Vannak neischerchennuyu, vagy sima, és harántcsíkolt, vagy harántcsíkolt, izom.

Neischerchennaya izomszövet Ez áll a simaizom sejtek orsó (miotsitov) megnyúlt hyperchromatic nucleus és bőséges bazofil citoplazma, feszített pólusok a sejt.

Bizonyos szövetek és szervek (méh, endokard) neischerchennoy izomrostok alkotják stellate myoepitheliocytes.

Vázizomszövetet Ez áll az izomrostok, vagy mionov, amelynek egy hosszúkás orsó alakú. A szálak vannak elrendezve párhuzamos sorban, sugarak formálása. A hossza a izomrostok különböző, Egyes izmok eléri néhány centiméter. A szerkezet a komplexum CASE, simplasticheskoe. Ez áll a megnyúlt atommagok és szarkoplazmás, amely otthont ad a mitokondriumok (sarcosome), Plate összetett és gyengén fejlett szarkoplazmás hálózat. A kontraktilis apparátus izomrostok bemutatott miofibrillumok, amelyek keresztirányú barázdák. Citológiai készítmények keresztirányú barázdák ritkán kerülnek felismerésre, de a felismerés mindig mutat a hovatartozásáról morfológiai elem Mione.

Izom daganatok jóindulatú vagy rosszindulatú.

Daganatok, fejlesztése, neischerchennoy izomszövet - leyomyoma (Jóindulatú) és leiomyosarcoma; tumor, származó vázizomszövetet - raʙdomioma (Jóindulatú) és raʙdomiosarkoma.

Leiomioszarkóma

Leiomioszarkóma Fejleszti a hashártya mögötti kövér, végtagok közelében nagy ereket, és egyéb testrészeit. Korú és nemű betegek tumor fejlődését nem számít. A betegség rendkívül rosszindulatú, Korai van kiterjedt hematogén áttét. A daganat kiújulásának eltávolítását követően ritkák.

Mikroszkopikus leiomyosarcoma azzal jellemezve, nagyszámú tumorsejtek kiterjesztett, fusiform, amely elérheti a nagy, és néha gigantikus méretű. Egyes helyeken vannak polimorf sejtek. A sejtmagok leiomioszarkóma nagy, hosszúkás, Néha csúnya alakja durva kromatin szerkezet, hyperchromatic, Néha vacuoláris.

Citoplazmatikus drasztikusan meghosszabbodik pólusok a sejt, világosan körülhatárolt, festett halványkék árnyalatok. Vannak hatalmas multi symplast.

Raʙdomiosarkoma

Rabdomioszarkóma lokalizálódik főként a comb izmait, legalábbis - az izmok a felső végtagok és a törzs. A pontszerű tumor vonzza a figyelmet egy éles és polimorfizmus sejt atypia (kerek, ovális, a teniszütő, symplast, pókok, remnevidnye). Jelenléte jellemez a mononukleáris és óriássejtek mnogoyaderiyh, kezdve polimorf sejtek közötti átlagos méretű és kisebb. Magok nagyobb, különösen óriássejteket, bizarr, hyperchromatic. A citoplazma jól kontúrozott, festett kék hang.

Esetenként a citoplazmában vagy remnevidnyh a folyamat sejtek jelek felismerésére határokon barázdák, általában formájában különálló pontok vagy vonalak.

A végső diagnózis tumorok az izomszövet helyezzük, általában, szövettanilag.