Jelenlegi rák lassú, A korai diagnózis nagyon nehéz. Áttétet nem csak a belső szervek, hanem a csont, különösen gyakori a medence és a csigolyák. Szövettanilag prosztatarák jellemezve jelentős polimorfizmus még egyetlen tumor.
Razlichayutsleduyuschie típusú prosztatarák:
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More