Memantine

Amikor ATH:
N06DX01

Jellegzetes.

Származtatott amantadina.

Farmakológiai hatás.
Neuroprotektív, antispasticescoe, Parkinson-kór.

Alkalmazás.

Elmebaj (alzgeimerovsky típus, Érrendszeri, minden súlyosságú vegyes demencia); enyhe vagy közepesen súlyos központi idegrendszer diszfunkciója (a memória és a koncentrációs képesség gyengülése, érdektelenség a tevékenységek, fáradtság, az önkiszolgálás képességének korlátozása); agyi és gerinc spasztikus szindróma (traumás agysérülés miatt, sclerosis multiplex, ütés), Parkinson kór, parkinsonizm.

Ellenjavallatok.

Túlérzékenységi, zűrzavar, által kifejezett humán vese.

Korlátozások érvényesek.

Epilepszia, thyreotoxicosis, terhesség, szoptatás.

Terhesség és szoptatás.

Legyen óvatos a terhesség (nincs elegendő tapasztalat a terhesség alatti alkalmazásról) és szoptatás (nincs adat a penetráció az anyatej).

Mellékhatások.

Az idegrendszer és az érzékszervek: szédülés, belső vagy motoros nyugtalanság, hypererethism, fáradtság, koponyaűri nyomásfokozódás.

Más: hányinger.

Együttműködés.

Fokozza a barbiturátok hatását, neuroleptikumok, antikolinerg szerek, levodopa, dopaminerg receptor agonisták (brómkriptin és mtsai.), amantadin. Megváltoztathatja a dantrolén és a baklofen hatását.

Adagolásra és.

Belül, evés közben. A mód egyedileg beállítható, ajánlott a kezelést a legkisebb hatásos dózissal kezdeni. Felnőttek: A kezdeti adag - 5 mg / nap, ha szükséges, az adag hetente növelhető 5 mg, fenntartó adag - 10-20 mg / nap (legfeljebb 30-60 mg / nap). Károsodott vesefunkciójú betegeket kisebb adagokban kell előírni. Kisbabák - 0,5 mg / kg / nap vagy az alapján 1 csepp 1 testtömeg-kg.

Óvintézkedések.

Károsodott vesefunkció esetén a kezelést működésük ellenőrzése alatt kell végrehajtani.. Legyen óvatos alatt járművek vezetőinek és az emberek, A készségek a nagy koncentrációjú figyelmet.

Együttműködés