Levamisole

Amikor ATH:
P02CE01

Jellegzetes.

Levamisolt be-hidroklorid egy fehér vagy halvány rózsaszín kristályos por majdnem szagtalan, jól oldódik vízben; stabil, savas oldatban és hidrolízis-alkáli és a semleges oldatok. Molekuláris tömeg 240,75.

Farmakológiai hatás.
Féreghajtó, immunmoduláns.

Alkalmazás.

Askaridoz, ankilostomoz, necatoriasis, strongiloidoz, trihostrongiloidoz, tryhotsefalez, эnterobyoz, toxoplazmózis.

Ellenjavallatok.

Túlérzékenységi; agranulocytosis, hívott HP (incl. történelem).

Korlátozások érvényesek.

Máj- és / vagy veseelégtelenség, gátlását csontvelő vérképzés, cerebrovascularis elégtelenség, az akut fázis a leukémia.

Terhesség és szoptatás.

Használata a terhesség alatt és a szoptatás nem ajánlatos. (megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok, embereken nem tartott). Kiderült, embriotoksicescoe levamisolt be orális dózis hatása 160 mg / kg (patkányok) és 180 mg / kg (nyulak). Ismeretlen, kiválasztódik-e az emlő tej ember levamisolt be, Azonban ürül a tejet a tehenek.

Mellékhatások.

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, hasnyálmirigy-gyulladás, fekély a nyálkahártya a szájban.

Az idegrendszer és az érzékszervek: fejfájás, paraesthesia, perifériás neuropátia, szagló hallucinációk (változó szagokat), generalizált rohamok, èncefalitopodobnyj szindróma (társított demielinizaciej idegrostok), beszédzavar, letargia, fáradékonyság, remegés, az alvászavar, zűrzavar, ataxia, ízérzés megváltozása.

Szív- és érrendszeri és a vér (vérképzés, vérzéscsillapítás): leukopenia, agranulocytosis, néha halálos (cm. Óvintézkedések).

Allergiás reakciók: bőrkiütés, hámló bőrgyulladás.

Más: vereség a vesék, giperkreatinemiя, fokozott aktivitását alkalikus foszfatáz, méhvérzés, periorbitális ödéma.

Együttműködés.

Levamisolt be nem kompatibilis a lipofil vegyületek (például a szén-tetraklorid, tetraklór-etilén, kloroform, éter), tk. növelheti a toxicitás, alkohollal (megosztásával szindróma alakul antabuspodobny) és a HP, leukopenia okoz. Fenitoina hatásai és a közvetett antikoagulánsok (igényel a PV lehetséges korrekciós dózisú antikoaguláns). Az alkalmazás mielotoksičnymi-HP-erősítő gematotoksicnosti együtt.

Overdose.

Jelentett halálesetek: a 3 éves gyermek adag: 15 mg/kg és a felnőtt adag 32 mg / kg.

Kezelés: gyomormosás (Ha egy kis idő elteltével), tüneti és szupportív terápia.

Adagolásra és.

Belül. Adták, bélférgesség ellen: egyetlen, felnőttek - 150 mg, 1-6 éves gyermekek — 25-50 mg, 7-14 év-50-125 mg (általában a mértéke 2,5 mg / testtömeg-kg), Szükség esetén átképzést keresztül 1-2 hét. Toxoplasmosis: 150 mg 1 Egyszer egy nap részére 3 napok (2-3 fogásos, szünetekkel 1 Nap).

Óvintézkedések.

A perifériás vér klinikai és biokémiai elemzések elvégzésére kezelés előtt.

Használata levamisolt be néha eredményezett agranulocytosis fejlesztése (bizonyos esetekben a halálos kimenetelű volt), amely gyakran kíséri a influenza-szerű szindróma, incl. láz, hidegrázás, fájdalom a csontok. Ebben a tekintetben meg kell legalább 1 alkalommal 3 hét részletes vér klinikai vizsgálat. Viszont betegek kis száma agranulozitos halad tünetmentes. Grippopodobnyy-szindróma is előfordulhat hiányában az agranulocytosis.

Során és azt követően, hogy HP 24 h a nem fogyasztott alkoholtartalmú italok.